FISIOLOGIA TIROIDEA UNNE – FACENA CARRERA DE BIOQUIMICA FISIOLOGÍA HUMANA 2016
Claudia P. Serrano
PROGRAMA ANALÍTICO - FISIOLOGÍA HUMANA FISIOLOGÍA ENDOCRINOLÓGICA
Tema 18 A: Hormona, definición, clasificación. Medición: RIA, ELISA. Composición química y mecanismos de acción de las hormonas proteicas y esteroideas. Eje hipotalámico-hipofisario, funcionamiento. Hormona melanocitoestimulante (MSH). Pineal: melatonina. Neurohipófisis: funciones de oxitocina y vasopresina (ADH), regulación. B: Somatotrofina (STH),
Hormonas tiroideas (T3, T4): funciones y control secretorio. Tirotrofina (TSH) acciones metabólicas. Somatomedina.
C: Corteza adrenal: andrógenos, mineralo y glucocorticoides. Acciones del cortisol, regulación y ritmo circadiano. ACTH, estrés.
OBJETIVOS QUE EL ALUMNO: Comprenda y conozca los procesos fisiológicos involucrados en la síntesis y secreción de las hormonas tiroideas. Comprenda y conozca el rol de la TSH, TRH en la regulación de las hormonas tiroideas. Relacione e integre lo aprendido hasta aquí en la asignatura. Tome contacto y se apropie del vocabulario técnico – científico. Construya valores y criterios relacionados con su futuro desempeño profesional, relacionando su aprendizaje con los alcances del título.
ALCANCES DEL TITULO • Diseñar, realizar e interpretar análisis clínicos • Confección de normas y patrones de reactivos... • Ejercer la Dirección Técnica de Laboratorios • Actividades académicas y docentes de las universidades públicas y privadas… • Integrar equipos de investigación… • Normatice y decida … • Planificación y resolución de acciones sanitarias… • Integrar organismos de legislación…
Caso 1 Paciente, de 74 años, que al momento de la consulta refiere anemia crónica, desgano, hipersomnia y criestesia. Solicitud de análisis: TSH T3 T4 ¿Cómo podrían dar los valores?
CASO 2 Paciente deportista de 54 años que refiere haber engordado 10 kilos en un mes El médico les consulta que análisis podrían realizarles
CASO 3 • Se le realiza • TSH • T3 • T4 • ¿Qué valores podrían esperarse? • ¿Qué le preguntaría?
Caso 4 • ¿Por qué se debería evaluar la función tiroidea a Catalina?
¿Qué les pasa a los niños de Ukinga en Tanzania?
HORMONAS TIROIDEAS
Rol de las H.T. en la embriogénesis • Regulan: – Síntesis de proteínas (neurogénesis) – Migración neuronal – Formación de axones y dendritas – Mielinización – Estructuración de las sinapsis
Vida intrauterina • El feto necesita cantidades crecientes de yodo. • Las HT maternas atraviesan placenta en pequeñas cantidades. • No cubren los requerimientos fetales salvo hasta las 12 semanas.
14 SEMANAS •CAPTACIÓN DE IODUROS y SÍNTESIS DE TIROGLOBULINA
16 SEMANAS EJE •HITÁLAMO •HIPÓFISIS •TIROIDES
FUNCIONANTE
Hipotiroidismo Congénito • La función tiroidea es imprescindible para el desarrollo cerebral • Su falla provoca daños neurológicos irreversibles • 70% diferenciación cerebral después del nacimiento • Se completa en los dos primeros años, con un máximo en los primeros 6 meses
Rol de las H.T. en vida postnatal • Regulan: –Organización neuronal. –Mielinización. • Las H.T. son críticas para la función intelectual desde el 2do. mes de gestación hasta los 2 años de vida.
Eje Hipotálamo-Hipófiso-Tiroideo
-
hipotálamo TRH
-
Hipófisis TSH TIROIDES
T4,T3
TRH Tripéptido (Glu-His-Pro) Síntesis:N. Supraóptico y paraventricular Almacenamiento: eminencia media Vía portal: estimula tirotropo y lactotropo Estimula la síntesis de TSH y PRL Efecto sobre tirotropo es bimodal: 1. liberación de TSH almacenado 2. síntesis de TSH
Factores que estimulan la síntesis y secreción de TRH 1. 2. 3.
4. 5.
