ISOPRINOSINE® Metisoprinol 500mg/5mL Tableta Inmunoestimulante. Antiviral. Composición Cada tableta contiene: metisoprinol 500mg. Excipientes c.s.p. 1 tableta. El principio activo Metisoprinol está formado por dos fracciones, la sal del ácido pacetamidobenzoico de N, N-dimetilamino-2-propanol [DIP-PAcBA] e inosina, en una proporción molar 3:1 Acción Farmacológica Propiedades Farmacodinámicas ISOPRINOSINE® ha demostrado actividad antiviral e inmunoestimulante frente a enfermedades virales. Propiedades Farmacocinéticas Siguiente a una dosis oral única de ISOPRINOSINE®, la concentración plasmática máxima se obtiene después de una hora, sin embargo, dos horas después de la administración, las concentraciones plasmáticas disminuyen a cantidades indetectables. Metisoprinol tiene una vida media muy corta - vida plasmática de 50 minutos después de una dosis oral. El principal producto de excreción de la fracción inosina es el ácido úrico, mientras que el DIP-PAcBA se excreta en la orina como productos glucuronizados y oxidados, además de ser excretado sin cambios. Indicaciones ISOPRINOSINE® está indicado en la prevención y tratamiento de:  Infecciones mucocutáneas causadas por el virus del herpes simple (tipo 1 y/o tipo 2)  Verrugas genitales  Panencefalitis esclerosante subaguda. Interacciones con otras drogas o medicamentos y otras formas de interacción No se han reportado Contraindicaciones No se han reportado Precauciones y advertencias Debido al rápido metabolismo del componente Inosina, del Metisoprinol a ácido úrico, se puede presentar elevación del ácido úrico sérico y urinario, por lo tanto ISOPRINOSINE ® se debe administrar bajo vigilancia médica en pacientes con insuficiencia renal, antecedentes de gota o de hiperuricemia. Consultar al médico antes de usar en periodo de embarazo y lactancia. Incompatibilidades No se han descrito Reacciones adversas Se ha observado como único efecto secundario con el uso normal de ISOPRINOSINE ®, una elevación transitoria (generalmente siempre dentro de los rangos normales) de los niveles de ácido úrico en sangre y orina, que suelen retornar a valores basales a los pocos días de finalizado el tratamiento. Se han reportado los siguientes efectos adversos poco frecuentes: Náuseas con o sin vómitos, malestar epigástrico, elevación en sangre del nivel de transaminasas, fosfatasa alcalina y nitrógeno úrico; comezón y rash cutáneo; dolor de cabeza, vértigo, fatiga o malestar; y artralgia. Se han reportado los siguientes efectos adversos raros: Diarrea y constipación; nerviosismo, somnolencia o insomnio; y poliuria. Posología Adultos:

  

Infecciones mucocutáneas por herpes simple: 1g (02 tabletas) cuatro veces al día (4 g diariamente), por 7 a 14 días. Verrugas genitales: 1g (02 tabletas) tres veces al día (3g diariamente), por 14 a 28 días como terapia adjunta. Panencefalitis esclerosante subaguda: 50-100mg/kg/día, dividido en dosis iguales cada 4 horas.

Tratamiento en caso de sobredosis No se han reportado casos de sobredosis con ISOPRINOSINE®, sin embargo en caso depresentarse efectos adversos graves, el tratamiento debe limitarse a un manejo sintomático y de soporte. Como la dosis terapéutica se encuentra muy lejos de la dosis tóxica (1 a 100) puede usarse ISOPRINOSINE® sin riesgo de toxicidad ni de acumulación ya que se elimina (sus metabolitos) rápidamente por la orina. Presentaciones Caja x 12 y 24 tabletas Mantener fuera del alcance y de la vista de niños. Venta con receta médica. Almacenar a temperatura menor a 30ºC.