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25 jul. 2016 - ... cubriendo los aspectos de calidad, seguridad y eficacia de los productos ... biotecnológicos, sangre y hemoderivados; acceso y uso racional; ...
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Comunicado número 74 Washington, D. C., 25 de julio de 2016

MÉXICO SERÁ SEDE DE LA VIII CONFERENCIA DE LA RED PANAMERICANA EN REGLAMENTACIÓN FARMACÉUTICA  El encuentro se realizará del 19 al 21 de octubre en la Ciudad de México 

El Comisionado Federal, Julio Sánchez y Tépoz, se reunió este lunes con Carissa Etienne, Directora de la Organización Panamericana de la Salud

El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, se reunió este lunes con la Doctora Carissa Etienne, Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), para avanzar en los preparativos de la VIII Conferencia de la Red Panamericana de Armonización en la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF), que se realizará en la Ciudad de México del 19 al 21 de octubre próximo. El encuentro tendrá como objetivo promover la armonización de la reglamentación farmacéutica, cubriendo los aspectos de calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos, para contribuir a mejorar la calidad de vida y a la atención de salud a los ciudadanos de los países de la región de las Américas. La octava edición de la Red PARF tendrá como tema central la “Convergencia Regulatoria para la Salud. Fortaleciendo capacidades, ampliando acceso y facilitando la cooperación regulatoria en la Región de las Américas”. Se trata de un foro abierto de análisis en el que autoridades y especialistas abordarán temas estratégicos para la región, con la finalidad de promover el intercambio de opiniones y experiencias sobre temas de regulación farmacéutica, difusión y armonización de directrices regulatorias. En la VIII Conferencia se analizarán los siguientes rubros: armonización, convergencia, cooperación e intercambio de experiencias; funciones regulatorias esenciales y modelos operativos innovadores; competencias en buenas prácticas regulatorias y ciencias regulatorias; así como la inversión en sistemas regulatorios. Además, se realizarán sesiones temáticas para abordar temas como dispositivos médicos; biotecnológicos, sangre y hemoderivados; acceso y uso racional; vigilancia del mercado; gestión de calidad; y atención en desastres naturales y emergencias epidemiológicas.

La primera Conferencia de la Red Panamericana de Armonización en la Reglamentación Farmacéutica se realizó en 1997 en Washington, D.C., y desde entonces se han concretado encuentros en Estados Unidos (1997, 1999 y 2002), en República Dominicana (2005), Argentina (2008), Brasil (2011) y la más reciente en Canadá (2013). ooOOoo

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