Disminución de T4, T3 e intraneuronal de T3 Secreción pulsátil y ritmo circadiano Frío Estimulación adrenérgica Arginina vasopresina
Factores que inhiben la síntesis y secreción de TRH 1. conversión intraneuronal de T4 a T3 2. Bloqueadores adrenérgicos
RECEPTOR DE TRH
NH2 Dominio ligante Dominio transmembranoso
COOH
TRH
MECANISMO DE ACCION DE TRH
Proteina Gi PLC PIP2 DAG
IP3
Ca intracelular
PKC Secreción sostenida de TSH Transcripción de TSH Glicosilación de TSH
Secreción inicial de TSH Transcripción de TSH
Respuesta de TSH a la administración de 400 g de TRH
TSH (uU/ml)
20 15
TRH
10
T3(15)-T4(60) 5 0 0
30
60
80
Tiempo (minutos)
120
180
TSH Glicoproteina(PM 28,000, 204 aa) Sub unidades y Glicosilación de TSH (RER, Golgi): actividad biológica y tasa de depuración Receptor :7 dominios transmembrana y 2 sub unidades (ligando) y (acción) Activación de proteina G y PLC Ac estimuladores e inhibidores
Factores que estimulan la síntesis y secreción de TSH TRH 2. Disminución de T4 y T3 y de T3 en tirotropo 3. Disminución de deiodinasa tipo 2 4. Estrógenos (unión de receptor de TRH) 1.
Factores que inhiben la secreción de TSH 1. 2. 3. 4. 5.
6.
conversión de T4 a T3 en tirotropo deiodinasa tipo 2 Somatostatina Dopamina Glucocorticoides Enfermedad crónica o aguda
Ritmo circadiano de la secreción de TSH 6
sueño
TSH (uU/ml)
5 4 3 2 1 0 9am
1pm
5pm
9pm TIEMPO
1am
5am
9am
TSH: acciones Inducción de seudópodos en el borde célula-coloide:resorción de TG y coloide Formación de lisosomas: hidrólisis de TG tamaño y vascularidad de celula folicular captación de I (AMPc) iodinación de TG (PIP2-Ca) mRNA para TG y TPO incorporación de I en MIT, DIT, T3 y T4
TSH: acciones actividad lisosómica: secreción de T4 y T3 actividad de diodinasa-1:conservación de I intratiroideo metabolismo tiroideo: captación y oxidación de glucosa, consumo de O2, producción de CO2.
Elementos para la síntesis de hormonas tiroideas IODO TSH TPO Tiroglobulina Proteasas
Biosíntesis hormonal tiroidea Aporte de yodo Atrapamiento de yodo Síntesis de tiroglobulina (TG) Peroxidasa tiroidea (TPO) Iodinación de los residuos tirosilos de la TG Acoplamiento de los residuos y formación de iodotiroininas Proteólisis de la TG y secreción hormonal Deiodinación intratiroidea
METABOLISMO DEL YODO Pool LEC 150 ug
150 ug 40 ug Pool Tiroideo 8000 ug
500 ug
500 ug 60 ug
Tejidos (H,M) 75 ug
75 ug
TGI 15 ug
Pool Hormonal 600 ug
485 ug (orina)
15 ug
Transporte de yodo Symporter Na/I de membrana Energía de Na-K ATPasa Estimulado por TSH Saturado por cantidades elevadas de I Inhibido por ClO4 -, SCN -, NO3 - y TcO4
Transporte de I a la célula tiroidea ClO4 SCN
Na I Na
K
Na Sym
I ATP asa
TPO
Na K
Celula tiroidea
Tiroglobulina Glicoproteina de 5496 aa (PM 660,000) 140 residuos tirosilos Contenido de I: 0,1-1% No. Moléculas: MIT(5), DIT(4),T4(3),T3(1) Síntesis en RER Glicosilación en A. Golgi Vesículas exoxíticas: luz folicular
TPO Síntesis en RER Oxidación del I Incorporación de I a los residuos de TG Acoplamiento de DIT y MIT
Iodinación de la tiroglobulina Oxidación de yoduro en presencia de H2O2 en interfase célula-coliode (TPO) Incorporación de yodo oxidado a residuos tirosilos Estimulado por TSH
Acoplamiento de los residuos tirosilos Oxidación de residuos tirosilos 2. Acoplamiento de residuos tirosilos dentro de la TG 3. Formación de iodotironinas Importante rol de la TPO Estimulado por TSH Inhibido por thiocarbamidas (inhiben TPO) 1.
Proteolisis de la TG y secreción de hormonas tiroideas 1. 2. 3. 4.
5.
