Glucomax® MSM Glucosamina sulfato/Condroitina sulfato sódica/Metilsulfonilmetano 1,5g + 1,2g + 1,0g/8g

Polvo Efervescente COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 g de polvo efervescente contiene: Glucosamina sulfato cloruro sódico…………………………….….. 23,550 g (equivalente a glucosamina sulfato)……………………………….. (18,750 g) Condroitina sulfato sódica……..……………..…………………..… 15,000 g Metilsulfonilmetano (MSM)………..………..…………………...… 12,500 g Excipientes c.s.p. …………………………....……………..…....... 100,000 g

Cada 8 g de polvo efervescente contiene: Glucosamina sulfato cloruro sódico…………………………….….. 1,884 g (equivalente a glucosamina sulfato)……………………………….. (1,500 g) Condroitina sulfato sódica……..……………..…………………..… 1,200 g Metilsulfonilmetano (MSM)………..………..…………………...… 1,000 g Excipientes c.s.p. …………………………....……………..….....… 8,000 g INDICACIONES: Osteoartritis y otros problemas articulares que requieran la regeneración del cartílago para mejorar la función articular. Coadyuvante en el manejo del dolor. ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Esta asociación preserva el tejido conectivo:  Glucosamina- Estimula la síntesis de glucolípidos, glucoproteínas, glucosaminoglicanos, hialuronatos y proteoglicanos necesarios en la reparación de elementos articulares como cartílago, tendones, ligamentos y líquido sinovial e inhibe tanto a las enzimas lisosomales que degradan el cartílago (colagenasa y fosfolipasa A2) como la formación de radicales superóxidos de los macrófagos, lo que lo confiere la actividad antiinflamatoria. En la osteoartrosis hay deficiencia de glucosamina por las alteraciones enzimáticas de las células sinoviales.  Condroitina- El sulfato de condroitina se encuentra en el cartílago como integrante del proteoglicano, que es responsable de su flexibilidad y elasticidad gracias a su capacidad retenedora de agua y nutrientes. En la osteoartrosis las enzimas líticas hacen perder esta capacidad retenedora de agua lo que contribuye a la progresiva degeneración del cartílago y al deterioro funcional de la articulación.  Metilsulfonilmetano (MSM)- Es un compuesto orgánico natural con alto contenido de azufre, mineral indispensable en la formación de moléculas proteicas constituyentes del cartílago y otros tejidos conectivos cuya suplementación es necesaria, pues la preparación, cocción y procesamiento de los alimentos que lo contienen lo destruyen. Inhibe los impulsos dolorosos en las fibras nerviosas lo que le confiere la actividad analgésica y al eliminar radicales libres exhibe su acción antiinflamatoria. Glucomax® MSM Polvo efervescente se absorbe bien luego de ser administrado por vía oral, se incorpora en articulaciones donde alcanza concentraciones máximas y se excreta principalmente por vía renal y en menor cantidad por vía fecal. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida y sospechada a alguno de los componentes, diabetes mellitus, insuficiencia renal y hepática, problemas gastrointestinales, asma, embarazo, lactancia. REACCIONES ADVERSAS: Náusea, dispepsia, pirosis, vómitos, constipación, diarrea, anorexia, epigastralgia, flatulencia, edema, taquicardia, somnolencia, insomnio, cefalea, mareo, fatiga, eritema, prurito, edema facial o pedio, exacerbación de asma bronquial.

INTERACCIONES: Reduce el efecto de antidiabéticos, doxorubicina, etopósido y tenopósido. Puede aumentar la absorción de tetraciclinas y reducir la de penicilina y cloranfenicol. Coadministrado con anticoagulantes puede aumentar el riesgo de hemorragia. Puede administrarse sin problema con análgesicos o AINES. PRECAUCIONES: No emplear en alérgicos a productos marinos. Los asmáticos pueden exacerbar su condición. No administrar a menores de 12 años, salvo prescripción médica. INCOMPATIBILIDADES: No se han observado. ADVERTENCIAS: Los efectos se observan 1 ó 2 meses después de iniciada la terapia. No tomar dosis doble o adicional sin indicación médica. Las tareas que requieran de habilidad pueden verse afectadas. TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: Sintomático y de soporte. DOSIS Y VÍA DE ADMIMISTRACIÓN: VÍA ORAL. Se aconseja tomar el producto antes de las comidas. Dosis usual en adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: Un sobre al día por 8 semanas, repitiendo a las 8 semanas. Continuar los ciclos. Dosis pediátrica: Previa evaluación médica. Modo de uso: Verter el contenido de un sobre en un vaso de agua, agitar con una cucharita hasta obtener una solución y tomar imediatamente.

EUROFARMA PERÚ S.A.C. Av. Bolivia 1161 - Lima 05 Telf.: 610 - 3100