CARACTERÍSTICAS FÍSICO QUÍMICAS Y EL RECIBIMIENTO DE AGUAS RESIDUALES COMO INFLUENCIA EN LA DIVERSIDAD BACTERIANA EN UN MANGLAR EN RIO DAS OSTRAS/RJ - BRASIL 1

Lugão, A. A. M; 1 Grativol, A. D., 2Canellas, L. P., 3Gatts, C. E. N., y 1 Rezende, C. E. de 1Laboratório

de Ciências Ambientais, CBB, UENF, Brasil 2Núcleo de Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Agronomia, UENF, Brasil 3Laboratório de Ciências Físicas, CCT, UENF, Brasil

INTRODUCCIÓN Los ecosistemas de manglares son considerados ricos en nutrientes, donde los desechos generados durante el proceso de descomposición son la base de la cadena alimentaria (1). Estos organismos juegan un papel importante en los ciclos biogeoquímicos que ocurren en estos ecosistemas. La técnica de TRFLP (Terminal Restriction Fragment Length Polymorphysm) es robusta y automatizada (2) y a sido utilizada para estudiar muestras de ADN de suelo, agua y otras, donde estas son sometidas a la técnica de PCR para la amplificación del gen como el 16S (3) y DsrAB.

OBJETIVO Este estudio tuvo como objetivo caracterizar y cuantificar la diversidad de bacterias presentes en el sedimento, entre las áreas, a través de la técnica molecular TRFLP.

MATERIAL Y MÉTODOS Análisis Molecular

Análisis Físico-Químicas

Extracción del DNA Ambiental

Sedimento – 10cm TRFLP

Amplificación del gen 16S rDNA y dsrAB

Carbono Total

pH Precipitación y Resuspención del DNA digerido.

Carbono Orgánico

Carbono Soluble

P Soluble

Granulometría

Figura 1: Area de estudio y Puntos de muestreo. Rio das Ostras, RJ. Brasil.

Digestión por las enzimas de restrición MnlI, HaeIII, MspI, HhaI, RsaI del DNA bacteriano

RESULTADOS Y DISCUSIÓN 100

Análisis Físico-Químicas

30

90 80

25

9

70

A

Argila

50

Silte

7

40

Areia

6

Corg (%)

20 (C/N)a

B

8

60

30

15

20

100

6,6

90 6,2

80

5 70

4

10

Análisis Molecular

7

10

5,8

10

60

3

0 1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

2

5

50

5,4

Gráfica 1: Anaáisis Granulométrica.

1 12

1

160

2

3

4

5

6

7

8

9

0,25

10

40 1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

5

30 1

2

3

4

5

6

7

8

9

10 20

10

140

0,20

C 120

Grafica 5: pH de los puntos muestrados.

DOC (mg.g-1)

Silte-Argila

80

CTotal (%)

TRFs(DSR_Hha)

1

D

8

100

10

6

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Gráfica 6: Pérfil de la comunidad bacteriana (gen DsrAB rDNA) por la enzima MnL I.

0,15

0,10

4

60

0,05

40

2

210

20 1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

-

1

Gráfica 2: Relación de la diversidad de TRFs (Gene 16S) con la granulometria.

2

3

4

5

6

7

8

9

1

10

3

4

5

6

7

8

9

10 160

250

100

E

250

2

F

90

200

110

80 70

Silte-Argila

Silte-argila (%)

150

Psoluvel (ug.g-1)

200 150

100

50 40

10 1

TRFs(16S_HaeIII)

100

60 60

10

50

-

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

0 2

3

4

5

6

7

8

9

3

4

5

6

7

8

9

10

Gráfica 7: Pérfil de la comunidad bacteriana (gen 16S rDNA) por la enzima Hae III.

20

50

1

2

30

10

Gráfica 3: Relación de la diversidad de TRFs Gráfica 4: A) Razón C/Na; B) Carbono Orgánico; C) Carbono Total; D) Carbono Soluble E) Fósforo Soluble F) Razón Silte-Arcilla. (Gen DsrAB) con la granulometria. Conclusión

En conclusión, las análisis realizadas demuestran una gran influencia de las características físico químicas en la comunidad bacteriana del sedimento.. REFERENCIAS (1) Guimarães, C. P. & Silva, A. 1997.Cadernos De Educação Ambiental. Universidade Federal De Sergipe, Aracaju – SE. (2) Liu, W. T., Marsh, T. L., Cheng, H., Forney, L. J. 1997. Characterizacion Of Microbial Diversity By Determining Terminal Restriction Fragment Length Polimorphysm Of Genes Econding 16s Rrna. Applied Enviromental Microbiology. 63:4516-4522. (3) Osborn, A. M., E. R. B. Moore, And K. Timmis. 2000. An Evaluation Of Terminal-Restriction Fragment Length Polymorphism (T-Rflp) Analysis For The Study Of Microbial Community Structure And Dynamics. Environ. Microbiol. 2:39–50.