ANOMALIAS DENTARIAS
• Definición • Consideraciones • Etiología • Clasificación • Concepto • Macroscopía • Microscopía
ANOMALIAS DENTARIAS • Son trastornos del desarrollo y crecimiento del órgano dentario que trae como consecuencia modificación en vólumen, forma, número, posición, erupción y/ o estructura dentaria, tomando como termino comparativo normal los valores estadísticamente mas frecuentes en la especie
CONSIDERACIONES • En las anomalías dentarias la causa actúa durante las etapas de formación dentaria: a) proliferación, b) histodiferenciación c) morfodiferenciación o d) erupción dentario. • Cuanto más temprano, intensa y persistente actúa la causa más grave es la anomalía. • Pueden ser más frecuentes en dientes temporarios o permanentes, superiores o inferiores, aislados o en grupos, asociarse a síndromes o enfermedades o no.
ANOMALIAS DENTARIAS DE VOLUMEN • Macrodoncia o Gigantismo. • Microdoncia o Enanismo .
• Megadontismo ( generalizado ) • Ej: gigantismo hipofisiario • Microdontismo (generalizado) • Ej: enanismo hipofisiario • Taurodontismo • Conoidismo o Haplodontismo Dentario
ENANISMO RADICULAR
•Taurodontismo
CONOIDISMO
ANOMALÍA DE FORMA • Taurodontismo •
ANOMALÍA DE FORMA • Fusión dentaria
• Coronaria : Amelo-dentinaria Radicular: Cemento-dentinaria
Total: Amelo-cemento-dentinaria Normo- Normal
FUSIÓN
ANOMALÍA DE FORMA • Geminación Dentaria • De dos folículos: Normo-Supernumerario o Super-supernumerario • De un folículo: por gemación: Hipergénesis del órgano del E por esquizogénesis: Invaginación en órgano del E Tejidos : Amelo-dentinaria, Cemento-dentinaria o Amelo cemento dentinaria
GEMINACIÓN
ANOMALÍA DE FORMA •
Invaginatus Dentis Coronario: Invaginación del
(Dens in Dente)
órgano E Radicular: Invaginación de
Vaina de Hertwig. • Concrescencia dentaria Normo-supernumerario. Cemento-cementaria. Super-Supernumerario. • Coalescencia Dentaria extradentario (Hueso)
Falsa anomalía
• Fractura Intrafolicular o dilasceración coronaria.
Tejido
INVAGINATUS DENTIS
INVAGINATUS DENTIS
CONCRESCENCIA DENTARIA
CONCRESCENCIA DENTARIA
ANOMALÍA DE FORMA • Perla adamantina • Adamantina o Amelodentinaria
ANOMALÍA DE FORMA: CORONARIAS
• Agrandamiento (hipertrofia o hiperplasia): Incisivos en paleta.
Premolarización del IL y Canino Sup. Molarización del 2 Prem. Inferior. Cúspide Central en PM • Atrofia o hipoplasia:
Conoidismo dentario aislado Conoidismo generalizado o haploidismo
ANOMALÍA DE FORMA: CORONARIAS
• Aumento del número de lóbulos: Tubérculo de Carabelli (16, 26) P, simétricos Tubérculo de Zuckerkandl. (54,55, 64,65) M-P, simétricos
Tubérculo de Bolk (16,17,26,27) M-V, simétricos Tubérculo de Taviani (37,38,47,48) D-L Tubérculo de Selenka (36 y 46) cara oclusal, hexacuspídeo Eminencia mamilar de Saboreau (16,26) P-M, afecta oclusión • Disminución del número de lóbulos: (17,18,27,28) DP • Falta de coalescencia: Total /Parcial: físuras
ANOMALÍA DE FORMA: RADICULAR De número: Raíces supernumerarias: M, C y PM. 3ºmolar,1ºMI raíz supernumeraria lingual. PMS 70% una raíz y 30% dos raíces. 1º PMS puede tener tres raíces.
