RESISTENCIA BACTERIANA DR. GUILLERMO A. RECÚPERO JUNIO 2016
Razonamiento Inicial Ambulatorio IACS
(R) Bacteriana
Morbi-Mort
I. Hospitalaria
Infecciones asociadas a los sistemas de salud • Hospitalizaciones anteriores. • Hemodializados. • Tratamientos antibacterianos domiciliarios. • Catéteres en pacientes ambulatorios. • Residencia en hogares de ancianos.
CONSIDERACIONES GENERALES • • • • • •
La resistencia bacteriana es un proceso dinámico. Los mecanismos son múltiples. Obliga a una Vigilancia sistematizada. Exige contar con datos locales. Requiere un laboratorio con ciertos recursos. Es necesario el diálogo estrecho entre bacteriólogo y médico.
INTERACCIONES Inóculo, Fisiopatogenia
TIPO DE HUESPED FARMACOCINETICA
Toxicidad, Farmacin.
PACIENTE
ANTB
BACTERIA
ANITIBIOGRAMA FARMACODINAMIA
Farmacodinamia
TIPO, TIEMPO DEPENDIENTE, CONCENTRACIÓN DEPENDIENTE
Impacto del tratamiento antibiótico inapropiado Antibiotic
Mortality (%)
Inappropriate empiric therapy
52
Appropriate empiric therapy
12
Relative risk of mortality in patients receiving inappropriate therapy was 4.3 (95% CI 3.5– 5.2) Multivariate analysis: inappropriate antibiotic treatment was the most important independent risk factor for death
Kollef et al. Chest 1999;115:462–474
RAZONAMIENTO DESDE LAS BACTERIAS
BACTERIAS
• TIPO • SENSIBILIDAD y RESISTENCIA • MECANISMO DE RESISTENCIA
Gérmenes Problemas Cocos Gram Positivos • Estafilococo • Enterococo • Neumococo Bacilos Gram Negativos • Enterobacterias • Bacilos Gram (-) no fermentadores
QUE NECESITAMOS PARA REALIZAR UN TRATA
ANTIBACTERIANO ADECUADO A. Realizar una lectura interpretada del antibiograma 1-Determinar Sensibilidad y Resistencia. 2-Identificar tipo de resistencia. 3-Posibilidad de sinergia B. Aplicar conocimientos de PK/PD (Farmacodinamia y Farmacocinética)
MÉTODO POR DIFUSIÓN
ANTIBIOGRAMA E-TEST
PASOS DE LA RESISTENCIA
ESTAFILOCOCO PATRONES DE RESISTENCIA Y CUADROS CLÍNICOS
ESTAFILOCOCO: PATRONES DE RESISTENCIA • Estafilococo Meticilino sensible (EMS). • Estafilococo Meticilino Resistente de la comunidad (EMR co). • Estafilococo Meticilino Resistente Intrahospitalario (EMR ih).
ESTAFILOCOCO El Estafilococo Aureus es el 1º agente, 20 % de los aislamientos globales. El MR ocupa la 3º posición es una entidad única por si solo. MR IH: multiresistente. Comunidad: menos R: difundido a toda la población. Actualmente hay un 50 % de R en los aislamientos globales.
ESTAFILOCOCO MR DE LA COMUNIDAD
ESTAFILOCOCOS METI R DE LA COMUNIDAD
Sitios de Infección: • Piel y partes blandas • Respiratorio Sensibilidad: (S) a TMS, Clindamicina, Gentamicina, Rifampicina, Vancomicina y Teicoplamina
Gravedad del EMRco Casos graves con un alto porcentaje de compromiso pulmonar que reconoce dos formas de presentación. 1) Neumonía comunitaria grave, que frecuentemente es multilobar, bilateral, con tendencia a la cavitación y al empiema. 2) Tromboembolismo pulmonar séptico: áreas de condensación bilaterales de distribución periférica, con imágenes en cuña y cavitación, los mecanismos son por bacteriemia y la presencia de un foco cutáneo puede o no ser evidente en el momento del ingreso
ESTUDIO DE SENSIBILIDAD DE S.AUREUS DE LA COMUNIDAD HOSPITAL DEL NIÑO JESÚS -TUCUMÁN
Resistencia del Estafilococo aureus 60
HOSPITAL CENTRO DE SALUD 2010
50
40
Internados 56 cepas Ambulatoiros 16 cepas 30
20
10
0
oxa
cxt
clind
eritro
genta
cipro
rifam.
