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EL MUNDO. MARTES 23 DE FEBRERO DE 2016

SALUD

Como explica el doctor Julián Todo este camino de más de 10 Sevilla, que coordina esta parte del años se ha realizado de la mano de ensayo desde el Hospital Niño Jelas familias, como constata Alicia sús de Madrid, esos criterios indide las Heras, presidenta de la Asociación Española de Anemia de can que sean niños sin un hermano idéntico de quien recibir un Fanconi (a punto de transformarse en fundación). «Bueren ha implicatrasplante, con un buen estado general pero que ya tienen fallo medo a sus investigadores para que dular (anemia, trombopenia, leucoen sus tubos de ensayo no haya sópenia...) y que por tanto «deben lo una muestra de médula ósea, sirealizar algún tipo de tratamiento». no pacientes con nombre y apelliEsas circunstancias se dos», resume. han dado ya en el caso de De las Heras destaca la LA OPCIÓN niño, que ha recibido la «complicidad» y «sinceriESTÁNDAR un primera infusión con sus dad» con la que todos los propias células corregidas clínicos e investigadores ES EL (sin necesidad de congehan sumado a las familias TRASPLANen sus esfuerzos por en- TE DE larlas previamente), como confirman los doctores contrar un tratamiento. MÉDULA Sevilla y Díaz de Heredia. «Cuando diagnosticaron a Los cálculos de los inmi hija en 2003, no sabía- CON vestigadores indican que, mos ni lo que era una aso- CÉLULAS poco a poco, otros cinco ciación, ni lo que tenía- DE UN niños de los 10 a quienes mos que hacer. Sólo que- HERMANO ya se les han extraído y ría que alguien me dijese congelado las células cómo curarla». Han pasacumplirán los criterios clínicos pado 10 años y Alicia reconoce que ra recibir también la terapia. éste ha sido un camino largo, «pero siempre nos han invitado a las «Nada nos gustaría más que demostrar la eficacia, pero en este reuniones científicas y nos han ido informando sobre cómo van las inmomento el objetivo es sobre todo demostrar que se puede hacer», vestigaciones». subraya el doctor Sevilla, empeñado en que sus palabras no suponPASO A PASO gan arrojar falsas esperanzas para La primera parte del trabajo la coestas familias. Después de 10 años ordina Cristina Díaz de Heredia en de trabajo, este paso es sólo el prinel Hospital Vall d’Hebron de Barcecipio de otro largo camino por delona y trata de evaluar la seguridad lante. «Científicamente esta infory eficacia del método para extraer mación es muy valiosa, pero entenlas células del paciente. Como ya demos que para las familias sólo la se hace en otras enfermedades hecuración tiene sentido». matológicas, la red europea (EuroTambién Bueren –que dirige fancolen) tratará de demostrar que además el Ciber de Enfermedades se puede movilizar con éxito las céRaras y el Instituto de Investigaciolulas madre hematopoyéticas para nes Sanitarias de la Fundación Jiextraerlas de la sangre de los paménez Díaz de Madrid– subraya cientes y no de su médula ósea, exque su objetivo no es sólo demosplica Díaz de Heredia, jefe clínico trar la eficacia y seguridad de la del servicio de Hematología y Ontécnica, sino hacer una especie de cología Pediátrica del hospital barapostolado entre neonatólogos y celonés a EL MUNDO. pediatras para que los casos de Esa primera fase del ensayo, cuanemia de Fanconi se puedan yos resultados se publicarán prondiagnosticar precozmente. «Ése seto, ya ha permitido que se congelen ría nuestro objetivo, que se puedan en el Vall d’Hebron y en el Niño Jedetectar los casos cuanto antes pasús las células madre de algunos ra que podamos congelar células niños con anemia de Fanconi. Las madre de los pacientes muy proncélulas que se extraen de estos peto», como una especie de seguro de queños representan apenas un pefuturo, para que algún día puedan queño porcentaje de todas llegar a corregirse. sus células madre, por lo LA Otra de las batallas de que todo indica que la exlas familias es que se estaTERAPIA tracción es segura («no blezcan unidades de seagota su médula ósea», GÉNICA guimiento para estos paaclara la doctora) y que CORRIGE cientes, que periódicaconviene hacerla cuando EL mente deben realizarse los pacientes tienen corta controles con diferentes DEFECTO edad y su médula ósea especialistas (endocrino, aún no se ha empezado a DE SUS hematólogo, ginecóloCÉLULAS despoblar. go...). «Muchos de los niSin embargo, como Y LAS ños con Fanconi están lleañade Bueren, muchos de REINYECTA gando ahora a su vida estos pequeños no han adulta, y necesitamos esdesarrollado todavía sínpecialistas formados. No tomas y «parecía arriesgado iniciar es lo mismo que te atienda un méla terapia génica por primera vez dico que sólo ve un caso de Fancoen niños de tan corta edad sin sínni que otro que ve 20», explica Alitomas». Por eso, añade, la segunda cia de las Heras. «Los chicos se espata del trabajo se ha desarrollado tán haciendo adultos y ésta es una en colaboración con los hematóloetapa complicada, porque aunque gos para diseñar los criterios a parestén bien, la enfermedad está ahí, tir de los cuales se recomienda que y la médula puede fallar en cuallos niños inicien el tratamiento. quier momento».

