Cancer Escrito por Dra. Angelita Martin F. CASO CLINICO DE CANCER

Definición:

El Cáncer: Es un crecimiento tisular producido por la proliferación continua de células anormales con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos. El cáncer, que puede originarse a partir de cualquier tipo de célula en cualquier tejido corporal, no es una enfermedad única sino un conjunto de enfermedades que se clasifican en función del tejido y célula de origen.

Existen varios cientos de formas distintas, siendo tres los principales subtipos :

1.- Sarcomas 2.- Adenocarcinomas 3.- Leucemias y linfomas

“Toda célula proviene de otra célula”, se entiende que el cáncer es una patología celular. Ref: Virchow

CAUSAS: es desconocida en muchos casos y multifactorial en otros.

Factores de riesgo.

a.- Herencia (del 5 al 10%: lo determina la susceptibilidad individual). b.- Sustancias químicas (alimentación, tabaco, insecticidas, etc.) c.- Radiación (sol, medio ambiente)

d.- Infecciones o virus e.- Traumas f.- Estrés Oxidativo

Referencias Dr. Wentz Microbiólogo Universidad de California Published Research Studies

La Prevalencia de muerte por cáncer en E.U. es de 21%. Cada hora muere una mujer de cáncer de mama en México ( IMSS.)

Estrés Oxidativo y Cancer

Existe evidencia médica creciente que cuando existe un exceso de radicales libres, (Átomos inestables e impar) cerca del núcleo de la célula , produce un daño significativo al ADN conduciendo a una mutación del mismo llevando a un crecimiento celular anormal, fuera de control y adoptando vida propia. Controlar el estrés oxidativo con el uso de antioxidantes es una cuestión de equilibrio y prioridad. El cáncer toma de 3 a 15 años en desarrollarse, lamentablemente en su mayoría se diagnostica en sus últimas etapas de desarrollo. En E.U. cada minuto muere una persona de cáncer, los radicales libres contribuyen a su desarrollo. Los antioxidantes (flavonoides) (mangostán), carotenoides (zanahorias), glutation (brócoli), vitamina E (nueces, verdolaga), etc.) son importantes tanto en la prevención como el tratamiento del cáncer, pues estos combaten y neutralizan a los radicales libres. Referencia Dr. James F. Balch

CASO CLINICO:

MANGOSTAN Y CANCER

Garcinia Mangostana es una gutífera milenaria (siglo VI) originaria del sudeste Asiático, con una capacidad de anti oxidación de 24,000 puntos C.A.R.O.

En su cascara o pericarpio contiene el mayor número de xantonas que cualquier otra fruta en la naturaleza. Las XANTONAS son fitonutrientes con alto poder antioxidante capaces de neutralizar a los temidos radicales libres. También contiene en altas concentraciones catequinas, proantocianidina, esteroles, etc. que han mostrado protección contra el cáncer. Ref. Dr. Templeman

Las xantonas Alfa y Gama Mangostina, mangostenona C Y D en protocolo de investigación han demostrado tener: un efecto citotóxico, actividad antiproliferactiva, inducción de apoptosis, equilibrio del sistema inmunológico etc.

Ver referencias de citas bibliográficas.

Cronología

Paciente: Lilia del Chazarro Dominguez Edad: 59 Años Nº. de exp.: 331160 Hospital General : “Dr. Gustavo A. Rovirosa” Secretaria de Salud Pública.

Febrero 2006 – La paciente inicia síntomas (dolor pélvico intenso). Marzo 2006 – 2 ultrasonidos mostrando miomatosis uterina. 8 de Septiembre 2006 (Cx, Histerectomía): Se realiza TAC abdomino pélvica mostrando tumoración Homogénea Multilobulada que ocupa cavidad pélvica, vejiga ovario izquierdo y líquido de ascitis. Se toman antígenos tumorales, Ca 125 con una titulación de 500 U/ml y por último se llega a la confirmación definitiva del diagnóstico, se realiza biopsia encontrando adenocarcinoma papilar diferenciado metástasico correspondiente a un grado III. Se realiza Histerectomía. Dx: Adernocarcinoma de ovario

Septiembre 2006 – Le informan que le quedan de tres a seis meses de vida. Septiembre 2006: Inicia Mangostán con un CA 125 de 500 U/ml. Octubre 2006: en un mes disminuye el CA125 de 500 a 117 U/ml con una mejoría muy notoria de su esta general (apetito, mas energía, etc.) Quimioterapias Oct. 2006: Inicia 4 ciclos de quimioterapia Toma el jugo de mangostán (8 onzas al día) 1 botella cada tercer día. A los dos meses y medio 27 U/ml y a los tres meses siguientes solo tenía 7 U/ml.

Marzo 2007: Seis meses después el Dr. Torres le comenta “los milagros síexisten” –USTED NO TIENE, ACTUALMENTE. NINGUN RASTRO DE CÁNCER EN SU CUERPO Febrero 2008: La paciente se convence totalmente del poder y la bondad del jugo de mangostán. Actualmente se siente en muy bien de salud, consume dos onzas diarias de jugo de la fruta entera de mangostán (*****) como preventivo y ha decidido tomarlo por el resto de su vida Resultados actuales 1.Actualmente el CA125 negativo 2.Tomografía axial computarizada normal 3.Tubo excelente tolerancia a las quimioterapias 4.Presenta, remisión (control) de síntomas con excelente calidad de vida.

Conclusiones 1.Con la ingesta constante del jugo de la fruta entera del mangostán los estudios mostraron que el C.A. 125 disminuyó considerablemente antes de iniciar las quimioterapias. 2.Sobrevida excelente. 3.Remisión de síntomas

NOTA: Una dieta baja en frutas y verduras, ( antioxidantes) , dobla el riesgo de la mayoría de los casos de, CANCER y de enfermedades Cardiovasculares”. Ref: Dr. Amers, Universidad de California E.U. 1993.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Efecto Referencia El extracto metanólico del pericarpio de la fruta del mangostán (G. mangostana L.) y α-mangostina mostraron actividad antioxidante en un ensayo in vitro. Yoshikawa et al., 1994. La α-mangostina inhibió la oxidación inducida por cobre y radical peroxilo en LDL in vitro. Williams et al., 1995. La eficacia antioxidante (usando el método del tiocianato férrico) es la siguiente: γ-mangostina>butilhidroxi-anisol>α-tocoferol>α-mangostina. La γmangostina, pero no la α-mangostina, fue capaz de atrapar el anión superóxido y de quelar hierro. La eficacia de α y γ- mangostina para atrapar peróxido de hidrógeno fue baja.

Fan & Su, 1997. La α-mangostina y derivados preniladas de esta xantona inhiben la oxidación de LDL inducida por cobre in vitro. Mahabusaakam

et al., 2000. El extracto metanólico de la porción comestible de G. mangostana exhibe actividad antioxidante en un ensayo in vitro. Leong y Shui, 2002. El extracto metanólico crudo del pericarpio de G. mangostana disminuye la producción intracelular de especies reactivas de oxigeno en células SKBR3.

Moongkarndi et al., 2004. El extracto del pericarpio de GM fue muy eficaz para inhibir la lipoperoxidación y para atrapar radicales hidroxilo. Garcia et al., 2005.

Dra. Angelita
Martin
Ferreira.