Tmp/s
mino
Vanco
Teico
80
70
60
HOSPITAL PADILLA 2010
50
40
Internados 48 cepas Ambulatorios 80 cepas
30
20
10
0 OXA
FOX
CLI
ERY
GEN
CIP
RIF
SXT
MNO
VAN
TEC
50
HOSPITAL AVELLANEDA 2010
45
40
35
30
25
Internados 27 cepas Ambulatorios 12 cepas
20
15
10
5
0 OXA
FOX
CLI
ERY
GEN
CIP
RIF
SXT
MNO
VAN
teico
80
70
60
INSTITUTO DE MATERNIDAD 2010 50
Internados 40 cepas 40
Ambulatorios 50 cepas
30
20
10
0 OXA
FOX
CLI
ERY
GEN
CIP
RIF
SXT
MNO
VAN
TEC
70
60
50
HOSPITAL DEL NIÑO JESÚS 2010 40
Internados 66 cepas Ambulatorios 88 cepas
30
20
10
0 OXA
FOX
CLI
ERY
GEN
CIP
RIF
SXT
MNO
VAN
TEC
45
40
35
HOSPITAL DE CONCEPCION 2010
30
25
Internados 76 cepas Ambulatorios 15 cepas
20
15
10
5
0
OXA
FOX
CLI
ERY
GEN
CIP
RIF
SXT
MNO
VAN
TEC
Resistencia Staphylococcus aureus Tucumán 2010 60
50
40
%R int 30 %R amb %R Totales
20
10
0 OXA
FOX
CLI
ERY
RIF
SXT
CIP
MNO
GEN
VAN
TEC
Ambulatorios Datos nacionales OPS - 2008
datos Provinciales 2010
49 45
43
36
28 23 21 17 14 11
10
10 4
3
3
3 0,1
OXA
FOX
CLI
ERY
GEN
CIP
RIF
SXT
0
MNO
0
0
VAN
0,1
1
TEC
Internados Datos nacionales OPS - 2008
56 52
55
datos Provinciales 2010
53
52
47
37 34
34 30 25
23
6
7
8 5 0,1
OXA
FOX
CLI
ERY
GEN
CIP
RIF
SXT
0
MNO
0
0
VAN
0
0
TEC
Ambulatorios Datos nacionales OPS - 2008
45
datos Provinciales 2010
49 43
36 28 23 14 10
OXA
FOX
CLI
21 17 1110
ERY
GEN
CIP
4 3
3 3
RIF
SXT
0 0
0,1 1
MNO VAN
TEC
0,1 0
Internados Datos nacionales OPS - 2008 52
56
52
55
datos Provinciales 2010
53 47 37
34
34
30 25
23
6 7
5
8 0 0
0 0
MNO VAN
TEC
0,1 0 OXA
FOX
CLI
ERY
GEN
CIP
RIF
SXT
ANTIBACTERIANOS PARA ESTAFILOCOCO • MSSA: Cef. 1º G, Rifam, Tms, Macrólidos. • MRSAc: Clinda, Tms, Rifam, Cipro, Mino • MRSAh: Vancomicina
Bacteriemia: Daptomicina Neumonías: Linesolid Piel y P. Blandas: Tigeciclina
Con respecto al uso de ciprofloxacina, se han comunicado niveles variables de resistencia en aislamientos. No se la considera una droga adecuada para el tratamiento de las estafilococcias, y de tener que emplearla por el hecho de no contar con otro recurso terapéutico se prescribirían 500 mgrs. cada 8 horas. La asociación de ciprofloxacina con rifampicina no necesariamente inhibirá la aparición de resistencia a la primera.
Es preocupante la observación actual de cepas resistentes a Ciprofloxacina debido a un inadecuado y extenso uso - a dosis bajas - de esta droga para el tratamiento de infecciones cutáneas estafilocóccicas. Se debe recordar que esta droga tiene baja efectividad frente a infecciones causadas por estafilococos.
