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Visto, el expediente W 16-057860-001 que contiene 1a Nota Informativa W 3192016-DIGEMID-DG-DEF/MINSA, emitida por el Director General de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas; y, CONSIDERANDO:

C. CAVAGNARO p,

Que, el artículo 5 de la Ley W 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, establece que la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) es la entidad responsable de proponer políticas, y dentro de su ámbito, normar, regular, evaluar, ejecutar, controlar, supervisar, vigilar, auditar, certificar y acreditar en temas relacionados a lo establecido en la referida Ley implementando un sistema de administración eficiente sustentado en estándares internacionales;

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Que, el artículo 11 de la acotada Ley señala que el Certificado de Buenas Prácticas Manufactura. e.miti~o por la Dirección Gen~ral de ~ed¡~amentos, Insumos y D~o~as í!-~ ,