Información general

Lunes 23 de julio de 2007

LA NACION/Página 15

Controversia por la oferta y demanda de sexo en el Rosedal

Breves

Deciden qué hacer con los travestis

PROTESTA CAMPESINA

El jefe de gobierno se reunirá hoy con funcionarios; la nueva resolución generó “tensión política” Por Pablo Tomino De la Redacción de LA NACION La prohibición sobre la oferta y demanda sexual en el parque del Rosedal, en Palermo, firmada el jueves pasado por el gobierno porteño, pero hasta ahora sin aplicación efectiva, tendrá hoy un capítulo importante: mientras el jefe de gobierno porteño, Jorge Telerman, se reunirá con el ministro de Medio Ambiente , Juan Manuel Velasco, y el subsecretario de Areas Protegidas, Javier García Elorrio, para definir los pasos por seguir, los travestis protestarán frente al palacio municipal (ver aparte). Las autoridades buscan una salida pacífica a una medida que ya ocasionó, dijeron, una cierta “tensión política”. Fuentes del gobierno indicaron a LA NACION que Telerman desconocía la prohibición dispuesta por García Elorrio, por lo que se especulaba con el posible alejamiento de este funcionario. Otros, en cambio, aseguraron que tuvo “el visto bueno para actuar de sus superiores”, pero ante la poca previsibilidad para reubicar a los travestis en algún sitio de la Capital y la oposición que éstos ofrecieron –anteayer amenazaron con interrumpir el tránsito en la Avenida del Libertador si eran echados– fue “más sencillo” suspender de ma-

nera provisoria dicha resolución. “Hoy mantendremos una reunión con García Elorrio para definir cómo continuará esta situación. Buscamos que haya consenso de los distintos actores. No se puede adelantar si se aplicará o no esta disposición”, dijo a LA NACION el ministro Velasco. Por lo pronto, el gobierno planea reunirse con asociaciones vecinales, miembros de la Defensoría del Pueblo porteña y representantes de quienes ejercen la prostitución en esa zona de Palermo. La misión es determinar si es viable la prohibición sobre la oferta y demanda sexual en ese sitio, tema que fue adelantado por LA NACION en su edición del viernes pasado. Además, la medida impulsada por García Elorrio, que cuenta con el respaldo de muchos vecinos de la zona y visitantes del parque, fue dejada sin efecto hasta tanto la fiscal contravencional Daniela Dupuy, con jurisdicción en la zona, estudiara sus alcances y decidiera si su aplicación era viable.

Reclamo de los vecinos “Pusimos en marcha una acción que entendía conveniente porque los vecinos y los visitantes del parque lo pedían. Hay muchas cuestiones de salubridad que están en juego”, había dicho García Elorrio sobre la prohibición, aunque ayer,

Reclamo a Telerman

RICARDO LARRONDO

En el Rosedal, travestis pintaron la calle para delimitar su territorio

al ser consultado por LA NACION, prefirió no referirse al tema. Hoy los funcionarios analizarán si los argumentos que se utilizaron en la resolución no colisionan con el Código Contravencional porteño, cuestión que también estudian los fiscales contravencionales. Estos son los responsables de hacer cumplir la prohibición, pues la policía no puede actuar de oficio.

En la resolución del gobierno se detalló que “[...] La utilización del Rosedal para el ejercicio de la prostitución constituye una amenaza para dicho espacio público por cuanto implica que un grupo de personas reivindican su posesión para el ejercicio de una actividad que por su naturaleza es excluyente de toda otra [violación]”, entre otras consideraciones.

