MICROBIOLOGIA DEL AGUA DE DIALISIS
Dra. Adriana N. De Paulis Departamento de Microbiología Instituto de Investigaciones Médicas Alfredo Lanari
[email protected]
El agua es un recurso esencial para el paciente que recibe terapia de reemplazo renal • Es el principal componente del dializado
• Se utiliza en distintos procesos de la HD
La calidad y pureza del agua (aspectos microbiológico y químico) con las cuales se prepara el dializado y se lavan los filtros para el reuso, es fundamental para los pacientes en hemodiálisis (HD). Los microorganismos (MO) contaminantes, bacterias (excepcionalmente, hongos, protozoos, virus, cianobacterias/algas) pueden inducir: - bacteriemias - reacciones pirogénicas (endotoxinas, exotoxinas, péptidos, productos resultantes del metabolismo, etc.) - inflamación crónica (amiloidosis, hipoalbuminemia, ateroesclerosis, etc.)
MICROORGANISMOS AISLADOS EN AGUAS DE SISTEMAS DE DIALISIS Bacilos gram negativos • • • • • • • • • •
Pseudomonas spp. Flavobacterium spp. Acinetobacter spp. Alcaligenes spp. Achromobacter spp. Aeromonas spp. Chromobacterium spp. Complejo Burkholderia cepacia Enterobacterias - Otros
Cocos gram negativos • Moraxella spp. Cocos gram positivos • • • •
Staphylococcus spp. Micrococcus spp. Streptococcus spp. Enterococcus spp.
MICROORGANISMOS AISLADOS EN AGUAS DE SISTEMAS DE DIALISIS Bacilos gram positivos Micobacterias ambientales • M. chelonae • Bacillus spp. • M. fortuitum • Corynebacterium spp. • M. gordonae • Rhodococcus spp. • M. scrofulaceum • M. kansasii • M. avium-intracellulare
IMPORTANTE Una vez que el proveedor instaló el sistema de tratamiento, almacenamiento y la red de distribución del agua, según las normativas nacionales e internacionales, es responsabilidad del usuario su mantenimiento con el monitoreo bacteriológico continuo que garantice la pureza del agua. Usuario: es el equipo de salud involucrado (médicos nefrólogos, bioingenieros, microbiólogos, infectólogos, técnicos y enfermeros especialistas en HD – Dirección Médica )
MONITOREO: ¿con qué frecuencia? • Mensualmente para un tratamiento de agua establecido • Semanalmente para un nuevo tratamiento de agua • Cada vez que se modifica el tratamiento de agua • Cada vez que se sospecha bacteriemia o reacción pirogénica • Debe controlarse el dializado de al menos dos máquinas mensualmente
¿DE DONDE TOMAR LAS MUESTRAS? Equipos en red 6 Fuente de agua
Sales
DIALIZADOR
1
5 4
Filtro de arena
Línea de agua para enjuagues, etc.
Luz ultravioleta
Ablandador
Tanque almacenamiento Carbón activado Filtración post DI Microfiltro
Desionización
2
3 Osmosis Reversa
Pre-tratamiento
Luz ultravioleta
ESTUDIOS MICROBIOLOGICOS Metodología: sensible y simple
Variables a considerar: - Volumen de las muestras - Medios de cultivo - Temperatura/s de incubación - Tiempo de incubación - Puntos de corte: UFC/ml niveles de alerta - acción y máximos admisibles (no hay acuerdo internacional)
ESTUDIOS MICROBIOLOGICOS CUANTITATIVOS
(AAMI-2004)
CONTEO DE MO VIABLES TOTALES - Esparcido: 0,1 - 0,5 ml (no < 0,1 ml) - Membrana filtrante (0,45 mm): 100 ml (no < 50 ml) - Medio de cultivo: TGEA, R2A o TSA - Incubación : 35 ºC x 48 h 23 – 25 ºC x 5 d
7d
ESTUDIOS MICROBIOLOGICOS
• • • • • •
CUANTITATIVOS (SEN - 2003) CONTEO DE MO VIABLES TOTALES Esparcido: 0,1 - 0,5 ml (no < 0,1 ml) Membrana filtrante (0,45 µm): 100 ml (no < 50 ml) Medio de cultivo: TSA Incubación : 30 - 35 ºC x 5 d En ocasiones: R2A a TA ≥ 14 d (2/año) Hongos: Sabouraud o similar 20-25 ºC ≥ 14 d
Agar extracto tripteína glucosa TGEA Agar R2A Agar Tripteína soja TSA
Agar sangre
Agar extracto tripteína glucosa TGEA
Agar R2A
Agar tripteína soja TSA
Agar sangre
48 h – 35 ºC TSA
TSA
7d - 23 ºC TSA
TSA
7d - 23 ºC
7d - 23 ºC TSA
ESTUDIOS MICROBIOLOGICOS CUALITATIVOS
OPCIONALES Y CUANDO SE REQUIERE - Identificación de géneros y especies - Determinación del antibiotipo - Otros: moleculares (RFLP, PCR, etc.)