Canino Inf: cond princ y varios accesorios (raíz bífida). Disminución de raices (3º molares)
no confundir con Sinostosis
ANOMALÍA DE FORMA: RADICULAR
ANOMALÍA DE FORMA: RADICULAR
De dirección: Dilasceracion Radicular: desviación de raíz y Conducto radicular en relación al eje mayor del diente. Leve, en bayoneta, trompeta Raíces anormalmente Convergentes o Divergentes De Fusión: Sinostosis radicular. Por cemento. Leve, moderada y severa
DILASCERACIÓN RADICULAR
ANOMALÍA DE NÚMERO
• Oligodoncia
• Anodoncia
• Oligodoncia
• Oligodoncia
ANOMALÍA DE NÚMERO Dientes Supernumerarios
Según su ubicación Anteriores o Mesiales
Posteriores o Distales : paramolar y retromolar o 4ºmolar Según su anatomía típicos o eumórficos y atípicos o heteromórficos Según su erupción contemporáneos y extemporáneos
ANOMALÍAS DE NÚMERO
ANOMALÍAS DENTARIAS De Erupción Dientes Natales y Neonatales Erupción Temprana o Anticipada(precoz) Erupción Tardía o Retardada Retención Dentaria Intraósea, intra o infragingival y supragingival
De Posición: linguo o palato desviación, vestibulo desviación;lateromesio desviación , latero-disto desviación. De Versión: giroversión; inversión
De Sitio: Transposición dentaria Heterotopías dentarias: distopía, heterotopía propiamente dicha
• Erupción temprana
ANOMALÍAS DE ESTRUCTURA • Son todas aquellas trastornos congénitos o en el desarrollo caracterizados por una alteración o defecto en la constitución histológica de los tejidos dentarios. • Pueden ser : • Factores ambientales: infecciosas: sífilis, escarlatina. Inflamación, deficiencias nutricias: Vit. A, C, D y Ca, fluor y traumatismos. • Factores hereditarios
Hipoplasia Adamantinas
Anomalía de estructúra que se caracteríza por una disminución en la cantidad y calidad del tejido adamantino dentario.
HIPOPLASIAS ADAMANTINAS • • • •
Localizadas ( 1 o 2 dientes) “Focal” Idiopática Infección diente temporario: Diente Turner: a. Esmalte hipoplásico: áreas puntiformes, blancas- lisas. b. Deformación: corona amarillenta-parda
• Generalizada: factores ambientales sistémicos de corto tiempo inhiben ameloblastos por un determinado periodo. • Clínica: • a. líneas horizontales puntiformes • b. Marrón angosta y c. Marrón ancha.
HIPOPLASIA ADAMATINA LOCALIZADA
HIPOPLASIAS ADAMANTINAS • Localizadas ( 1 o 2 dientes) “Focal” • Microscopía: • Excavasión en forma de V: vertiente incisal recta y vertiente gingival redondeada
(Rodete de Magitot). Prismas desviados, E hiperpigmentado, LAD en s itálica y aumento de los espacios interlobulares de
Czermak • Ambas vertientes separadas por una línea pigmentada: Estría de Retzius Amplia
ANOMALÍAS DE ESTRUCTURA
Hipoplasias
Adamantinas Típicas: fosa, surco, escalera, superficie
ANOMALÍAS DE ESTRUCTURA Hipoplasias Adamantinas Atípicas: Diente de Turner Diente de Horne
en clavo de olor
ANOMALÍAS DE ESTRUCTURA Hipoplasias Adamantinas
• Sifilíticas: Diente Hutchinson Molar moriforme • Por intoxicación Fluorosis
Tetraciclina
INTOXICACIÓN POR TETRACICLINA Y FLUOROSIS
• Fluorosis
Tetracycline staining; brown-gray band-like appearance.