ESTAFILOCOCOS METI R IH • VANCOMICINA TEICOPLAMINA • LINESOLID • DAPTOMICINA • TIGECICLINA • CEFTAROLINA
CASO CLÍNICO Mujer, 17 años, consulta por lesión en la axila comienza tres días antes de la consulta. Refiere un episodio similar 6 meses antes, en esa oportunidad fue tratada con antibacterianos, no recuerda los mismos.
CONDUCTA INICIAL 1. 2. 3.
4.
Inicia tratamiento antibacteriano. Realiza toma de muestra y espera los resultados. Realiza toma de muestra e inicia tratamiento empírico. Realiza tratamiento local con antibióticos tópicos.
Conducta inicial 1. Inicia tratamiento antibacteriano. 2. Realiza toma de muestra y espera los resultados. 3. Realiza toma de muestra e inicia tratamiento empírico. 4. Realiza tratamiento local con antibióticos tópicos.
CASOS CLÍNICOS
Estafilo meti s
Caso Clínico •
Se trata de una paciente de 46 años de sexo femenino, afebril, que consulta por presentar una placa eritematosa, caliente, del dorso de la mano derecha.
• La paciente había sufrido una herida punzante cuando trabajaba en su jardín. Se toma muestra para cultivo bacteriológico y se comienza tratamiento con cefalexina. • A las 48 horas se constata empeoramiento de la lesión.
Caso clínico • En el estudio bacteriológico se observa resistencia a cefalotina, oxacilina y ampisulbactam. Sensibilidad a: gentamicina, trimetoprima-sulfametoxasol, amikacina, ciprofloxacina, rifampicina
PACIENTE A. S. • Paciente varón, de 25 años. Consulta por dolor y edema de MII. También dolor en hombro y brazo izquierdo. • Su cuadro comienza una semana previa a esta consulta, con dolor en muslo izquierdo. Consultó en distintas oportunidades.
EVOLUCIÓN • • • •
Ingresa a guardia con edema en MII en muslo. Con fiebre, mal estado general. Con parámetros de SIRS. Se toma muestra de hemocultivos, se inicia Clinda + Cipro.
EVOLUCIÓN • Se recibe hemocultivo: + 2/2 Estafilo Mrco. • Se indica Vanco + TMSM • Empeora su disnea, se interna en UTI, se realiza TAC: imágenes de bronconeumonía. • Se cambia ATB: Linesolid
SE REALIZA CIRUGÍA
ERISIPELA ESTREPTOCOCO SIN PROBLEMA DE RESISTENCIA HAY CEPAS DE VIRULENCIA AUMENTADA
ELECCIÓN DE TRATAMIENTO
TRATAMIENTO EMPÍRICO • Cobertura para Estreptococo: Penicilina y derivados En formas graves agregar Clindamicina (Inmunomodulador) • Posibilidad de participación del Estafilococo: TMS, Rifampicina, Minociclina. Tratamiento realizado: Ampicilina 2 grs e.v cada 6 Hs. + Clindamicina 600 e.v cada 8 Hs. + TMS 2 ampollas cada 12 hs e.v.
NEUMOCOCO
INFECCIONES POR S. PNEUMONIAE
70.000 – 80.000 muertes anuales en Europa occidental
CDC - 2005 Edwards KM and Griffin MR. N Engl J Med. 2003;349:1312
Caso Clínico 1 Paciente de sexo masculino, 18 años, previamente sano, comienza la noche anterior con: fiebre, escalofrios, sudoración, artromialgia. Dolor tórax, tos con expectoración purulenta.
Conclusión semiológica Sindrome Gral Infeccioso Infección Respiratoria Baja Sindrome de Condensación Neumonía Típica (Neumococo)
NEUMONIA TIPICA
BROCOGRAMA AÉREO
CASO CLÍNICO • Consulta el 30-04-2015 • Paciente de 30 años • Hace tres meses: tos escalofríos, dolor tórax. Expectoración hemoptoica. Tratado como neumonía con distintos esquemas antibióticos
BACTERIOLÓGICO Lavado Bronco alveolar: Muestra significativa Cultivo: Neumococo R: Penicilina, informe por que el disco R a Oxa. S: Vancomicina, Rifampicina, TMS
CEFRTIAXONA
S
I
R
- 0,5
1
=/+ 2
No Meningitis
1
2
=/+ 4
MEROPENEM
0,25
0,5
=/+ 1
ERITROMICINA
0,25
0,5
=/+ 1
Meningitis
En los MACROLIDOS existe relación cruzada: si es R a Eritromicina, también es R a los otros Macrólidos.