ESTUDIOS MICROBIOLOGICOS Sospecha de bacteriemia o reacción pirogénica durante la hemodiálisis • Examen semiológico para descartar otras causas de escalofríos y fiebre: neumonía, infección del acceso vascular, infección urinaria, etc. • Hemocultivo periférico y retrocultivos (cuantitativos) • Cultivos cuali y cuantitativos de: agua de la red, agua tratada (posósmosis) y baño de diálisis del paciente comprometido • Búsqueda de endotoxinas en el agua tratada y en el baño de diálisis del paciente comprometido.
BACTERIOLOGIA DEL AGUA TRATADA Y LIQUIDO DE DIALISIS ESTANDAR MO Viables N I V E
Totales (UFC/ml) L E S
Endotoxinas N I V E
(UE/ml) L E S
De acción (alerta)
Máximo admisible
De acción (alerta)
Máxmo admisible
ANSI/AAMI RD52: 2004
50
< 200
≤1
< 2
SEN - 2003 GGCLD
50
< 100
< 0,25
< 0,25
FARMAC. EUROPEA
50
< 100
< 0,25
< 0,25
Organismo
Agua ultrapura
< 10 /100 ml
< 0,03
ALGORITMO OPERATIVO (ANSI/AAMI RD52: 2004) Cultivos UFC/ml
≥ 200
50 - 199
< 50
Notificar Reveer cultivos y procedimientos
Desinfectar equipos y red SI necesario Monitoreo microbiológico Si Monitorero mensual
< 50 No
No Protocolo correctivo
ALGORITMO OPERATIVO - continuación (ANSI/AAMI RD52: 2004) Protocolo correctivo, evaluar : - técnicas de muestreo - correcta preparación del dializado - red de distribución - funcionamiento de cada uno de los equipos - procedimientos de conexión y desconexión por parte del personal - posibilidad de remoción de biofilm Monitoreo microbiológico
Monitoreo mensual
Si
< 50
No
Remoción equipo
Notificar
ESTUDIOS MICROBIOLOGICOS Agua de red 1040 UFC/ml
Pre ósmosis 2520 UFC/ml
Post ósmosis 60 UFC/ml
CONTR OLES
Sala A
SalaB
10 UFC/ml
10 UFC/ml
MULTI PLES Y
Reuso A
Reuso B
10 UFC/ml
5 UFC/ml
DESINF ECCION
0 UFC 100ml
30 UFC/ 100ml
0 UFC/ 100ml
5 UFC/ 100ml
0 UFC/ 100ml
0 UFC/ 100ml
0 UFC/ 100ml
250 UFC/ 100ml
5 UFC/ 100ml
0 UFC/ 100ml
0 UFC/ 100ml
0 UFC/ 100ml
0 UFC/ 100ml
—
Importante: - Evaluar todo el proceso - Analizar las TENDENCIAS con respecto a los valores históricos - Prestar mucha atención a los incrementos en las UFC/ml no habituales (valores de alerta propios), aunque caigan dentro de los valores admitidos - Detectar el problema: a partir de dónde se produce o ingresa la contaminación Se debe hacer PREVENCIÓN
ENDOTOXINAS BACTERIANAS • Detección de endotoxinas provenientes de bacterias gram negativas (control mensual). Nivel ≤ 1 UE/ml (AAMI 2004) 5 UE /ml = 1,0 ng /ml • Reactivo LAL (lisado de amebocitos de Limulus) Extractos acuosos de amebocitos circulantes del cangrejo herradura (Limulus polyphemus).
ENDOTOXINAS BACTERIANAS METODOS • Gel en tubo (gel=coagulina)
• Turbidimétrico LAL • Cromogénico • Detección de citoquinas (IL1β, IL6, IL8, TNFα) • Marcación isotópica • Detección de anticuerpos anti-ET
CONCLUSION El monitoreo microbiológico correctamente realizado por especialistas, constituye un sistema de vigilancia que contribuye al buen funcionamiento de la Unidad de Diálisis y a la sustitución renal más biocompatible en la terapia de la IRCT.