La Asociación de Travestis, Transexuales y Transgénero de la Argentina (ATTA) e integrantes de la Federación Argentina de Lesbianas, Gays, Bisexuales y Trans (LGBT) programaron para hoy, a las 10, una manifestación en la puerta de la jefatura de gobierno porteño, en Bolívar 1. La presidenta de ATTA, Marcela Romero, entregará una carta a Telerman a fin de explicarle que no se “apropiaron del parque El Rosedal” y sí quisieran apropiarse de “un trabajo digno y de un estudio”, según detallaron mediante un comunicado que difundió la agencia Télam. El escrito asegura que los travestis quieren trabajar de otra cosa y llama a buscar una solución conjunta a la problemática de la prostitución. En tanto, los vecinos de Palermo, mediante opiniones enviadas a LANACION.COM, se manifestaron en favor de la prohibición de travestis en el Rosedal. “Felicito al subsecretario de Areas Protegidas: actitudes valientes y concretas es lo que hace falta. Como vecino del lugar, sostengo que hoy es una verdadera inmundicia cómo queda el lugar”, dijo un lector.

PARA DAR UNA MANO Una familia para Marcos ■ El Tribunal de Menores N° 4 de San Isidro comenzó una búsqueda de matrimonios o personas que quieran adoptar a Marcos David, un nene de ocho años, que padece ceguera profunda, tiene dificultades en el desarrollo del lenguaje y tendencia al aislamiento si no es constantemente estimulado. Los que puedan brindarle tiempo y dedicación, deben comunicarse con el tribunal al 4743-8722, de 7.30 a 13.

Dadores, con urgencia ■ Félix H. tiene siete años y sufre granulomatosa crónica, una enfermedad inmunodeficiente. Esta semana van a realizarle un trasplante de médula, a partir de un donante no relacionado de Inglaterra. Con el trasplante podría curarse. Necesitan 20 dadores 0 positivo o 0 negativo. Los que puedan ayudarlo deben comunicarse con la Red Solidaria al 4795-7330 o al correo [email protected].

Pasajes para conocer el mar Maximiliana Aubi abraza a su hijo Gianluca, de 10 años

Padres unidos para luchar contra una rara enfermedad El síndrome de Angelman afecta a un chico de cada 15.000 Por Cynthia Palacios De la Redacción de LA NACION Sintió alivio al encontrar a una mamá como ella. Y después a otra. Se reunieron e intercambiaron las penurias que pasaron por años, hasta que sus hijos fueron diagnosticados y tratados. Resolvieron que tenían que ahorrar ese sufrimiento a otros papás. Con el paso de HISTORIAS los meses fueencontrando SOLIDARIAS ron más padres. Todos perdidos, desorientados, como habían estado ellas. Es que sus hijos habían nacido con el síndrome de Angelman, una rara enfermedad que, según las estadísticas, se da en un chico de cada 15.000. “Después de peregrinar por estudios y especialistas, cuando por fin reciben el diagnóstico muchos padres se sienten desolados al comprender que su hijo nunca hablará, tendrá un retraso mental y un futuro con muchas limitaciones”, explica Maximiliana Aubi, la mamá de Gianluca, de 10 años, y la primera en convocar a otras. En el caso de Gianluca, se sospechó el diagnóstico cuando tenía un año, pero se confirmó tres años después. Apenas escuchó la palabra Angelman, Maxi la buscó en Internet y se conectó con una asociación española que reunía a padres de chicos con este mal. “A través de esa página me comuniqué con una mamá argentina, que luchaba sola”, recuerda. Después conoció a otra. Y a una tercera. “Nos juntamos cuatro mamás en el living de mi casa y nos dimos cuenta de que nuestros peregrinajes y nuestras historias habían sido iguales. Es muy difícil llegar al diagnóstico y se hacen muchos estudios innecesarios que trastornan a toda la familia... Sentimos que lo que nos pasaba a nosotras les debía de estar pasando a otras mamás: ¡tenía que

haber más Angelman que nuestros hijos!”, dice Maxi. Juntaron energías y, además del esfuerzo de acompañar a sus hijos, decidieron ahorrarles penurias a tantos padres: “Queríamos que nuestra lucha sirviera para los que venían atrás”, dice Maxi. Así nació la Asociación de Padres de Síndrome de Angelman (APSA), que reúne a un centenar de familias. Como es la única asociación preocupada por esta temática en América latina, está en contacto con padres de Bolivia, Chile, Paraguay, México, la República Dominicana y Venezuela.