CIENCIA

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de frenar su avance. Se han llevado a cabo varios estudios y si todo el mundo durmiera bajo una mosquitera, la malaria se acabaría, así de sencillo. P.– Pero el problema no es sólo la distribución de mosquiteras... También hay mucho que hacer en el terreno de la educación, ¿no? R.– Muchísimo. La educación es fundamental, es la clave. Hay

«SI TODO EL MUNDO DURMIERA BAJO UNA MOSQUITERA, LA MALARIA SE ERRADICARÍA. ASÍ DE SENCILLO»

BERNARDO DÍAZ

ESTHER TALLAH

Directora de la Coalición antimalaria de Camerun

«PODEMOS ACABAR CON LA MALARIA» IRENE HDEZ. VELASCO MADRID

Esther Tallah es una reputada pediatra camerunesa que ha visto morir a muchos niños, demasiados, entre sus brazos. Por enfermedades que además se podían prevenir como la malaria, las diarreas, la malnutrición... Quizás por eso, porque está convencida de que la prevención es la manera más eficaz de salvar vidas, hace unos años dio el salto y se pasó al otro lado: de la medicina al activismo en la sociedad civil. Ha creado una fundación para mejorar la educación de las niñas y jóvenes de su país y desde 2007 es la directora de la Coalición de Camerún contra la Malaria. Ahora, Harembee, una ONG que impulsa proyectos internacionales de solidaridad y cooperación con África, reconoce su trayectoria concediéndole un premio que le será entregado mañana en Madrid.

Pregunta.– ¿La malaria sigue siendo un problema muy grave en Camerún? Respuesta.– Por desgracia, sí. La malaria es la primera causa de muerte entre las embarazadas, muchas de las cuales fallecen al dar a luz. Cuando una mujer embarazada tiene malaria, y por tanto anemia, se multiplican sus posibilidades de sufrir una hemorragia durante el parto y de morir a causa de la misma. Y la malaria también es terrible con los críos: de cada 10 niños que mueren en Camerún, cuatro lo hacen a causa de la malaria. P.– Pero hoy en día, y a pesar de que aún no hay una vacuna eficaz, la malaria se puede prevenir e incluso tratar, ¿no? R.– Sí. La manera más eficaz de evitar la malaria es dormir todas las noches bajo una red antimosquitos. Eso es lo más importante a la hora

gente que se resiste a utilizar las mosquiteras porque afirma que dan calor, que impiden que el aire circule... En la campaña de 2011 de Camerún, se distribuyeron mosquiteras para el 90% de la población, pero sólo el 60% las usaba. Los jefes de algunos poblados se las quedaban todas para ellos, algunas familias no las utilizaban porque no sabían cómo colocarlas ni para qué... Yo creo que esas campañas deberían incluir enseñar a colocar las mosquiteras y explicar su importancia. También es necesario enseñar a la gente a reconocer las señales de la malaria y a ir inmediatamente al hospital ante la más mínima sospecha, sin esperar a que haya complicaciones, porque es necesario actuar en las 24 horas siguientes a la aparición de los síntomas. P.– ¿Cuándo se podría cantar victoria contra la malaria? R.– Si el 80% de la población utiliza mosquiteras, si éstas se renuevan cada tres años, si se llevan campañas de fumigación en las zonas donde la malaria es estacional, si las mujeres embarazadas y los niños menores de cinco años de esas zonas reciben tratamiento farmacológico para prevenir la malaria, si cualquier persona que sospecha que la ha contraído acudiera inmediatamente al hospital, acabaríamos con ella. Si se hace todo eso, los resultados se verían inmediatamente. Y en cinco o 10 años se eliminaría completamente. P.– ¿Tiene esperanzas de que se consiga pronto una vacuna? R.– Glaxo ya tiene una que protege al 50% de la población y que aún no ha salido, creo que lo hará este año. Que proteja sólo al 50% de la población no es óptimo, pero es mejor que nada. La vacuna será especialmente necesaria cuando logremos erradicar la malaria, porque la gente ya no estará protegida naturalmente contra ella. También es muy importante que todos los países en los que la malaria es endémica se muevan al mismo paso. Si no es así, los que se queden atrás reinfectarán a los otros. Recuerde que en los años 50 la malaria era bastante común en Europa, y ahora está erradicada. Se puede acabar con ella.