Facultad de Agronomía y Zootecnia U.N.T.

Insecticidas Orgánicos Naturales

Ing. Agr. Melisa Santilli

Clasificación

1) Insecticidas inorgánicos 2) Insecticidas orgánicos naturales 3) Insecticidas orgánicos sintéticos

Insecticidas Inorgánicos • Insecticidas de ingestión • Tóxicos protoplasmático Derivados del Arsénico Derivados del Flúor

Derivados del Selenio

Clasificación

1) Insecticidas Inorgánicos 2) Insecticidas orgánicos naturales 3) Insecticidas orgánicos sintéticos

Son pesticidas desarrollados en base a extractos de plantas que poseen propiedades biológicas con importancia contra insectos plagas. Hasta la segunda guerra mundial los insecticidas naturales fueron los medios casi exclusivos de lucha racional Contra las plagas.

Nombre

Vegetal

Familia

Órganos

Nicotina

Tabaco

Solaneaceae

Hojas

Rotenona

Cubé-Timbó

Fabaceae

Raíces

Sabadilla

Sabadilla

Liliaceae

Semillas

Azadirachtina

Neem

Meliaceae

Semillas

Piretro

Crysantemo

Asteraceae

Flores

Ventajas • Son productos de rápida degradación, • Poseen baja a moderada toxicidad, • Por su acción como tóxicos de ingestión, pueden ser selectivos, • La mayoría no son fitotóxicos, • No se observaron resistencias, • Permitidos en cultivos orgánicos,

Desventajas • Poco estables, • Bajo poder residual, • Es necesario contar con las condiciones agroecológicas favorables, • El costo tiende a ser mayor,

Nicotina • Se extrae de Nicotiana rustica y Nicotiana tabacum • Se utilizaron infusiones y espolvoreos para el control de pulgones y cochinillas. • Hacia 1828 se aísla el alcaloide.

• Se lo comercializa como sulfato de nicotina.

Características: • Activos contra insectos con aparato bucal picador suctor. • Poseen efecto de volteo y es mayor cuanto más alta es la temperatura. • No son fitotóxicos. • Son altamente tóxicos para el hombre (DL50= 50 mg/kg) • Los residuos son inexistentes al cabo de 24 – 48 hs.

Presenta actividad de contacto e ingestión. Actúan como sustituyentes de la acetilcolina, causan un bloqueo de los receptores postsinápticos nicotínico.

Activan al receptor de manera persistente, ya que no son sensibles a la acción de una enzima que lo degrade. Síntomas: hiperexcitación, contracciones rápidas de músculos voluntarios y parálisis.

A nivel de receptores

Ca2+

Presenta actividad de contacto e ingestión. Actúan como sustituyentes de la acetilcolina, causan un bloqueo de los receptores postsinápticos nicotínico.

Activan al receptor de manera persistente, ya que no son sensibles a la acción de una enzima que lo degrade. Síntomas: hiperexcitación, contracciones rápidas de músculos voluntarios y parálisis.

Rotenonas • El i. a. se los extrae de las raices de Derris sp., Lonchocarpus sp., Thaesphrosia sp. • Insectidas – acaricidas. • Controla pulgones, arañuelas, orugas, trips, cochinillas. • Tiene baja residualidad.

•Inestable en presencia de la luz. • No es fitotóxicos. • Moderadamente tóxicas para mamiferos. • Es tóxico para peces, insectos y ácaros benéficos.

Penetra por contacto e ingestión.

Rotenonas

Sabadilla Se lo obtiene de las semillas de la especie Schoenocaulon sp. Características: • Poco estable en presencia de la luz solar. • No dejan residuos objetables. • Controla trips, pulgones, chinches y orugas.

• Poco tóxicos para los mamíferos

Sabadilla Intervienen en la actividad Na+ / K+

Neem • El i.a. se lo obtiene a partir de las semillas de Azadirachta indica.

• Contiene varios componentes químicos, entre estos los terpenoides, son los mas importantes; el más activo es la azadiractina.

• Compuestos contenidos en el aceite de Neem son polifuncionales. • No afecta a los insectos benéficos. • No son tóxicos para el hombre.

• Sensible a la acción de la luz y la temperatura.

Tiene efectos antihormonales y antialimentarios.

Es estructuralmente parecido a las ecdisona e interviene en el sistema neuroendocrino, bloquea la produccion de ecdisona, afecta la metamorfosis, produce mal formaciones.

Piretrinas Se lo extrae del capitulo de Crysantemun cinarerifolium. Se lo usó como polvo para el control de piojos. Se emplearon los extractos de pelitre.

Características: • Tienen acción derribante. • Alto grado de lipofilicidad. • Son pocos selectivos para la fauna benéfica. • Poco peligrosos para animales de sangre caliente. • Son inestables ante la luz y el aire.

• Se lo usó para el control plagas domésticas.

Contiene una mezcla de 6 esteres diferentes, formados por la combinación de 2 ácidos y tres alcoholes. H3C R1 C CH

CH

CH3 C O CH

R

C O

R2

Ac. Crisantemico Ac. Piretrico

Piretrolona Cinerolona Jasmolona

Piretrinas II >Piretrinas I > Cinerina II > Cinerina I

Jasmolina I y Jasmolina II

Insecticidas Orgánicos sintéticos ÓRGANO CLORADOS ÓRGANO FOSFORADOS CARBAMATOS PIRETROIDES NITROGUANIDINAS FENIL PIRAZOLES NATURALES BIOLÓGICOS REGULADORES DE CRECIMIENTO

Insecticidas Orgánicos sintéticos Piretroides Compuestos orgánicos de síntesis relacionados estructuralmente a las piretrinas naturales con algunas modificaciones en sus moléculas.

H3C

R1 R2

CH3 O C C CH CH CH C O

Se sintetizaron piretroides fotolabiles: Aletrina Tetrametrina

Resmetrina Fenotrín

R

H3C R1 R2

CH3 O

C

C CH CH

CH

Piretroides fotoestables: Permetrina Deltametrina Fenvalerato

C O CH H

O

H3C R1 R2

CH3 O

C C CH CH

CH

C O CH H

Acrinatrina

Cipermetrina

Alfametrina

Beta Cipermetrina

Ciflutrina

Fenpropatrin

Beta Ciflutrina

Teflutrina

Bifentrín

O

Intervienen en la actividad Na+ / K+

Metabolismo • En los animales: Son atacados por enzimas OFM.

• En el suelo: Sufren hidrólisis, oxidación y acción de microorganismos.

• Comportamiento en las plantas: Productos de carácter lipofílico.

Usos • Poseen amplio espectro de acción • Controlan larvas de lepidópteros de soja (Anticarsia, Colias, Helicoverpa, etc), algodón (Alabama, Heliotis), manzano (Carpocapsa) • Presentan una acción insecticida decreciente

µ gr / cm 2 de sustrato

1

2 3

4

5

Tiempo

1.Efecto adulticida 4. Efecto antialimentario 2.Efecto ovicida 5. Sin acción 3.Muerte de orugas

Sinergismo Sustancias que carecen de actividad tóxica y al unirse a otra que si la tiene aumenta o resalta la actividad de ésta. Actúan inhibiendo las OFM, responsables de la degradación del compuesto activo. Ejemplos: Butóxido de piperonilo,