FLUOROSIS • Anomalía de estructura que se caracteriza por una alteración en la permeabilidad del E por exceso de Fluor en el agua de bebidas.(1p.p.m.) • Hipoplasia Adamantina por causa química. • Zonas endémicas. • Patogenia: Fluor interfiere en la función de los Ameloblastos con defectos en la formación de matriz de E y calcificación. • Macroscopía: Leve: manchas blanco-cretaceas, vetas, puntos. Moderada: manchas amarillo-pardas Grave: manchas marrón oscura-negras. perdida de superficie. Fracturas
FLUOROSIS DENTAL
FLUOROSIS
FLUOROSIS
FLUOROSIS
MICROSCOPÍA-FLUOROSIS Leve: l. línea cortical 2. mechones de barba (E. Impermeable) 3. E. Permeable (Zona translúcida) 4. E. normal
Moderada:1 línea cortical 2. Zona pigmentada 3. mechones de barba (E. Impermeable) 4. Zona Translúcida( E. Permeable) 5. E. Normal Grave:
1. línea cortical 2. Zona pigmentada (E. Permeable) 3. Zona Translúcida (E. Permeable) 4. Zona limítrofe 5. Cúpulas de resistencia( E. impermeable) 6. E. Normal
ANOMALÍAS DE ESTRUCTURA Hipoplasias Adamantinas Hereditaria: Amelogénesis Imperfecta
I Hipoplasia II Hipocalcificación
III Hipomaduración
AMELOGÉNESIS IMPERFECTA • Es un espectro de defectos hereditarios que afectan la función de los ameloblastos y mineralización de matriz del E que resulta en múltiples anormalidades del E • Formación del E: • A. Formación del E: Hipoplasia : E delgado radiópacidad mayor que Dentina. • B. Mineralización matriz 1aria Hipocalcificación: • E espesor normal, blando, menos radiópaco que Dentina.
• C. Maduración del E (2aria) Hipomaduración: • E espesor normal, translucidez y dureza anormal, igual radiopacidad que Dentina.
Hipoplasias Adamantinas Hereditaria: Amelogénesis Imperfecta Tipo I Hipoplasia: Formacion defectuosa de la matriz Alteraciones en forma dentaria, dureza normal,traslucidez Esmalte marron parduzco. Tipo II Hipocalcificacion: Trastorno en etapa calcificacion, NO esta alterada matriz E manchas blanco-cretaceas en cara V; Se desprende y pigmenta facilmente. Tipo III Hipomaduracion Mancha blanco-cretacea en borde I o cuspides M
AMELOGENESIS IMPERFECTA TIPO HIPOPLASICO RUGOSA
AMELOGENESIS IMPERFECTA TIPO HIPOPLÁSICO LOCALIZADO
AMELOGENESIS IMPERFECTA TIPO HIPOPLASICO
AMELOGENESIS IMPERFECTA TIPO HIPOCALCIFICADO
AMELOGENESIS IMPERFECTA TIPO HIPOCALCIFICADO
AMELOGENESIS IMPERFECTA
TIPO HIPOMADURACIÓN
AMELOGÉNESIS IMPERFECTA
HIPOPLASIAS DENTINARIAS HEREDITARIAS • Displasias de Dentina
Tipo I o radicular
Tipo II o coronaria
Tipo I o Radicular: Afecta ambas denticiones color y forma normal Raices cortas y camara pulpar obliterada.
Tipo II o coronaria Temporarios opalescentes, camara y conducto cerrados. Permanentes normales, camaras Alargadas y con nódulos.
HIPOPLASIAS DENTINARIAS HEREDITARIAS • Odontodisplasia
Odontodisplasia: Anomalia de Estructura que afectan a todos los tejidos dentarios • • • •
Afecta a ambas denticiones Frecuente en permanentes Rx se ve el contorno, tiene un hilo de calcificacion de cada uno de los tejidos. Unilateral
HIPOPLASIAS DENTINARIAS HEREDITARIAS
• Dentinogénesis imperfecta Tipo I Dentina Opalescente y Osteogénesis imperfecta Tipo II Dentina Opalescente sin OI
Tipo III Diente en Cascara
Hipoplasias Dentinarias Hereditarias: Dentinogénesis imperfecta • Tipo I Dentina Opalescente y Osteogénesis imperfecta: Dientes gris azulado, traslucidez normal PM y M tienen corona raíces cortas, estrangulamiento a nivel el cuello. Rx. Cámaras y conductos obliterados • Tipo II Dentina Opalescente sin OI Idem a la anterior • Tipo III Diente en Cascara Muy poco frecuente Rx amplias camaras pulpares y delgada capa de esmalte y dentina. raices pequeñas Se exfolian facilmente
Dentinogenesis Imperfecta
DENTINOGENESIS IMPERFECTA TIPO II
Dentinogenesis Imperfecta Tipo II