ENTEROCOCO
RESISTENCIA INTRINSICA
La nitrofurantoína puede ser usada en infecciones urinarias no complicadas, incluyendo aquellas causadas por ERV, asociadas o no a la presencia de sonda urinaria, y combinada con rifampicina en el tratamiento de la prostatitis crónica, aunque la resolución completa de la misma sólo se consigue tras retirada de la sonda. Los datos sobre la eficacia de las fluorquinolonas son limitados y contradictorios, de tal modo que no están actualmente recomendadas en el tratamiento empírico de dichas infecciones. La fosfomicina (3 g en una sola dosis, vía oral) es útil para el tratamiento de infecciones urinarias no complicadas por enterococo .
Entre los nuevos fármacos con actividad frente a ERV destacan el linezolid y la combinación quinupristinadalfopristina. El linezolid (600 mg/12 horas) es un antibiótico de la familia de las oxazolidinonas, con actividad frente a la mayoría de bacterias grampositivas, incluyendo E. faecalis y E. faecium resistentes a vancomicina. El antibiótico es bacteriostático frente a dichas especies; a pesar de ello se han descrito sorprendentes resoluciones de meningitis por E. faecium o infecciones relacionadas con catéteres intravasculares. La posibilidad de ser administrado oralmente permite su uso en infecciones que requieren períodos prolongados de tratamiento, sin las complicaciones de la terapia intravenosa.
ENDOCARDITIS DE VÁLVULA NATIVA O PROTÉSICA POR ENTEROCOCO CEPAS RESISTENTES A LA PENICILINA, GENTAMICINA Y/O VANCOMICINA
Efecto sinérgico de amoxicilina y cefotaxima contra Enterococcus faecalis Mainardi JL et al. Antimicrob Agents Chemother Chemother. 1995; 39: 1984. 1984-7.
Los cambios en el tratamiento con antibióticos de Endocarditis por Enterococcus faecalis en Barcelona los últimos 15 años
Evolución de HLAR (Alto Nivel de resistencia a aminoglucósidos) en Endocarditis por Enterococcus faecalis en Barcelona (1997-2011)
Para Alto Nivel de resistencia a aminoglucósidos : Ampicilina más Ceftriaxona Para cepas que no tienen Alto Nivel de resistencia a aminoglucósidos :
Curso de tratamiento corto con AMP + GEN
Válvula nativa o protésica Endocarditis causada por cepas de Enterococos Resistentes a la Penicilina, Aminoglucósidos, y/o Vancomicina.
Tratamiento de Endocarditis por Enterococcus Faecalis HLAR con Daptomicina masa Ceftaroline Sakoulas G et al. AAC 2013 May 20. [Epub ahead of print]
• Un caso recurrente de endocarditis del lado izquierdo causada por Enterococcus faecalis alto nivel resistentes a aminoglucósidos (HLAR) fue tratado exitosamente con ceftarolina y daptomicina.
