CARACTERÍSTICAS FÍSICO QUÍMICAS Y EL RECIBIMIENTO DE AGUAS RESIDUALES COMO INFLUENCIA EN LA DIVERSIDAD BACTERIANA EN UN MANGLAR EN RIO DAS OSTRAS/RJ - BRASIL 1
Lugão, A. A. M; 1 Grativol, A. D., 2Canellas, L. P., 3Gatts, C. E. N., y 1 Rezende, C. E. de 1Laboratório
de Ciências Ambientais, CBB, UENF, Brasil 2Núcleo de Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Agronomia, UENF, Brasil 3Laboratório de Ciências Físicas, CCT, UENF, Brasil
INTRODUCCIÓN Los ecosistemas de manglares son considerados ricos en nutrientes, donde los desechos generados durante el proceso de descomposición son la base de la cadena alimentaria (1). Estos organismos juegan un papel importante en los ciclos biogeoquímicos que ocurren en estos ecosistemas. La técnica de TRFLP (Terminal Restriction Fragment Length Polymorphysm) es robusta y automatizada (2) y a sido utilizada para estudiar muestras de ADN de suelo, agua y otras, donde estas son sometidas a la técnica de PCR para la amplificación del gen como el 16S (3) y DsrAB.
OBJETIVO Este estudio tuvo como objetivo caracterizar y cuantificar la diversidad de bacterias presentes en el sedimento, entre las áreas, a través de la técnica molecular TRFLP.
MATERIAL Y MÉTODOS Análisis Molecular
Análisis Físico-Químicas
Extracción del DNA Ambiental
Sedimento – 10cm TRFLP
Amplificación del gen 16S rDNA y dsrAB
Carbono Total
pH Precipitación y Resuspención del DNA digerido.
Carbono Orgánico
Carbono Soluble
P Soluble
Granulometría
Figura 1: Area de estudio y Puntos de muestreo. Rio das Ostras, RJ. Brasil.
Digestión por las enzimas de restrición MnlI, HaeIII, MspI, HhaI, RsaI del DNA bacteriano
RESULTADOS Y DISCUSIÓN 100
Análisis Físico-Químicas
30
90 80
25
9
70
A
Argila
50
Silte
7
40
Areia
6
Corg (%)
20 (C/N)a
B
8
60
30
15
20
100
6,6
90 6,2
80
5 70
4
10
Análisis Molecular
7
10
5,8
10
60
3
0 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
2
5
50
5,4
Gráfica 1: Anaáisis Granulométrica.
1 12
1
160
2
3
4
5
6
7
8
9
0,25
10
40 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
5
30 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10 20
10
140
0,20
C 120
Grafica 5: pH de los puntos muestrados.
DOC (mg.g-1)
Silte-Argila
80
CTotal (%)
TRFs(DSR_Hha)
1
D
8
100
10
6
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Gráfica 6: Pérfil de la comunidad bacteriana (gen DsrAB rDNA) por la enzima MnL I.
0,15
0,10
4
60
0,05
40
2
210
20 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
-
1
Gráfica 2: Relación de la diversidad de TRFs (Gene 16S) con la granulometria.
2
3
4
5
6
7
8
9
1
10
3
4
5
6
7
8
9
10 160
250
100
E
250
2
F
90
200
110
80 70
Silte-Argila
Silte-argila (%)
150
Psoluvel (ug.g-1)
200 150
100
50 40
10 1
TRFs(16S_HaeIII)
100
60 60
10
50
-
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
0 2
3
4
5
6
7
8
9
3
4
5
6
7
8
9
10
Gráfica 7: Pérfil de la comunidad bacteriana (gen 16S rDNA) por la enzima Hae III.
20
50
1
2
30
10
Gráfica 3: Relación de la diversidad de TRFs Gráfica 4: A) Razón C/Na; B) Carbono Orgánico; C) Carbono Total; D) Carbono Soluble E) Fósforo Soluble F) Razón Silte-Arcilla. (Gen DsrAB) con la granulometria. Conclusión
En conclusión, las análisis realizadas demuestran una gran influencia de las características físico químicas en la comunidad bacteriana del sedimento.. REFERENCIAS (1) Guimarães, C. P. & Silva, A. 1997.Cadernos De Educação Ambiental. Universidade Federal De Sergipe, Aracaju – SE. (2) Liu, W. T., Marsh, T. L., Cheng, H., Forney, L. J. 1997. Characterizacion Of Microbial Diversity By Determining Terminal Restriction Fragment Length Polimorphysm Of Genes Econding 16s Rrna. Applied Enviromental Microbiology. 63:4516-4522. (3) Osborn, A. M., E. R. B. Moore, And K. Timmis. 2000. An Evaluation Of Terminal-Restriction Fragment Length Polymorphism (T-Rflp) Analysis For The Study Of Microbial Community Structure And Dynamics. Environ. Microbiol. 2:39–50.