03/09/2017
La actividad del SN subyace a toda conducta
FUNDAMENTOS BIOLOGICOS PARA LA EDUCACION
Cambios en el SN implican cambios conductuales Cambios conductuales implican cambios en el SN
› Las NC aportan explicaciones sobre mente y conducta (normal y patológica)
Cambios conductuales
Cambios en el SN
•
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Una lesión cerebral puede afectar: › › › › › › ›
Lenguaje, lectura, cálculo Memoria, atención Percepción de rostros y objetos Movimiento Emoción, afecto, ánimo Planificación, control de conducta Conducta social, T. de la mente
Hipócrates (460-377 A.C.) “Y
los hombres deben saber que de nada más que de ahí (del cerebro) vienen las alegrías, delicias, risas y deportes, y tristezas, penas, desalientos y lamentaciones… Y por el mismo órgano nos volvemos locos y delirantes…………
Galeno (129-199 D.C.) •Aceptación hipótesis cerebral •Ubicación de funciones psicológicas •Galeno creyó que en los ventrículos cerebrales se ubicaban el pensamiento y otros procesos psicológicos
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Franz Joseph Gall (1757-1828) Creía que las facultades eran innatas y no podían modificarse y que cada una de estas facultades se localizaban en una superficie específica del cerebro, que el cráneo envolvía al cerebro en forma tan estrecha que los contornos del cráneo reflejaban desviaciones en la superficie del cerebro.
Localización de Funciones en el SNC
Frenológica (Gall, hacia 1800s) 1. El Cerebro es el órgano de la mente 2. La mente esta compuesta de múltiples e innatas propiedades. 3. Porque son diferentes, cada propiedad debe tener un lugar único o órgano en el cerebro.
BROCA (1863) ESTABLECE EL CENTRO MOTOR DEL HABLA (AREA 44 DE BRODMAN) . ES RESPONSABLE DE LA LOCALIZACIÓN DE LAS LESIONES QUE SE RELACIONAN CON LA CAPACIDAD DEL HABLA EN EL HEMISFERIO IZQUIERDO
WERNICKE (1874) ES EL ÁREA 39 Y 40 DE BRODMAN
Mapa del hemisferio izquierdo del cerebro área de Broca córtex auditivo área de Wernicke córtex visual fasciculus arcuatus córtex motor
RECONOCE EL PENSAMIENTO ASOCIADO A CADA PALABRA
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AVANCES TECNOLOGICOS
ELECTROENCEFALOGRAMA
TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTERIZADA
Resonancia Magnetica
T.A.C
RESONANCIA NUCLEAR MAGNETICA
Tomografía por Emisión de positrones P.E.T
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DICOTOMIAS de la BIOLOGIA DEL COMPORTAMIENTO
¿Determinan los genes nuestra conducta?
FISIOLOGICO Vs PSICOLOGICO
HEREDADO Vs APRENDIDO (Naturaleza/Crianza)
420 – 500 cm3
Australophitecus 2,3 a 3,5 MA
500 – 800 cm3
750 – 1225 cm3
1400 cm3
1300 cm3
Homo habilis
Homo erectus
Homo neanderthalensis
Homo sapiens
1,5 a 2,3 MA
0,5 a 1,8 MA
250000 a 30000 A
130000 a 200000 A
José Salomão Schwartzman
ENCEFALO
INSTRUCCIONES GENETICAS
INTERACCIONES CELULARES
INTERJUEGO CON EL AMBIENTE
La inteligencia no es directamente proporcional al tamaño del SN
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Fundamentos de Genética
1 CRUZAMIENTO
Mecanismos de herencia
MENDEL
Rasgos dicotómicos
Líneas puras
2 CRUZAMIENTO
Rasgos Dominantes
Rasgos dominantes
Rasgos recesivos Rasgos Recesivos
FENOTIPO/GENOTIPO
Los caracteres hereditarios pueden ser dominantes o recesivos. Si son dominantes se manifiestan en el individuo incluso si sólo tiene un ejemplar (heterocigosis, ej. Ojos oscuros); en cambio, si el carácter es recesivo, se necesitan los dos ejemplares para que se manifieste en el fenotipo del individuo (homocigosis, ej. Ojos claros)
Los seres humanos poseen células con 46 cromosomas (2 cromosomas sexuales y 22 pares autosómicos, es decir, cromosomas no sexuales). Los hombres tienen 46, XY y la mujeres 46, XX. Estos cromosomas se componen de 2 moléculas de ADN extremadamente largas en combinación con proteínas cromosómicas.