ENTEROBACTERIAS
MECANISMOS DE RESISTENCIA • • • •
Impermeabilidad Eflujo Alteración de sitio blanco Inactivación enzimática
Beta-lactamasas
BETALACTAMASAS Espectro • Betalactamasas de espectro reducido: Afecta a penicilina. • Betalactamasas de espectro ampliado (BLEA): Afecta a ampicilina, amoxicilina, cefalos de 1º g. No da resistencia para: Inhibidores de betalactamasas • Betalactamasas de espectro extendido (BLEE): Afecta a betalactámicos y a cefalosporinas de 3º generación. Ciprofloxacina, TMS. No afecta a Carbapenem, ni tampoco a Piper-Tazo
Enterobacterias productoras de BLEE Definición y características de las BLEE Se describen por primera vez en una cepa de K. pneumoniae (Alemania en 1983) Las BLEE hidrolizan a las cef.de espectro extendido (C3G-C4G) Y monobactams (Aztreonam) pero no cefamicinas y carbapenems
Son inhibidas por el Tazobactam Sus determinantes genéticos se encuentran generalmente en plásmidos Co-resistencia a otros antibacterianos como aminoglicosidoscotrimoxazol y quinolonas Se han identificado mas de 300 BLEE diferentes y la mayoría pertenecen a las familias de TEM,SHV,CTX-M
Nuevo escenario en la epidemiologia de las BLEE Aumento de BLEE sobre todo de E coli BLEE en la comunidad…(ITU) Mayor prevalencia en E coli que en K pneumoniae Estructura poblacional compleja: POLICLONALIDAD VS DISEMINACIONES CLONALES Diseminación mundial de BLEE tipo CTX-M
Nuevo escenario en la epidemiologia de las BLEE
Nuevo escenario en la epidemiologia de las BLEE
Meta-análisis tratamiento de bacteriemias por Enterobacterias BLEE 21 ESTUDIOS,n:1584 • En base a los datos de estudios no aleatorios, los Carbapenems puede ser considerado el tratamiento empírico de elección para pacientes con bacteriemia por Enterobacteriaceae productores de BLEE • Se debe seguir evaluando El papel de BL / BLI como tratamiento definitivo
Inhibidores de betalactamasas y bacteriemia por E coli BLEE
Piperacilina-Tazobactam y BLEE en Bacteriemias
Retamar et al. Antimicrob Agents Chemother 2013 jul
CARBAPENEM Y BLEE
PIPERACILINA TAZOBACTAM • Piperacilina-tazobactam (PTZ), amoxicilina-ácido clavulánico y en menor medida ampicilina sulbactam son fármacos potencialmente útiles en el tratamiento dirigido de infecciones por E-BLEE.11 Dependiendo del tipo de BLEE será la eficacia in vitro de estas diferentes moléculas; así, tazobactam parece ser más activo que el ácido clavulánico frente a las BLEE tipo CTX-M10. Sin embargo, hay que tener en cuenta que muchas veces el microorganismo adquiere varios mecanismos de resistencia, así es que la BLEE CTX-M no confiere resistencia a tazobactam, pero sí a la presencia de OXA-1, que es un potente inhibidor de ácido clavulánico o tazobactam.
PIPERACILINA TAZOBACTAM • Visto el incremento de la resistencia a PTZ en cepas de E-BLEE, principalmente Klebsiella spp., hoy no es posible plantearse su uso como tratamiento empirico, pero es posible desescalar desde un carbapenemico cuando la cepa es sensible y en infecciones faciles de tratar, como lo son las infecciones del tracto urinario, piel y tejidos blandos.
CIPROFLOXINA • Aunque las BLEE no afecten directamente a las fluorquinolonas, la presencia de múltiples mecanismos de resistencia coexistentes hace que las quinolonas, especialmente ciprofloxacino, tengan altas tasas de resistencia entre las E-BLEE, en elorden de 40%-60%, variable según zona geográfica.
AMINOGLUCÓSIDOS • ¿Qué sucede con los AMG en el tratamiento de infecciones en pacientes graves por EBLEE? • Aun con cepas susceptibles, la mortalidad observada por Tumbarello en infecciones bacteriémicas fue de 25%. • No hay trabajos bien desarrollados en los que se comparen AMG frente a carbapenemas, sino que casi siempre se analizan los AMG en terapia antimicrobiana combinada.
AMINOGLUCÓSIDOS • Es probable que los AMG mantengan un rol en infecciones del tracto urinario fundamentalmente, es decir, en modelos infecciosos en los que se optimizan por sus caracteristicas FC/FD. • Amikacina sigue teniendo mayor tasa de susceptibilidad comprada con el resto de los AMG: gentamicina y tobramicina, por lo que se podria utilizar en el tratamiento empirico.