Ayuda fundamental No se equivocaron. Su experiencia sería fundamental para muchas familias. “Nos llegan casos de chicos de 19 años con un diagnóstico reciente”, cuenta. Son casos en que se pierden años de estimulación, de tratamiento. “Más allá del tema de la estimulación que se perdió, está la angustia de los padres que no saben qué rumbo tomar. Con ellas, podemos hablar con alguien que sabe lo que nos pasa”, reconoce Patricia Werfel, la mamá de Matías, de seis años. “Acortamos caminos. Los mejores referentes en este tema son los padres”, dice Maxi. Trabajan con profesionales a los que apoyan para que viajen al exterior a capacitarse y, al mismo tiempo, costean el traslado para que especialistas y papás del interior aprendan más del síndrome. Todo el tiempo están pensando en saber más. Por eso invitaron al doctor Carlos Bacino, profesor y director de una clínica de genética en Houston, que vendrá los primeros días de noviembre para difundir los últimos adelantos de investigación, diagnóstico y tratamiento. Saben que lidian con una enfermedad poco frecuente y desconocida en los consultorios argentinos, que requiere un abordaje interdisciplinario para su tratamiento. Creen que hay unos 2000 casos en el país, pero menos del 5% está diagnosticado. Se los suele confundir con autismo o parálisis cerebral. Tienen un problema

en el cromosoma 15 y no hablan, aunque tienen un grado de comprensión alto; caminan tarde, convulsionan y sufren problemas de sueño. Su principal característica es que tienen una apariencia muy feliz. El deseo de la asociación, ahora, es tener una sede propia. “Nuestro sueño es tener una casa, que cumpliría muchas funciones. Nos serviría para alojar a las familias, para hacer los cursos y también tenemos que pensar en el futuro: allí podrían vivir nuestros hijos cuando fueran grandes. Sabemos que serán dependientes y tenemos que pensar en el futuro”, se ilusiona Maxi. Con eventos y donaciones financian los viajes, la capacitación y los gastos de la asociación. “No tenemos parámetros. Si empezamos a trabajar con ellos de chicos, ellos nos van a mostrar de lo que son capaces”, dice la mamá de Gianluca. “Todo lo que me pasó después de Matías fue muy bueno... a pesar de asumir que tu hijo tiene una discapacidad irreversible”, confiesa Patricia al borde de sollozo. “A partir de esa gran aceptación, todo es aprendizaje y agradecimiento”, sale en su rescate Maxi. Saben que son el mejor espejo para los papás que recién inician este camino. “Nunca voy a olvidarme de la primera reunión a la que fui. La vi tan bien a ella que pensé: si ella pudo salir adelante, ¿por qué no nosotros? A pesar del dolor, compartir tu experiencia con otros es muy tranquilizador”, expresa Patricia. Su página es www.sindromedeangelman.org.ar y su mail, [email protected]. “Nuestro mayor aporte a la sociedad es constituir un grupo de padres informados –aseguran–. Saber qué tiene nuestro hijo, cuáles son sus obstáculos y cuáles sus posibilidades. Saber sobre sus derechos y defenderlos. ¿Cuál es nuestra recompensa? Encontrar, a partir de la vivencia de tener un hijo tan especial, que la vida tiene un sentido profundo. Que encierra un significado maravilloso, más elevado que el que somos capaces de percibir a simple vista.”

■ A los chicos del comedor Niño Jesús, de Chacarita, les regalaron entradas para ir a Mundo Marino y están felices pero no tienen plata para pagar los pasajes. Si alguien puede ayudarlos a cumplir el sueño de conocer el mar, puede comunicarse con ellos al 4855-1327 o escribirles un correo a [email protected].

Derechos que no se cumplen ■ La Usina-El Cambio en Discapacidad lanzó una Campaña Ciudadana con el objetivo de que se cumplan las leyes de Discapacidad que ya existen y están vigentes en la Argentina, instalando el tema en la opinión publica y estimulando

Necesita una computadora ■ Ayelén es ciega y vive en Monte Grande. Tiene 18 años y quiere estudiar psicología. Necesita una computadora y sus padres no tienen trabajo y no pueden comprarla. Quienes puedan ayudarla, su teléfono es el 4281-5922.

