Transferencia de e- en reacciones redox es responsable, directa o ...

14 ago. 2013 - 7. TAG de reserva del tejido adiposo. Participación hormonal: Adrenalina y glucagon para activar a la lipasa β-oxidación ocurre en mitocondria.
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14/08/2013

METABOLISMO REDOX EN EUCARIOTAS

Transferencia de e- en reacciones redox es responsable, directa o indirectamente de la E generada en los sistemas biológicos Organismos fotosintéticos: dador de e- es una especie química excitada por la luz solar Organismos no fotosintéticos: fuente de e- son los compuestos reducidos pasan por transportadores especializados hacia aceptores, liberando Energía transducida a trabajo util :ATP

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Óxido-reducción en la naturaleza

Combustión

Fuego

Hidrato de Carbono: 4000 cal/kg

Lipidos: 9000 cal/kg

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Nafta (hidrocarburos): 11000 cal/Kg

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Oxidaciones biológicas: Enzimas

Biosíntesis y degradación de macromoléculas participan reacciones redox

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Lipidos

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Triacil gliceroles (TAG) con ácidos grados de cadena larga b-oxidación Acetil-CoA Ciclo de Krebs CO2

Sustratos altamente reducidos

TAG de la dieta

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TAG de reserva del tejido adiposo

Participación hormonal: Adrenalina y glucagon para activar a la lipasa

Acído graso en citosol b-oxidación ocurre en mitocondria

Lanzadera de co-transporte con carnitina

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b-oxidación en matriz mitocondrial

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Altamente regulada

b-oxidación

lanzadera de carnitina de ingreso a mitocondria

citosol

mitocondria

Síntesis de ácidos grasos: citosólica

Acetil CoA carboxilasa

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COMPLEJO DE LA ACIDO GRASO SINTASA HS

HS

Bacterias y plantas 7 Actividades en 7 polipéptidos separados

HS

HS

HS

HS

Levaduras 7 Actividades en 2 polipéptidos separados

Vertebrados

La síntesis de ácidos grasos es una repetición de condensaciones de grupos acilos sobre el grupo malonil activado por acciones del complejo acido graso sintasa

7 Actividades en 1 sólo polipéptido

NADPH

Síntesis de ácidos grasos necesita NADPH y acetil-CoA

Via de las pentosas fosfato

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HIDRATOS DE CARBONO

E liberada se conserva como ATP y NADH

Fase preparatoria

Consumo de E en forma de ATP

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Fase de beneficios

Ganancia de E en forma de ATP y poder reductor en forma de NADH

Rendimiento energético de la glicolisis Gastos de ATP/mol de glucosa Glucosa  Glucosa-6-fosofato -1 mol ATP Fructosa-6-P  Fructosa-1,6-bisP -1 mol ATP Producción de ATP/mol de glucosa Gliceraldehido 3-fosfato  1,3-bisfosfoglicerato + 2 mol NADH+ H+ 1,3-bisfosfoglicerato  3-fosfoglicerato +2 mol ATP Fosfoenolpiruvato  Piruvato +2 mol ATP

Balance neto : 2 mol ATP + 2 mol NADH+ H+

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Fermentacion del piruvato a lactato Permite regenerar el NAD+ en musculo esquelético o eritrocitos

No hay cambio neto del contenido de NAD+/NADH No hay cambio neto en el estado de oxidación del C Formación de 2 ATP

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NAD+ NADH

NAD+ NADH

Entrega de E de distintas fuentes

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Fermentacion alcoholica del piruvato

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Ruta de las pentosas fosfato: un destino diferente para la glucosa-6-fosfato

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Ruta de las pentosas fosfato

En células de rápida En tejidos con elevada división permite síntesis de ácidos grasos el generar ADN, ARN y NADPH se usa para la coenzimas biosíntesis reductora o acción antioxidante • En células expuestas a O2 la elevada relación de NADPH/NADP+ y glutation reducido permite un ambiente reductor

Fase no oxidativa: recicla las pentosas a gluoca-6fosfato

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Regulación depende de las necesidades de la célula y la concentración de NADP+ en citosol

Gluconeogénesis

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Glucólisis

Gluconeogénesis

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