TIGECICLINA • En conclusión, tigeciclina puede tornarse como una alternativa en infecciones por EBLEE, siempre asociada a otro grupo de antimicrobiano, sobre todo en infecciones bacteriemias, o en casos de tratamiento de rescate cuando la situación microbiológica no permita otras alternativas.
FOSFOMICINA • Existen pocos datos aun, pero son promisorios. Michaloupoulos estudio en pacientes criticos un variado espectro de infecciones graves, en los que utilizo fosfomicina en combinacion con otros antibioticos, con tasas de curacion de 100%. Si bien la muestra es muy pequeña, en tratamiento de rescate y asociado a otros antimicrobianos, fosfomicina se constituye como una alternativa real, mientras se espera nueva evidencia. Falagas realiza una importante revisión en la que posiciona a fosfomicina seguramente en las infecciones comunitarias, principalmente las infecciones del tracto urinario, debidas a E-BLEE.
COLISTINA • Considerado un reemergente terapéutico, es activo frente a la mayoría de las enterobacterias y BGN (con excepción de Morganella spp., Providencia spp., Proteus spp. y Serratia spp.), incluidas aquellas cepas productoras de carbapenemasas y BLEE.
Nitrofurantoina y BLEE…
Tasbakan MI, et al Int J Antimicrob Agents. 2012 Dec;40(6):554-6
Antibacterianos útiles para bacilos gran negativos resistentes.
Piperacilina-Tazobactam Cefepime Amicacina Carbapenem: Imipenem Meropenem Doripenem Colistina Tigeciclina (No apto para pseudomonas) Fosfomicina
a + S
TERAPIA EMPIRICA
SANGRE
Meropenem Colistin + Considerar Tigeciclina Gentamicina Fosfomicina Rifampicina
PULMON Meropenem Colistin + Considerar Tigeciclina Gentamicina Fosfomicina Rifampicina
DIGESTIVO
Meropenem Tigeciclina Colistin + Considerar Fosfomicina Rifampicina
URINARIO
Meropenem Fosfomicina + Considerar Rifampicina Gentamicina Tigeciclina
RESULTADOS DE ANTIBIOGRAMA
MEROPENEM CIM > 32 mg/L SI Sustituir por ATB alternativo
COLISTIN CIM > 2 mg/L TIGECICLINA CIM > 4 mg/L
NO Continuar con tratamiento
Adaptado Petrosillo, et al. Treatment of Carbapenem - resistant Klebsiella pneumoniae: the state of the art (2013)
ENTEROBACTERIAS INFECCIÓN URINARIA
INFORME DE R DE E.COLI RED WHONET
UROCULTIVO Perfil de resistencia de E. coli y K. pneumoniae de pacientes ambulatorios 100 100 90 80 70 60
Amp
56
AMS
50
39
40 30 20
28 21
Cef
34
31 25 23
16 3
10 0
E. coli
K. pneumoniae
Cip
27
Nit TMS
DATOS LOCALES
Laboratorio de bacteriología Hospital centro de Salud Dr. Zenón J. Santillán
DATOS Hospital centro de Salud, Tucumán Marzo-Agosto 2014 Germen
Ami
Imi
A S
C3°
Kleb uro
S
Kleb He2/2
Ci
Ge
S
R
R
R
R
S
S
R
R
R
Kleb Absc.
S
S
R
R
Coli P. Diab.
S
S
R
Kleb no blee
S
S
Kleb uro
S
Coli uro
Ni
PiTa
Tmtp
R
S
R
R
-
R
R
R
R
-
S
R
R
R
S
R
S
R
S
S
R
-
-
S
S
S
R
R
R
R
R
S
R
S
S
R
R
R
S
S
S
R
Coli Onfalitis
S
S
R
R
R
S
S
S
R
Providencia NAR
S
S
S
S
R
-
-
S
R
Coli Abs He
S
S
R
S
R
-
-
S
R
BACTERIOLOGIA INFECCIONES ABDOMINALES SEPTIEMBRE, OCTUBRE 2014
AK AS CZ Abs Hep COLI S R S Colecistitis Coli S R R Peritonitis Coli S S R Peritonitis Klebsiella S R S Peritonitis Coli S R S Apendicitis Coli S R S Apendicitis Coli S R S Apendicitis Coli S S S Apendicitis Coli S R R Apendicitis Coli S S S Absceso Coli S S S Klebsiella S R S Coli S S S
CI R S R R S S S S R S S S R
COL S S S S S S S S S S S S S
CRO S R R S S S S S R S S S S
FOS S S S S S S S S S S S S R
IMI -S S S S S S S S S S S S
MER S S S S S S S S S S S S S
PTZ S S S S S S S S S S S S S
TIG S S -S S S S S -S S R S
TM R S -S -S S S -S S S S
Caso Clínico Paciente sexo femenino, 32 años, que consulta por fiebre, escalofríos, dolor lumbar, disuria, poliaquiuria, vómitos. Examen físico: taquicárdica, sudorosa, puño percusión derecha positiva, puntos ureterales positivos.