Golosinas y juguetes ■ La Fundación Natalí Dafne Flexer, de ayuda al niño con cáncer, con la colaboración del Sheraton Buenos Aires Hotel, festejará el viernes 10 de agosto el Día del Niño. Asistirán alrededor de 400 chicos con cáncer, de todo el país, que se atienden en los Servicios de Hemato-Oncología Pediátrica de los Hospitales de la Capital Federal y el Gran Buenos Aires, junto con sus familias. Habrá juegos, sorpresas, atracciones, golosinas y regalos. Para la fiesta solicitan la donación de golosinas (como, por ejemplo, chocolates, alfajores, chupetines) y juegos de mesa nuevos (para chicos de hasta 18 años). Para ayudarlos: 4825-5333 o escribir al correo electrónico, [email protected].

■ La fundación San José Providente inauguró hace unos días la nueva sala de producción para el emprendimiento de chocolatería artesanal “Albricias”, en José C. Paz. Esta fundación sostiene económicamente a un hogar de día para más de 200 chicos. Allí, además de estudiar y jugar, los menores aprenden distintas actividades orientadas a su formación con miras al futuro. Una de ellas es el tejido en telar, por ejemplo. Se informó que los 100 metros cuadrados del nuevo espacio están distribuidos en dos plantas y esta obra pudo ser llevada

■ SALTA (Télam).– Unos 200 argentinos quedaron varados en la ciudad boliviana de Tarija debido al bloqueo de rutas que realiza un grupo de campesinos de la zona. Se trata de 200 ciudadanos argentinos –entre turistas, empresarios y empleados– imposibilitados de regresar a nuestro país por vía terrestre y que desde el jueves aguardan el cese de la protesta campesina. En declaraciones periodísticas, el cónsul argentino en Tarija, Carlos Enrique Wylder, indicó que el consulado recibió a 150 compatriotas, algunos de los cuales están movilizados en 30 automóviles. “El consulado proveyó alojamiento en hoteles de la ciudad y la municipalidad organizó, con el transporte aéreo militar boliviano, tres vuelos en los que se trasladó a 45 pasajeros en cada uno a la localidad de Bermejo”, precisó. “Hay un cuarto vuelo programado para mañana [por hoy]”, señaló Wylder, pero agregó que el traslado aéreo “no soluciona el problema de quienes se movilizaron en automóviles y no se quieren ir sin el vehículo”. HOSPITAL FRANCES

Anunciarán nuevas medidas de fuerza ■ Los trabajadores del Hospital Francés realizarán hoy una rueda de prensa para informar las nuevas medidas de fuerza, en reclamo de mejoras salariales y de la transferencia al PAMI de todos los empleados de planta. La conferencia comenzará a las 7, en el Hospital Francés, situado en la Rioja 951. Según señalaron en un comunicado a la agencia DyN, asistirán además trabajadores de los hospitales Clínicas y Garrahan; del Indec y otras instituciones en conflicto. TRANSPORTE PUBLICO

Piden facilidades para discapacitados motores ■ El diputado porteño macrista Daniel Amoroso presentó un proyecto en la Legislatura para exigir mayores facilidades para las personas con discapacidades motrices que utilizan el transporte público. EL legislador le pidió al Poder Ejecutivo un informe sobre cuál es la cantidad y frecuencia de colectivos que circulan en la Capital adaptados a personas con discapacidad motriz. Según detalló en un comunicado, en la ciudad existen “un total de 234.197 personas con discapacidad motora”.

Las diez preguntas Las respuestas del juego de ayer: 1, Seychelles. 2, bóers. 3, batalla de Roncesvalles. 4, Pucará de Tilcara. 5, Proyecto Manhattan. 6, ribosomas. 7, las hespérides. 8, La Rioja. 9, la Ciudad Prohibida. 10, Monte Blanco (Mont Blanc o Monte Bianco).