Pequeñas unidades hereditarias Genes ( formados por alelos)
Siglo XX 23 pares crom están en los Cromosomas
La información genética se guarda en los cromosomas Los cromosomas están formados por cadenas de ADN, en las que los genes se extienden como fragmentos
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IMAGEN DEL NUCLEO DE UNA CÉLULA DONDE SE OBSERVAN CROMOSOMAS QUE A SU VEZ ESTAN FORMADOS POR ADN
Segmento de ADN Que codifica Caract. hereditarias
Los cromosomas se componen de DOS moléculas de ADN íntimamente ligadas
Cariotipo Humano Se puede determinar el número, tamaño y forma de los cromosomas
Estas bandas -que contienen 6 millones de bases de ADN promedio cada unason clasificadas de acuerdo a su posición relativa en los brazos de las cromátidas
•Fosfato •Desoxirribosa •Base Nitrogenada (A T C G )
Molécula de ADN
En 1956 Nº correcto de cromosomas humanos
GENETICA
EPIGENÉTICA
EL ADN NO AGOTA LA EXPLICACION GENETICA
• Epigenética: cambios heredables en la expresión génica que no van acompañados de cambios en la secuencia de DNA • Modificación por el entorno: edad, dieta, tabaco, stress
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¿Estrés
La Epigenética se semeja a un sistema de "interruptores" genéticos que encienden y apagan los genes. El ambiente (nutrición, estrés, etc.) que la gente experimenta puede controlar estos interruptores y causar efectos hereditarios en los seres humanos. Conrad H. Waddington, Strategy of the Genes
Nutrición Experiencias adversas Estrés Ambiente Contaminantes Venenos Otros
Sucesos epigenómicos
Consecuencias fenotípicas
Un ejemplo: Epigenetic Changes Induced by ROS in….. Seung-Oe Lim et al. Gastroenterology 2008;135:2128–2140 J. A. Lozano
J. A. Lozano
MEIOSIS
MITOSIS
CIGOTO
morula
DIFERENCIACION CELULAR MIGRACION CELULAR RELACION CELULAR
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Organogénesis Estructuras derivadas de cada hoja embrionaria: ECTODERMO • • • • •
DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración y agrupación Crecimiento del axon y formación de sinapsis Muerte neuronal y reordenación sináptica
Sistema nervioso. Epidermis. Glándulas cutáneas (sudoríparas, etc.), pelos, uñas. Cavidad bucal y anal. Fosas nasales.
MESODERMO • • • • • •
Músculos. Huesos. Dermis. Gónadas. Aparato excretor. Aparato circulatorio.
ENDODERMO • Tubo digestivo • Glándulas digestivas. • Revestimiento de los pulmones.
PLACA NEURAL • EMBRION ---------- 3 CAPAS
ECTODERMO MESODERMO ENDODERMO
3 SEMANAS -----------ECTODERMO --- PLACA NEURAL SURCO NEURAL
TUBO NEURAL
Placa Neural
Tubo Neural
* Porcion Cefálica ENCEFALO * Porción Caudal MEDULA ESPINAL
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Placa Neural
Tubo Neural
DESARROLLO EMBRIONARIO Prosencéfalo Cerebro Anterior
Placa Neural
Surco Neural
Tubo Neural
Vesículas
Cresta Neural
Mesencéfalo Cerebro Medio
Romboencéfalo Cerebro Posterior
Parte Periférica del S.N.
4 SEMANAS
Sistema Nervioso
Sistema Nervioso
MIELINIZACIÓN Comienza en el 4° mes del desarrollo Hasta 2° - 3° año de vida posnatal
En SNC oligodendrocitos En SNP células de Schwann
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DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración Crecimiento del axon y formación de sinapsis Muerte neuronal y reordenación sináptica
PROLIFERACION NEURONAL
• Aumenta la cantidad de células • Se forman las células precursoras (Primeras células o células madres) • Proliferan de diferente manera dando la forma característica del encéfalo adulto
DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración Crecimiento del axon y formación de sinapsis Muerte neuronal y reordenación sináptica
• TUBO NEURAL MIGRAN ( 6° mes) • LAS CELULAS DE LA CRESTA NEURAL NEURONAS Y CELULAS GLIALES DEL SNP • LUEGO SE ALINEAN CON OTRAS NEURONAS AMBOS PROCESOS MOLECULAS DE ADHESION CELULAR
MIGRACION Y AGRUPACION
DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración y agrupación Diferenciacion Muerte neuronal y reordenación sináptica
DIFERENCIACION • COMIENZAN A CRECER LOS AXONES Y LAS DENDRITAS • AXONES ------CONO DE CRECIMIENTO “VIAJAN” HASTA SU DESTINO no hay un único mecanismo: - H. Afinidad Química - H. Sendero - H. Gradiente topográfico
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DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración y agrupación Diferenciacion Muerte neuronal programada
MUERTE NEURONAL Y REORDENACION SINAPTICA • “SUPERVIVENCIA” DEL MAS APTO • MUERTE CELULAR: - Necrosis---Pasiva - Apoptosis---Activa • REORDENACION SINAPTICA
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