Medicamentos Biosimilares Inmunogenicidad y Farmacovigilancia
Célula. B. CélulaT. 1) La célula B se une al antígeno. Receptor. Antígeno. Célula T. Antígeno. CélulaB. 3) La célula B secreta anticuerpos. CélulaB. Macrófago.
• Diferencias entre Medicamento Biológico y Medicamento Genérico • Marco Regulatorio • Marco Regulatorio EMA (Agencia Europea del Medicamento) • Aspectos científicos y de fabricación • Aspectos Científicos: Comparabilidad y Similitud • Inmunogenicidad y Farmacovigilancia • Conclusiones
Julio 2011
Medicamentos Biosimilares Inmunogenicidad y Farmacovigilancia
Julio 2011
Inmunogenicidad y Farmacovigilancia:
• Antecedentes – Inmunogenicidad y Productos Biotecnológicos • Tipos de Respuesta Inmune • Inmunogenicidad: Causas y Consecuencias – La seguridad es la primera preocupación en el caso de los Productos Biosimilares • Productos Biosimilares: Control de Riesgos • Conclusiones
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Inmunogenicidad: Una verdadera amenaza
• La inmunogenicidad es la capacidad de provocar una respuesta inmune. • Los Productos Biológicos pueden ser inmunogénicos. – En la mayoría de los casos son inofensivos, pero algunos pueden tener efectos adversos graves. • Las patentes de las proteínas recombinantes están expirando el desarrollo de los Medicamentos Biosimilares está aumentando. • La inmunogenicidad de los Medicamentos Biosimilares es una gran preocupación. • La protección contra la inmunogenicidad debe ser prioritaria para la aprobación de los Medicamentos Biosimilares.
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Tipos de Reacción Inmune
• La inmunogenicidad puede darse a través de dos reacciones principales: – Reacciones Antígeno-Anticuerpo • Reacción inmune protectora contra antígenos exógenos – Reacciones autoinmunes • Reacción inmune adversa contra las propias proteínas y homólogos humanos administrados
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Tipos de Reacción Inmune: Proteínas exógenas 2) La célula T activa la célula B
1) La célula B se une al antígeno Receptor Antígeno
Célula B
CélulaB CélulaT
Célula T Antígeno 4) Los anticuerpos se unen al antígeno
Macrófago
Antígeno inactivado
3) La célula B secreta anticuerpos
CélulaB
Anticuerpo–antígeno eliminado por macrófagos Las células B y T son diferentes clases de linfocitos que median las respuestas de los anticuerpos y las respuestas inmunes mediadas por células, respectivamente. - Las células B pueden unirse a los antígenos mediante receptores específicos que están en su superficie - La células B activada procesa el antígeno, de manera tal que se reconozca, y estimula la unión de la célula T. - Este proceso estimula las células B para que secreten anticuerpos que puedan unirse y neutralizar a los antígenos exógenos - Los macrófagos son células fagocíticas derivadas de los monocitos sanguíneos que pueden actuar como ‘barredores’ que captan y eliminan los patógenos. Julio 2011
Tipos de Reacción Inmune según el tipo de Producto Biotecnológico”
•
Origen del producto
•
Homólogos a humanos
•
Características de la producción de anticuerpos
• •
Anticuerpos de unión Reacción más lenta (en función del porcentaje no humano)
•
Las células T activan las células B, reconociendo la proteína endógena como parte de la exógena (como un único antígeno), ocasionando la rotura de la tolerancia de la célula B
•
Los medicamentos con alta porcentaje no humano pueden estimular este tipo de reacción inmune.
•
•
Inmunogenicidad
Causa
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Tipos de Reacción Inmune: Rotura de la toleracia
Los anticuerpos se unen al producto exógeno y endógeno
Células B activadas y secretan anticuerpos
Administración de producto recombinante
Proteína endógena inactivada Rotura de la tolerancia célula B Julio 2011
Fabricación
Propiedades estructurales
Causas de Inmunogenicidad:
Secuencia proteína
Presencia de epítopes
Exposición de lugares antigénicos Solubilidad
Glicosilación
Banco celular
Degradación proteína
Formulación
Almacenamiento
Proceso desde su origen
Impurezas y contaminantes Julio 2011
Inmunogenicidad de los Productos Biosimilares: Control de riesgos • Con el fin de demostrar la seguridad y eficacia de un Medicamento Biosimilar, las autoridades regulatorias y los expertos coinciden en que se necesitan datos de pre-autorización. – Datos pre-clínicos. – Datos clínicos (que incluyen pruebas de inmunogenicidad). • El riesgo debe evaluarse con una cantidad adecuada de pacientes y estudios clínicos de duración apropiada. • Sin embargo, la inmunogenicidad sigue siendo incierta.
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Inmunogenicidad de los Productos Biosimilares: Conclusiones • La inmunogenicidad es un aspecto de seguridad/eficacia para todos los productos biotecnológicos, incluidos los Medicamentos Biosimilares. • La inmunogenicidad está directamente relacionada con la calidad del producto y los factores relacionados con el huésped. • La inmunogenicidad de los Medicamentos Biosimilares puede producir reacciones con consecuencias graves • Se requiere demostrar la seguridad clínica y eficacia de los Medicamentos Biosimilares. • Se requiere una Farmacovigilancia post-autorización como parte de un programa global de gestión de riesgos.
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