NOTA ACLARATORIA

EXPEDIENTE 6102TO16SER00024 SUMINISTRO, IMPLANTACIÓN, EVOLUCIÓN, MANTENIMIENTO, SOPORTE, CONTROL DE LA CALIDAD, FORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN, DEL EQUIPAMIENTO INFORMÁTICO (HARDWARE Y SOFTWARE) DE TODOS LOS SISTEMAS DE INFORMACIÓN Y APLICACIONES PROPIOS DE LOS PROYECTOS DE IMAGEN MÉDICA DE SESCAM.

Advertido error material en los pliegos de cláusulas administrativas y de prescripciones técnicas, no se exigirá la Certificación FDA dado que se entenderá por no impreso, de acuerdo con el art. 109.2 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del procedimiento administrativo común de las administraciones públicas. Relación de errores PPT: Pag. 81. Donde dice: “Certificación CE y FDA.”, Debe decir: “Certificación CE.”. Pag. 86. Donde dice: “El visor diagnóstico dispondrá de marcado CE y certificación FDA.”, Debe decir: “El visor diagnóstico dispondrá de marcado CE.”. Pag. 109. Donde dice: “Deberá disponer de manera obligatoria la certificación MARCADO CE, y la aprobación por la FDA”, Debe decir: “Deberá disponer de manera obligatoria la certificación MARCADO CE”. Error Cuadro Anexo PCAP, pag. 18 Donde dice: “FDA Aproved para los elementos requeridos en el PPT”, Deberá omitirse.