Hipócrates (460-377 AC) Galeno (129-199 DC)

hace 4 días - Franz Joseph Gall (1757-1828). Creía que las facultades eran innatas y no podían modificarse y que cada una de estas facultades se.
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03/09/2017

La actividad del SN subyace a toda conducta

FUNDAMENTOS BIOLOGICOS PARA LA EDUCACION

Cambios en el SN implican cambios conductuales Cambios conductuales implican cambios en el SN

› Las NC aportan explicaciones sobre mente y conducta (normal y patológica)

Cambios conductuales

Cambios en el SN



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Una lesión cerebral puede afectar: › › › › › › ›

Lenguaje, lectura, cálculo Memoria, atención Percepción de rostros y objetos Movimiento Emoción, afecto, ánimo Planificación, control de conducta Conducta social, T. de la mente

Hipócrates (460-377 A.C.) “Y

los hombres deben saber que de nada más que de ahí (del cerebro) vienen las alegrías, delicias, risas y deportes, y tristezas, penas, desalientos y lamentaciones… Y por el mismo órgano nos volvemos locos y delirantes…………

Galeno (129-199 D.C.) •Aceptación hipótesis cerebral •Ubicación de funciones psicológicas •Galeno creyó que en los ventrículos cerebrales se ubicaban el pensamiento y otros procesos psicológicos

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Franz Joseph Gall (1757-1828) Creía que las facultades eran innatas y no podían modificarse y que cada una de estas facultades se localizaban en una superficie específica del cerebro, que el cráneo envolvía al cerebro en forma tan estrecha que los contornos del cráneo reflejaban desviaciones en la superficie del cerebro.

Localización de Funciones en el SNC

Frenológica (Gall, hacia 1800s) 1. El Cerebro es el órgano de la mente 2. La mente esta compuesta de múltiples e innatas propiedades. 3. Porque son diferentes, cada propiedad debe tener un lugar único o órgano en el cerebro.

BROCA (1863) ESTABLECE EL CENTRO MOTOR DEL HABLA (AREA 44 DE BRODMAN) . ES RESPONSABLE DE LA LOCALIZACIÓN DE LAS LESIONES QUE SE RELACIONAN CON LA CAPACIDAD DEL HABLA EN EL HEMISFERIO IZQUIERDO

WERNICKE (1874) ES EL ÁREA 39 Y 40 DE BRODMAN

Mapa del hemisferio izquierdo del cerebro área de Broca córtex auditivo área de Wernicke córtex visual fasciculus arcuatus córtex motor

RECONOCE EL PENSAMIENTO ASOCIADO A CADA PALABRA

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AVANCES TECNOLOGICOS

ELECTROENCEFALOGRAMA

TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTERIZADA

Resonancia Magnetica

T.A.C

RESONANCIA NUCLEAR MAGNETICA

Tomografía por Emisión de positrones P.E.T

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DICOTOMIAS de la BIOLOGIA DEL COMPORTAMIENTO

¿Determinan los genes nuestra conducta?

 FISIOLOGICO Vs PSICOLOGICO

 HEREDADO Vs APRENDIDO (Naturaleza/Crianza)

420 – 500 cm3

Australophitecus 2,3 a 3,5 MA

500 – 800 cm3

750 – 1225 cm3

1400 cm3

1300 cm3

Homo habilis

Homo erectus

Homo neanderthalensis

Homo sapiens

1,5 a 2,3 MA

0,5 a 1,8 MA

250000 a 30000 A

130000 a 200000 A

José Salomão Schwartzman

ENCEFALO

INSTRUCCIONES GENETICAS

INTERACCIONES CELULARES

INTERJUEGO CON EL AMBIENTE

La inteligencia no es directamente proporcional al tamaño del SN

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Fundamentos de Genética

1 CRUZAMIENTO

Mecanismos de herencia

MENDEL

Rasgos dicotómicos

Líneas puras

2 CRUZAMIENTO

Rasgos Dominantes

Rasgos dominantes

Rasgos recesivos Rasgos Recesivos

FENOTIPO/GENOTIPO

Los caracteres hereditarios pueden ser dominantes o recesivos. Si son dominantes se manifiestan en el individuo incluso si sólo tiene un ejemplar (heterocigosis, ej. Ojos oscuros); en cambio, si el carácter es recesivo, se necesitan los dos ejemplares para que se manifieste en el fenotipo del individuo (homocigosis, ej. Ojos claros)

Los seres humanos poseen células con 46 cromosomas (2 cromosomas sexuales y 22 pares autosómicos, es decir, cromosomas no sexuales). Los hombres tienen 46, XY y la mujeres 46, XX. Estos cromosomas se componen de 2 moléculas de ADN extremadamente largas en combinación con proteínas cromosómicas.

