Polvo para solución oral COMPOSICION CUALI-CUANTITATIVA: Cada sobre con 4 g de polvo contiene: Glucosamina sulfato…………………………………………………….1500mg (Como glucosamina sulfato policristalina 1 884mg) Condroitina sulfato sódico………………………………………………1200mg Excipientes……………………………………………………………….c.s.p. DOSIS DIARIA RECOMENDADA: La dosis recomendada es de un sobre al día, a administrar al menos durante un período de 6 meses. Población pediátrica: Glucomax® no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia. Insuficiencia renal y/o hepática: No pueden darse recomendaciones en pacientes con insuficiencia renal o hepática debido a que no se han realizado estudios. Glucomax® puede administrarse antes, durante o después de las comidas. Es recomendable que los pacientes que suelan presentar intolerancia gástrica a los medicamentos en general lo tomen después de las comidas. Modo de preparación: vaciar el contenido de un sobre en un vaso conteniendo unos 200mL de agua aproximadamente y mezclar hasta disolver por completo.
C-227003/02
EUROFARMA PERÚ S.A.C. Av. Bolivia 1161 - Lima 05 Telf.: 610 - 3100
No superar la dosis diaria recomendada. Los productos dietéticos no deben utilizarse como sustituto de una dieta equilibrada.
Medida: 20 x 15 cm 1/2
CONTRAINDICACIONES: No administrar este medicamento a personas con antecedentes de hipersensibilidad a Glucosamina, condroitina u otro componente de la formulación. Está contraindicado en pacientes alérgicos al marisco o a crustaceos ya que uno de los principios activos (glucosamina) se obtiene de ellos. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No se han realizado estudios de interacción entre glucosamina y condroitina. Se ha observado en ratas y a dosis muy superiores a las recomendadas (50 mg/kg/día, lo que equivaldría a 4.000 mg en humanos /día), que condroitina sulfato puede presentar una ligera actividad antiagregante plaquetaria, por lo que se tendrá en cuenta en casos de utilización concomitante con antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, triflusal y ticlopidina). No obstante, en toda la investigación clínica y la farmacovigilancia realizada a la dosis recomendada con condroitina sulfato no se ha detectado ningún efecto a nivel plaquetar. Se dispone de datos limitados sobre posibles interacciones medicamentosas con glucosamina, pero se han descrito incrementos en el parámetro INR con anticoagulantes cumarínicos (warfarina y acenocumarol). Los pacientes tratados con anticoagulantes cumarínicos deben por lo tanto ser estrechamente monitorizados en el momento de iniciar o finalizar el tratamiento. La glucosamina puede incrementar la absorción y concentraciones séricas de las tetraciclinas y reducir la absorción de penicilinas y cloranfenicol. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: En pacientes con intolerancia a la glucosa se recomienda monitorizar los niveles de glucosa y, cuando proceda, las necesidades de insulina antes de comenzar el tratamiento y periódicamente durante el mismo. Insuficiencia cardiaca y/o renal: En muy raras ocasiones (
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