formato de oficio - Cofepris

14 oct. 2016 - Sesiona la Conferencia Panamericana para la Armonización de la ... coordinación con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la ...
136KB Größe 4 Downloads 91 vistas
Comunicado conjunto COFEPRIS-OPS-OMS Ciudad de México, 14 de octubre de 2016

SE REALIZARÁ LA SEMANA INTERNACIONAL COFEPRIS 

Del 17 al 21 de octubre, México será sede de reuniones internacionales en materia de regulación sanitaria, que reunirán a autoridades y especialistas del hemisferio



Sesiona la Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF)



En paralelo, se realizará la VI Reunión de Autoridades para el Fortalecimiento de la Capacidad Reguladora de Dispositivos Médicos en las Américas



Se celebrarán la 4ª Reunión del Programa Internacional de Reguladores de Medicamentos Genéricos y el IX Encuentro del Grupo OTC Latinoamérica

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en coordinación con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), participarán del 17 al 21 de octubre en la Semana Internacional COFEPRIS, en la que México será sede de la reunión de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (RedPARF), que permitirá fortalecer la cooperación y avanzar en el proceso de armonización regulatoria. La COFEPRIS llega fortalecida como anfitrión de este foro, tras su reciente designación para ocupar la Vicepresidencia de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA), para el periodo 2016-2018. Con el objetivo de impulsar las acciones en favor de la salud en la región de las Américas, se llevará a cabo la VIII Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), foro de convergencia en el que se reunirán representantes de 37 países. Asistirán autoridades reguladoras nacionales del continente americano y representantes del sector farmacéutico, del área de investigación y desarrollo, asociaciones latinoamericanas y más de 400 empresas de 14 países, incluyendo la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA). Esta iniciativa de la OPS, tiene como objetivo promover los procesos de armonización a través del análisis y la adopción de recomendaciones sobre temas prioritarios de interés en la región. En su VIII edición, la CPARF sesionará del 19 al 21 de octubre y tendrá como lema “Convergencia Regulatoria para la Salud, fortaleciendo capacidades, ampliando acceso y

facilitando la cooperación regulatoria en la región de las Américas”. Se analizarán temas como dispositivos médicos, acceso y uso racional de medicamentos, productos médicos de origen humano y biológico, así como vigilancia de mercado, gestión de calidad, emergencias epidemiológicas y desastres naturales. La sesión inaugural contará con participación de Gerry Eijkemans, representante de la OPS/OMS en México, de Julio Sánchez y Tépoz, Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, y de funcionarios de primer nivel de la Secretaría de Salud, la Secretaría de Relaciones Exteriores y el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). En el marco de la Semana Internacional COFEPRIS, también se realizará la VI Reunión de Autoridades Reguladoras para el Fortalecimiento de la Capacidad Reguladora de Dispositivos Médicos en la Región de las Américas y la 4ª Reunión del Programa Internacional de Reguladores de Medicamentos Genéricos (IGDRP), iniciativa que promueve la colaboración y convergencia entre agencias reguladoras en materia de genéricos. De igual forma, tendrá lugar el IX Encuentro del Grupo OTC ILAR de la Asociación Latinoamericana de Medicamentos sin Prescripción, que contará con la participación de representantes de la industria y las agencias reguladoras de Argentina, Brasil, Colombia y México. La Semana Internacional COFEPRIS forma parte de la estrategia global de la institución. Con estas acciones, se refrenda el compromiso de México en favor de la salud, el impulso a la convergencia entre las agencias reguladoras de la región y la adopción de las mejores prácticas internacionales que permitan asegurar el acceso de la población a medicamentos de calidad, seguros y eficaces. ooOOoo