Movimiento de la ARNpol en dirección 3’ Separación momentánea de la doble hebra de ADN: Burbuja Velocidad: 40 n/seg
Terminadores independientes de rho
Terminación Fin de la síntesis de ARN z Separación ARN-ARNpol z Separación ARN-ADN z
– –
z z
Dependientes de rho Independientes de rho
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Terminadores dependientes de rho z z
Resumen
ADN que provoca pausa ARN sin estructura secundaria → unión a rho
z z z z z z z
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Repeticiones invertidas Hexa A
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Transcripción: selectiva ARN a partir de ADN simple cadena Sustrato: RNTPs Dirección 5’ → 3’ ARN pol: compleja, multímero, core + σ Promotores: sec consenso Terminador
Transcripción en eucariotas
Tema 9. Transcripción en eucariotas
Iniciación
z
Elongación
z
Terminación
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ARN polimerasas z z
z
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z
Nucleosoma
ARNpol I → ARNr grandes ARNpol II → pre ARNm ARNsn ARNsno ARNpol III → ARNt ARNr pequeño ARNrs
z z z
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Modificación estructural ADN laxo Diversas proteínas
Iniciación
Promotores
Promotores z Potenciadores z ARNpol II + Factores de transcripción general → Aparato de transcripción basal z Proteínas activadoras
z
Promotor mínimo
z
Promotor regulativo
z
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Ensamblaje
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Potenciadores
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Elongación z z
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Terminación
Movimiento en dirección 3’ Complejo
z
ARN pol II transcribe mas allá de la señal de terminación pasando a través de varias regiones AATAAA.
z
El pre-ARNm que transporta esta señal en forma de AAUAAA se rompe por una endonucleasa que reconoce la señal y corta entre 11 y 30 residuos hacia el lado 3’
z
Luego se añade una cola poli-A de hasta 200pb mediante una polimerasa especial que no esta dirigida por un molde
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Procesamiento del ARNm
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28
¿Qué es un gen? z
Organización del gen: colinealidad
Factor hereditario que determina un rasgo.
z z
z
Conjunto de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos de una proteína.
z
Incompletas, simplificadas.
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Bacterias y virus Excepción: codón stop
ARN mensajero z z z
Transportador de la información desde el ADN al ribosoma → proteína 1aa → 1 codón (triplete) Estructura
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Procesamiento del pre ARNm z
Bacteria: transcripción y traducción simultáneas
z
Eucariotas: transcripción y traducción con separación espacial y temporal
z
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Procesamiento del pre ARNm
Pre ARNm (transcripto primario) → ARNm (maduro) 36
z
Extremo 5’: caperuza o capuchón
z
Extremo 3’: poliadenilación
z
Región codificante: corte y empalme
Caperuza 5’
z z z
Inicio de traducción Estabilidad del ARNm Participación en el corte y empalme
Cola poliA z z
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39
40
50 a 250 A Clivaje de extremo 3’ y adición de cola poliA
Intrones z z
z
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Regiones codificantes: Exones Regiones no codificantes: Intrones
Estabilidad por proteínas de unión a la cola
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Características del corte y empalme z z
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Esencial para el traslado del ARN del núcleo al citoplasma No se altera el orden de los exones
Corte y empalme: remoción de intrones
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Empalmosoma Corte y empalme z
ARNsn + proteínas: RNPsn –
z
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U1, U2, U4, U5 y U6
Proteínas no asociadas a ARNsn
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Autoempalme: Grupo I
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Autoempalme: Grupo II
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Empalme alternativo
Procesamientos alternativos
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z
Empalme alternativo
z
Múltiples sitios de clivaje 3’
z
Proteínas diferentes a partir de la misma secuencia de ADN
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Múltiples sitios de clivaje 3’
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Edición del ARN
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z
DOGMAS
z
¿Un gen: una proteína?
z
¿Toda la información de la secuencia de aminoácidos de una proteína reside en el ADN?
ARN de transferencia z z z z
Adaptador entre Nucleótidos y AA. Un ARNt para cada AA. 30 a 40 tipos: codificados por genes distintos. 74 a 95 nucleótidos.
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Estructura: bases modificadas
Procesamiento del ARNt z z z z
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Varios ARNt en un transcripto: corte Remoción de nucleótidos en 3’ y 5’ Modificación de bases Adición de bases
Ribosomas z z z
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ARN ribosomal: estructura
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20000 por célula + de 50 proteínas y ARN ribosomal Subunidad pequeña + subunidad grande
Bibliografía z
z
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78
Biología molecular de la célula. Bruce Alberts. Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Editorial Omega. 5º edición – 2008. Genética: Un enfoque conceptual. Benjamin A. Pierce. Editorial Panamericana. 3º edición – 2009.
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