Medicamentos biosimilares aprobados por la EMA

B03XA01 Hospira UK Limited. 18.dic.2007. Silapo epoetin zeta. B03XA01 Stada Arzneimittel AG. 18.dic.2007. Accofil filgrastim. L03AA02 Accord Healthcare Ltd.
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Medicamentos biosimilares autorizados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) Nombre Abseamed Binocrit Epoetin Alfa Hexal Retacrit Silapo Accofil Biograstim Filgrastim Hexal Grastofil Nivestim Ratiograstim Tevagrastim Zarzio Bemfola Ovaleap Inflectra Remsima Abasaglar (antes Abasria) Omnitrope

Sustancia Activa epoetin alfa epoetin alfa epoetin alfa epoetin zeta epoetin zeta filgrastim filgrastim filgrastim filgrastim filgrastim filgrastim filgrastim filgrastim follitropin alfa follitropin alfa infliximab infliximab insulina glargina somatropin

Cód. ATC B03XA01 B03XA01 B03XA01 B03XA01 B03XA01 L03AA02 L03AA02 L03AA02 L03AA02 L03AA02 L03AA02 L03AA02 L03AA02 G03GA05 G03GA05 L04AB02 L04AB02 A10AE04 H01AC01

Titular de la autorización Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Sandoz GmbH Hexal AG Hospira UK Limited Stada Arzneimittel AG Accord Healthcare Ltd AbZ-Pharma GmbH Hexal AG Apotex Europe BV Hospira UK Ltd Ratiopharm GmbH Teva GmbH Sandoz GmbH Finox Biotech AG Teva Pharma B.V. Hospira UK Limited Celltrion Healthcare Hungary Kft. Eli Lilly Regional Operations GmbH Sandoz GmbH

| Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA)

Fecha de autorización 28.ago.2007 28.ago.2007 28.ago.2007 18.dic.2007 18.dic.2007 18.sep.2014 15.sep.2008 06.feb.2009 18.oct.2013 08.jun.2010 15.sep.2008 15.sep.2008 06.feb.2009 27.mar.2014 27.sep.2013 10.sep.2013 10.sep.2013 09.sep.2014 12.abr.2006