MINISTERIO DE SALUD
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Visto, el expediente N° 14-086042-002 que contiene la Nota Informativa N° 379-2014-DIGEMID-DG-EA/MINSA, emitida por el Director General (e) de la Dirección General de Salud de las Personas del Ministerio de Salud; y, CONSIDERANDO: Que, en la ciudad de Washington D.C., Estados Unidos de América, se llevará a cabo la "III Reunión Regional de Autoridades Reguladoras de Dispositivos Médicos" en el contexto del Foro Internacional de Autoridades Reguladoras de Dispositivos Médicos (IMDRF, por sus siglas en inglés), del 15 al 17 de setiembre de 2014; Que, mediante documento PER/HSD/010/85/02/0876-2014 de fecha 14 de agosto de 2014, el Representante en Perú de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS) invita a un representante del Ministerio de Salud a participar en la mencionada reunión; señalando que la Organización que representa financiará los gastos de participación correspondientes; Que, la citada reunión tiene como objetivos incrementar el rol regulador del Estado sobre los dispositivos médicos utilizados en la prestación de los sprvicios de salud; armonizar los requisitos para la autorización de importación, fabricación y comercialización de los dispositivos médicos de acuerdo a los niveles de riesgo, considerando las sugerencias de los diferentes grupos de estudios, expertos internacionales, autoridades reguladoras e industria regulada; mejorar competenbas y contribuir en la implementación de la regulación de dispositivos médicos; Que, a través del documento de visto, el Director General (e) de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud, solicita, se autorice el viaje de la Químico Farmacéutica Lida Esther Hildebrant Pinedo, profesional de la citada Dirección General, para que participe en representación del Ministerio de Salud en la reunión antes indicada; Que, mediante Informe N° 176-2014-ODRH-OGGRH/MINSA, remitido a través del Memorándum N° 1999-2014-OGGRH-ODRH/MINSA, la Oficina General de Gestión de Recursos Humanos del Ministerio de Salud, señala que la participación de la citada profesional se enmarca dentro de las normas que regulan la materia, no
ocasionará gastos al Ministerio de Salud y cuenta con la autorización de la Alta Dirección del Ministerio de Salud; Que, el artículo 11° del Decreto Supremo N° 047-2002-PCM, que aprueba normas reglamentarias sobre autorización de viajes al exterior de servidores y funcionarios públicos, establece que los viajes al extranjero para concurrir a Asambleas, Conferencias, Seminarios, Cursos de Capacitación o que se realicen por cualquier motivo, siempre que no ocasionen ningún tipo de gasto al Estado, serán autorizados mediante Resolución del Titular de la Entidad correspondiente; Que, en mérito a las consideraciones expuestas y atendiendo a la temática y objetivos de la reunión en mención, resulta de interés institucional autorizar el viaje de la citada profesional; Con el visado de la Directora General de la Oficina General de Gestión de Recursos Humanos, de la Directora General de la Oficina General de Asesoría Jurídica, de la Viceministra de Prestaciones y Aseguramiento en Salud, y del Secretario General del Ministerio de Salud; y, De conformidad con lo establecido en el Decreto Supremo N° 047-2002-PCM, que aprueba normas reglamentarias sobre autorización de viajes al exterior de servidores y funcionarios públicos; en el numeral 8) del artículo 25° de la Ley N° 29158, Ley Orgánica del Poder Ejecutivo y en el Decreto Legislativo N° 1161, Ley de Organización y Funciones del Ministerio de Salud; SE RESUELVE: Artículo 1°.- Autorizar el viaje de la Químico Farmacéutica Lida Esther Hildebrant Pinedo, profesional de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas del Ministerio de Salud a la ciudad de Washington D.C., Estados Unidos de América, del 14 al 18 de setiembre de 2014, para que participe en representación del Ministerio de Salud, en la "III Reunión Regional de Autoridades Reguladoras de Dispositivos Médicos" en el contexto del Foro Internacional de Autoridades Reguladoras de Dispositivos Médicos (IMDRF, por sus siglas en inglés), por las razones expuestas en la parte considerativa de la presente Resolución Ministerial. Artículo 2°.- Disponer que la citada profesional, dentro de los quince (15) días calendario posteriores a su retorno, remita a la Alta Dirección, con copia a la Oficina General de Gestión de Recursos Humanos del Ministerio de Salud, un informe detallado de las acciones realizadas y los resultados obtenidos, en el evento al que acudirá. Artículo 3°.- El cumplimiento de la presente Resolución Ministerial no irrogará gasto al Estado ni otorgará derecho a exoneraciones o liberalización de impueStos aduaneros de ninguna clase o denominación. Regístrese y comuníquese.
MIDORI DE HABICH ROSPIGLIO MINISTRA DE SALUD