Pinocitosis en la interfase Enzimas proteolíticas de lisosomas Hidrólisis de la TG(> si ingesta de I es abundancia
Diodinación de anillo
EXT INT
EXT
INT
Aumenta
Hiper
Hipo
Hiper
Disminuye
Hipo
Hiper
Hipo
Ligazón proteica de T4 y T3
%
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
T4 T3
TBG
ALBUMINA
PRE-ALB
Factores que modifican TBG
Estimulan
Disminuyen
1.
Estrógenos Gestación Hepatitis infecciosa aguda Hipotiroidismo
1.
Andrógenos Glucocorticoides Malnutrición proteica S. Nefrótico Cirrosis Hipertiroidismo
2. 3.
4.
2. 3.
4. 5. 6.
http://www.infobioquimica.com/wrapper/CDInterpretacion/te/bc/357.htm
Autorregulación tiroidea
Deficiencia de yodo: secreción preferencial de T3
Exceso de yodo: inhibición de capación de I, síntesis y secreción de T4 y T3
Efecto Wolff-Chaikoff:escape de efecto inhibitorio de exceso de yodo
Efecto Wolff-Chaikoff 0,5
0,4 2
Organificación
0,3
0,2 1
Captación
0,1
0
0 10
25
100
250
Dosis de I estable
500
Organificación de I (ug)
Captación de I (%)
3
Efecto Wolff-Chaikoff 100
Organificación
0,4
0,3 50 0,2
I inorgánico
0,1
0
0 10
25
100
Dosis de I estable
250
500
I inorgánico (%)
Organificación del I(ug)
0,5
Cinética de las iodotironinas Indicador Metabólico
T4
T3
rT3
Conc. Total
10 g/dl 1,5 ng/dl 800 10
120 ng/dl 0,28 ng/dl 46 38
40 ng/dl 0,24 ng/dl 40 98
Tasa metab (L/d)
1
22
90
t ½ (días)
7
1
0,2
Conc. Libre Pool (g) Vol. Distrib. (litros)
Efectos fisiológicos de las hormonas tiroideas Mielinización del SNC Desarrollo fetal Consumo de O2 Producción de calor Contracción diastólica del corazón Aumenta receptores beta adrenérgicos cardiacos, tej. muscular, tej adiposo y linfocitos 7. Mantiene control hipóxico e hipercápnico del centro respiratorio 1. 2. 3. 4. 5. 6.
Efectos fisiológicos de las hormonas tiroideas 1. 2. 3. 4.
5. 6. 7.
Incrementa producción de EPO Incrementa contenido de 2, 3DPG en eritrocitos Estimula motilidad intestinal Estimula crecimiento esquelético y reabsorción ósea Estimula catabolismo proteico en músculo esquelético Aumenta la contracción muscular esquelética Estimula la gluconeogénesis y glucogenólisis hepática
Efectos fisiológicos de las hormonas tiroideas 1. 2.
3. 4. 5.
Incrementa la gluconeogénesis y glucogenólisis hepática Aumenta los receptores LDL hepáticos Incrementa la lipólisis Incrementa la tasa de recambio hormonal y de drogas Favorece la secreción de las hormonas de la pituitaria anterior
Receptor nuclear de T3
Dedos Zn NH2
DNA
Dominio ligante COOH
Mecanismo de acción de T3 T3 TRE (DNA) Transcripción Genes de respuesta
Cambios fisiológicos de la función tiroidea
20 sem, pico:28 sem T4 :pico 35-40 sem T3 indetectable rT3 alto RN: TSH, T4,T3 y rT3 Gestación: depuración de I, TBG,T4 y T3, hCG:actividad agonista de TSH Adulto mayor: secreción y depuración de T4 Feto: TSH
Pruebas funcionales de la tiroides P de captación de I: depende de ingesta de I Determinaciones séricas de T4T, T3T y T4 libre: RIA, QIL Tiroglobulina:IE doble anticuerpo P de supresión de T3 (>50% de captación de I) P. descarga de perclorato:defectos de organificación Ab: antiTG, antiTPO, estimuladores e inhibidores de TSH-R Prueba de estimulación de TRH
Bibliografía Cingolani, H. E.; Houssay, A. B. y Col: Fisiología Humana de Houssay. 7ª Edición. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. 2006. Dvorkin, M. A.; Cardinali, D. P.; Iermoli, R. H.: Best & Taylor. Bases Fisiológicas de la Práctica Médica. 14ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2010. Guyton, A. C.: Tratado de Fisiología Médica. 11ª Edición. Editorial Elsevier. Madrid. 2006. Silverthorn, D. U.: Fisiología Humana. Un Enfoque Integrado; 4ª Edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires. 2007.
MUCHAS GRACIAS