Pequeñas unidades hereditarias Genes ( formados por alelos)

Siglo XX 23 pares crom están en los Cromosomas

La información genética se guarda en los cromosomas Los cromosomas están formados por cadenas de ADN, en las que los genes se extienden como fragmentos

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IMAGEN DEL NUCLEO DE UNA CÉLULA DONDE SE OBSERVAN CROMOSOMAS QUE A SU VEZ ESTAN FORMADOS POR ADN

Segmento de ADN Que codifica Caract. hereditarias

Los cromosomas se componen de DOS moléculas de ADN íntimamente ligadas

Cariotipo Humano Se puede determinar el número, tamaño y forma de los cromosomas

Estas bandas -que contienen 6 millones de bases de ADN promedio cada unason clasificadas de acuerdo a su posición relativa en los brazos de las cromátidas

•Fosfato •Desoxirribosa •Base Nitrogenada (A T C G )

Molécula de ADN

En 1956 Nº correcto de cromosomas humanos

GENETICA

EPIGENÉTICA

EL ADN NO AGOTA LA EXPLICACION GENETICA

• Epigenética: cambios heredables en la expresión génica que no van acompañados de cambios en la secuencia de DNA • Modificación por el entorno: edad, dieta, tabaco, stress

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¿Estrés

La Epigenética se semeja a un sistema de "interruptores" genéticos que encienden y apagan los genes. El ambiente (nutrición, estrés, etc.) que la gente experimenta puede controlar estos interruptores y causar efectos hereditarios en los seres humanos. Conrad H. Waddington, Strategy of the Genes

Nutrición Experiencias adversas Estrés Ambiente Contaminantes Venenos Otros

Sucesos epigenómicos

Consecuencias fenotípicas

Un ejemplo: Epigenetic Changes Induced by ROS in….. Seung-Oe Lim et al. Gastroenterology 2008;135:2128–2140 J. A. Lozano

J. A. Lozano

MEIOSIS

MITOSIS

CIGOTO

morula

DIFERENCIACION CELULAR MIGRACION CELULAR RELACION CELULAR

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Organogénesis Estructuras derivadas de cada hoja embrionaria: ECTODERMO • • • • •

DESARROLLO NERVIOSO  Formación de la placa neural  Proliferación neuronal  Migración y agrupación  Crecimiento del axon y formación de sinapsis  Muerte neuronal y reordenación sináptica

Sistema nervioso. Epidermis. Glándulas cutáneas (sudoríparas, etc.), pelos, uñas. Cavidad bucal y anal. Fosas nasales.

MESODERMO • • • • • •

Músculos. Huesos. Dermis. Gónadas. Aparato excretor. Aparato circulatorio.

ENDODERMO • Tubo digestivo • Glándulas digestivas. • Revestimiento de los pulmones.

PLACA NEURAL • EMBRION ---------- 3 CAPAS

ECTODERMO MESODERMO ENDODERMO

3 SEMANAS -----------ECTODERMO --- PLACA NEURAL SURCO NEURAL

TUBO NEURAL

Placa Neural

Tubo Neural

* Porcion Cefálica ENCEFALO * Porción Caudal MEDULA ESPINAL

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Placa Neural

Tubo Neural

DESARROLLO EMBRIONARIO Prosencéfalo Cerebro Anterior

Placa Neural

Surco Neural

Tubo Neural

Vesículas

Cresta Neural

Mesencéfalo Cerebro Medio

Romboencéfalo Cerebro Posterior

Parte Periférica del S.N.

4 SEMANAS

Sistema Nervioso

Sistema Nervioso

MIELINIZACIÓN  Comienza en el 4° mes del desarrollo  Hasta 2° - 3° año de vida posnatal

En SNC  oligodendrocitos En SNP  células de Schwann

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DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración Crecimiento del axon y formación de sinapsis Muerte neuronal y reordenación sináptica

PROLIFERACION NEURONAL

• Aumenta la cantidad de células • Se forman las células precursoras (Primeras células o células madres) • Proliferan de diferente manera dando la forma característica del encéfalo adulto

DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración Crecimiento del axon y formación de sinapsis Muerte neuronal y reordenación sináptica

• TUBO NEURAL MIGRAN ( 6° mes) • LAS CELULAS DE LA CRESTA NEURAL NEURONAS Y CELULAS GLIALES DEL SNP • LUEGO SE ALINEAN CON OTRAS NEURONAS AMBOS PROCESOS MOLECULAS DE ADHESION CELULAR

MIGRACION Y AGRUPACION

DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración y agrupación Diferenciacion Muerte neuronal y reordenación sináptica

DIFERENCIACION • COMIENZAN A CRECER LOS AXONES Y LAS DENDRITAS • AXONES ------CONO DE CRECIMIENTO “VIAJAN” HASTA SU DESTINO no hay un único mecanismo: - H. Afinidad Química - H. Sendero - H. Gradiente topográfico

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DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración y agrupación Diferenciacion Muerte neuronal programada

MUERTE NEURONAL Y REORDENACION SINAPTICA • “SUPERVIVENCIA” DEL MAS APTO • MUERTE CELULAR: - Necrosis---Pasiva - Apoptosis---Activa • REORDENACION SINAPTICA

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