Caso Clínico RAZONAMIENTO Probable Infección Urinaria
ENTIDAD INFECTOLOGICA
PIELONEFRITIS AGUDA
Análisis de orina • Físico: turbio, con sedimento • Químico: proteínas, hemoglobina • Sedimento: GR. más de tres/campo Leucocitos más de cuatro/campo Piocitos Cilindros granulosos
CULTIVO Urocultivo Identificación de gérmenes Recuento de colonias Antibiograma
Resultados de Laboratorio Sedimento urinario: Leucocitos 20 a 30 por campo Regular cantidad de glóbulos de pus Eritrocitos 15 a 20 por campo Proteinuria
Cultivo positivo - E. Coli
Relación entre Sedimento y Cultivo Sedimento Normal
Cultivo Negativo
Interpretación
Relación entre Sedimento y Cultivo Sedimento Normal
Cultivo Negativo
Interpretación Buscar otro foco
Relación entre Sedimento y Cultivo Sedimento
Patológico
Cultivo
Positivo
Interpretación
Relación entre Sedimento y Cultivo Sedimento
Patológico
Cultivo
Positivo
Interpretación
Infección Urinaria
Relación entre Sedimento y Cultivo Sedimento
Patológico
Cultivo
Negativo
Interpretación
Relación entre Sedimento y Cultivo Sedimento
Patológico
Cultivo
Negativo
Interpretación
Contaminación, TBC, Micoplasma, Antibióticos Nefropatías
Relación entre Sedimento y Cultivo Sedimento
Normal
Cultivo
Positivo
Interpretación
Relación entre Sedimento y Cultivo Sedimento
Normal
Cultivo
Positivo
Interpretación
Bacteriuria Asintomática
Relación entre Sedimento y Cultivo Sedimento
Cultivo
Interpretación
Normal
Negativo
Buscar otro foco
Patológico
Positivo
Infección Urinaria
Patológico
Negativo
Contaminación, TBC, Micoplasma, Antibióticos Nefropatías
Normal
Positivo
Bacteriuria Asintomática
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO • Inicio tratamiento empírico Nitrofurano Aminoglucósido IM
• Adapto según antibiograma
ANTIBACTERIANOS ENTEROBACTERIAS Piperacilina-Tazobactam: sensibilidad adecuada. Amicacina: sensibilidad adecuada. Gentamicina: sensibilida que va disminuyendo. Ampicilina Sulbactam: sensibilidad disminuida Ciprofloxacina: sensibilidad que va disminuyendo, inductores de B. Lactamasas. • Ceftriaxona: sensibilidad que va disminuyendo, inductores de B. Lactamasas. • Carbapenem: reservado para enterobacterias resistentes. • • • • •
ANAEROBIOS
• Metronidazol y Ornidazol: sensibilidad adecuada • Ampicilina –Sulbactam: sensibilidad adecuada • Piperacilina-Tazobactam: sensibilidad adecuada • Clindamicina: sensibilidad disminuida
SEPTIEMBRE 2014: UROCULTIVO • Mas de 100 leuco x campo • S.I. amica, fosfo • R: Cefalos 1°, 2°, 3° y 4° generación. Cipro, Carbapenem, Nitrofuranos • S: Colistina: CIM 0,125 (S: - o = 2; R + 2) Tigeciclina: CIM 0,25 (S: - o = 2; R + 4) Interpretación: Klebsiella Productora de KPC