RESULTADOS / 22-7-2007 Loto

Chocolatería solidaria adelante con un subsidio del Ministerio de Desarrollo Social de la Nación. La fundación firmó un convenio de asistencia técnica con la Universidad de Luján para lo referido a buenas prácticas de manejo y producción en productos alimenticios. La chocolatería nació hace seis años, con la producción de 1000 huevos de Pascuas, y no dejó de crecer: el año pasado se vendieron 50.000 huevos. La dirección de la fundación es Manuel de Pinazo 1380, en José C. Paz. El teléfono: 02320442180/1 y el mail, [email protected]

Sorteo tradicional: vacante Monto: $ 1.166.795,28 Números: 20, 28, 13, 1, 16 y 31 Sorteo desquite: vacante Monto: $ 293.024,69 Números: 36, 38, 16, 0, 4 y 6 Sorteo sale o sale: Cinco aciertos: 10 ganadores Monto: $ 7078,83 c/uno Números: 23, 27, 26, 6, 30 y 4

Brinco Seis aciertos: vacante Monto: $ 500.000 Números: 3, 7, 14, 29, 34 y 37 Cinco aciertos: 23 ganadores Monto: $ 684,63 c/u

Quini seis

Clasificados Solidarios, un espacio para transformar las ganas de ayudar en acciones concretas. Se puede colaborar por medio de donaciones o trabajo voluntario. Todos los días en el suplemento de Clasificados y en http://clasificados.lanacion.com.ar/solidarios

MISSING CHILDREN

MARCELO GOMEZ

la participación activa de toda la ciudadanía, con y sin discapacidad. La idea es concientizar a la sociedad acerca del incumplimiento de las leyes sobre discapacidad e invitar a sumar su apoyo para que se genere su cumplimiento. La iniciativa se propone recolectar 500.000 firmas para entregarlas al Poder Ejecutivo de la Nacion y lograr de esta manera advertir el incumplimiento y monitorear la acción de los tres poderes del Estado en relación con esta problemática. Más información: www.lausina.org.

Hay 200 argentinos varados en Bolivia

Sorteo tradicional: vacante Monto: $ 2.716.946,07 Números: 13, 19, 21, 27, 31 y 43 Sorteo segunda vuelta: vacante Monto: $ 1.500.000 Números: 18, 20, 29, 32, 41 y 44 Sorteo revancha: vacante Monto: $ 3.509.158,10 Números: 1, 2, 8, 10, 32 y 34

Pozo extra 864 ganadores Monto: $ 173,61 c/uno Sorteo siempre sale Seis aciertos: 1 ganador Cobra: $ 245.316,28 Números: 6, 9, 13, 21, 25 y 43

Débora Abraham

Matías Robledo

Karina Leiva

18 años. Desapareció el 14 de mayo último.

20 meses. Falta desde el 9 de mayo último.

16 años. Desapareció el 9 de mayo último.

Ayúdenos a encontrarlos ■ Si sabe algo de estos chicos, comuníquese con Missing Children por el 4797-9006 o escriba a [email protected].

Serafín López Saavedra: tiene 97 años

RED SOLIDARIA

y desapareció el miércoles 3 del actual al mediodía. Salió a dar un paseo por la zona de Palestina y Av. Corrientes y no regresó. Mide 1,70 m, llevaba campera y pantalón marrón. Si usted lo vio, llame al 4795-7330.

Telekino Vacante Monto: $ 754.387 Números: 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 14, 17, 18, 19, 20, 21, 22 y 25 Catorce aciertos: 56 ganadores Monto: $ 896 c/uno Trece aciertos: 1794 ganadores Monto: $ 66 c/uno Doce aciertos: 20.665 ganadores Monto: $ 3 c/uno Once aciertos: 109.522 ganadores Monto: $ 2 c/uno Ganadores de $ 10.000 Cartón Nº 0.134.831 Cartón Nº 1.057.662

Mete cinco 1 - 2 - 16 - 17 - 22 24 ganadores; c/u cobra $ 4000