14/04/2019
La actividad del SN subyace a toda conducta
TEORICO 1
Cambios en el SN implican cambios conductuales Cambios conductuales implican cambios en el SN
› Las NC aportan explicaciones sobre mente y conducta (normal y patológica)
Cambios conductuales
Cambios en el SN
Franz Joseph Gall (1757-1828)
Una lesión cerebral puede afectar: › › › › › › ›
Lenguaje, lectura, cálculo Memoria, atención Percepción de rostros y objetos Movimiento Emoción, afecto, ánimo Planificación, control de conducta Conducta social, T. de la mente
BROCA (1863) ESTABLECE EL CENTRO MOTOR DEL HABLA (AREA 44 DE BRODMAN) . ES RESPONSABLE DE LA LOCALIZACIÓN DE LAS LESIONES QUE SE RELACIONAN CON LA CAPACIDAD DEL HABLA EN EL HEMISFERIO IZQUIERDO
WERNICKE (1874) ES EL ÁREA 39 Y 40 DE BRODMAN RECONOCE EL PENSAMIENTO ASOCIADO A CADA PALABRA
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Mapa del hemisferio izquierdo del cerebro
¿Determinan los genes nuestra conducta?
área de Broca córtex auditivo área de Wernicke córtex visual fasciculus arcuatus córtex motor
DICOTOMIAS de la BIOLOGIA DEL COMPORTAMIENTO FISIOLOGICO Vs PSICOLOGICO
HEREDADO Vs APRENDIDO (Naturaleza/Crianza)
ENCEFALO
INSTRUCCIONES GENETICAS
INTERACCIONES CELULARES
INTERJUEGO CON EL AMBIENTE
La inteligencia no es directamente proporcional al tamaño del SN
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1 CRUZAMIENTO
2 CRUZAMIENTO
Rasgos Dominantes
Rasgos Recesivos
Los caracteres hereditarios pueden ser dominantes o recesivos. Si son dominantes se manifiestan en el individuo incluso si sólo tiene un ejemplar (heterocigosis, ej. Ojos oscuros); en cambio, si el carácter es recesivo, se necesitan los dos ejemplares para que se manifieste en el fenotipo del individuo (homocigosis, ej. Ojos claros)
FENOTIPO/GENOTIPO
Pequeñas unidades hereditarias Genes ( formados por alelos)
Siglo XX 23 pares crom están en los Cromosomas
Los seres humanos poseen células con 46 cromosomas (2 cromosomas sexuales y 22 pares autosómicos, es decir, cromosomas no sexuales). Los hombres tienen 46, XY y la mujeres 46, XX. Estos cromosomas se componen de 2 moléculas de ADN extremadamente largas en combinación con proteínas cromosómicas.
IMAGEN DEL NUCLEO DE UNA CÉLULA DONDE SE OBSERVAN CROMOSOMAS QUE A SU VEZ ESTAN FORMADOS POR ADN
La información genética se guarda en los cromosomas Los cromosomas están formados por cadenas de ADN, en las que los genes se extienden como fragmentos
Segmento de ADN Que codifica Caract. hereditarias
Los cromosomas se componen de DOS moléculas de ADN íntimamente ligadas
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Cariotipo Humano Se puede determinar el número, tamaño y forma de los cromosomas
Estas bandas -que contienen 6 millones de bases de ADN promedio cada unason clasificadas de acuerdo a su posición relativa en los brazos de las cromátidas
•Fosfato •Desoxirribosa •Base Nitrogenada (A T C G )
Molécula de ADN
GENETICA
En 1956 Nº correcto de cromosomas humanos
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EPIGENÉTICA
• Epigenética: cambios heredables en la expresión génica que no van acompañados de cambios en la secuencia de DNA • Modificación por el entorno: edad, dieta, tabaco, stress
La Epigenética se semeja a un sistema de "interruptores" genéticos que encienden y apagan los genes. El ambiente (nutrición, estrés, etc.) que la gente experimenta puede controlar estos interruptores y causar efectos hereditarios en los seres humanos. Nutrición Experiencias adversas Estrés Ambiente Contaminantes Venenos Otros
Sucesos epigenómicos
Conrad H. Waddington, Strategy of the Genes
Consecuencias fenotípicas
J. A. Lozano
MITOSIS
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MEIOSIS
CIGOTO
morula
DIFERENCIACION CELULAR MIGRACION CELULAR RELACION CELULAR
DESARROLLO NERVIOSO
Organogénesis Estructuras derivadas de cada hoja embrionaria: ECTODERMO
MESODERMO
• • • Epidermis. • Glándulas cutáneas • (sudoríparas, etc.), • pelos, uñas. Cavidad bucal y anal. Fosas nasales.
Músculos. Huesos. Dermis. Gónadas. Aparato excretor. Aparato circulatorio.
• Sistema nervioso. • • • •
ENDODERMO • • •
Tubo digestivo Glándulas digestivas. Revestimiento de los pulmones.
Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración y agrupación Crecimiento del axon y formación de sinapsis Muerte neuronal y reordenación sináptica
PLACA NEURAL • EMBRION ---------- 3 CAPAS
ECTODERMO MESODERMO ENDODERMO
3 SEMANAS -----------ECTODERMO --- PLACA NEURAL SURCO NEURAL
Placa Neural
Tubo Neural
* Porcion Cefálica ENCEFALO * Porción Caudal MEDULA ESPINAL
TUBO NEURAL
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DESARROLLO EMBRIONARIO Prosencéfalo Cerebro Anterior
Placa Neural
Surco Neural
Tubo Neural
Vesículas
Cresta Neural
Mesencéfalo Cerebro Medio
Romboencéfalo Cerebro Posterior
Parte Periférica del S.N.
4 SEMANAS
DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración Crecimiento del axon y formación de sinapsis Muerte neuronal y reordenación sináptica
DESARROLLO NERVIOSO • • • •
Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración Crecimiento del axon y formación de sinapsis • Muerte neuronal y reordenación sináptica
PROLIFERACION NEURONAL • Aumenta la cantidad de células • Se forman las células precursoras (Primeras células o células madres) • Proliferan de diferente manera dando la forma característica del encéfalo adulto
MIGRACION Y AGRUPACION • TUBO NEURAL MIGRAN ( 6° mes) • LAS CELULAS DE LA CRESTA NEURAL NEURONAS Y CELULAS GLIALES DEL SNP • LUEGO SE ALINEAN CON OTRAS NEURONAS AMBOS PROCESOS MOLECULAS DE ADHESION CELULAR
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DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración y agrupación Diferenciacion Muerte neuronal y reordenación sináptica
DIFERENCIACION • COMIENZAN A CRECER LOS AXONES Y LAS DENDRITAS • AXONES ------CONO DE CRECIMIENTO “VIAJAN” HASTA SU DESTINO no hay un único mecanismo: - H. Afinidad Química - H. Sendero - H. Gradiente topográfico
DESARROLLO NERVIOSO Formación de la placa neural Proliferación neuronal Migración y agrupación Diferenciacion Muerte neuronal programada
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