Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ciclopiroxolamina o a alguno de los excipientes. 3.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo: Se debe evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.
Miclast solución cutánea 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Miclast 10 mg/ml solución cutánea EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS: Cada ml de solución cutánea contiene 10 mg de ciclopirox olamina. 3. DATOS CLÍNICOS: 3.1. Indicaciones terapéuticas: Este medicamento está indicado en adultos, en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la piel: dermatofitosis: Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis; candidiasis cutáneas; pitiriasis versicolor. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos. 3.2. Posología y forma de administración: Posología: Aplicar dos veces al día sobre las zonas cutáneas afectadas. Duración del tratamiento: El tratamiento deberá continuarse hasta la desaparición de las manifestaciones cutáneas (generalmente de 1 a 2 semanas). Se recomienda proseguir el tratamiento durante 1 o 2 semanas suplementarias para evitar recaídas. Forma de administración: Uso cutáneo. Dejar secar después de la aplicación. Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en niños, por lo que no se recomienda su uso. 3.3. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ciclopiroxolamina o a alguno de los excipientes. 3.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo: Se debe evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario. No aplicar sobre heridas abiertas. 3.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No procede. 3.6. Fertilidad, embarazo y lactancia: Debido a la ausencia de experiencia en mujeres embarazadas, la utilización de este medicamento no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. 3.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. 3.8. Reacciones adversas: En pacientes hipersensibles pueden aparecer alteraciones locales, moderadas y transitorias, tales como: irritación, sensación de quemazón y picor. Estos síntomas habitualmente no requieren la interrupción del tratamiento y son más frecuentes durante los primeros días de su aplicación. Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. 3.9. Sobredosis: No se han notificado casos de sobredosis. 4. INCOMPATIBILIDADES: No aplicable. 5. INSTRUCCIONES DE USO / MANIPULACIÓN: No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original. 6. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN: PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A. Ramón Trias Fargas 7-11, 08005 Barcelona. 7. PRESENTACIÓN Y PRECIO DE VENTA AL PÚBLICO: Frasco de 30 ml, PVP: 2,54€, PVP IVA: 2,64€. 8. RÉGIMEN Y CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN: Con receta ordinaria. Financiado por el Sistema Nacional de Salud.
han demostrado que tacalcitol se excreta mayoritariamente en heces en ratas y perros, y en orina en el caso del hombre. No puede excluirse que si existe una absorción suficiente pueda acumularse en pacientes con insuficiencia renal. 5.3. Datos preclí
NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Flunutrac 0,5 mg/g crema. 2. COMPOSICIÓN. CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada 100 g de crema contienen: 0,05 g de propionato de fluticasona. Excipientes con efecto conocido: alcohol cetoestearílico 5,25 g. Imidurea 0,20 g. Propil
Se debe evitar la exposición excesiva a la luz solar o radiación UV. Tactuoben no debe entrar en contacto con ningún material teñido incluyendo el ... punzante), ampollas. (vesículas). *Datos de vigilancia post comercialización. Si se produce irritac
Indicaciones terapéuticas: Dermatitis seborreica facial leve a moderada. MICLAST crema está indicada en adultos. 3.2. Posología y forma de administración:.
Peroxiben una o dos veces al día, según la intensidad del proceso y la tolerancia de la piel. En pacientes con piel ... sentirá una sensación de quemazón leve y cierto enrojecimiento y descamación de la piel. Durante las ... bajo control médico con o
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ciclopirox olamina o a alguno de los excipientes. Como no se dispone de datos clínicos, Miclast crema no está indicada en niños. 3.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo: Debe evitarse el contac
Posología y forma de administración: Posología: Uso en adultos: Clarelux es un corticoesteroide tópico muy potente, por lo que el tratamiento deberá limitarse a 2 semanas consecutivas y no deben utilizarse cantidades superiores a 50 g/semana. Vía de
NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada gramo de barniz de uñas medicamentoso contiene 80 mg de ciclopirox. Para consultar la lista completa de excipientes ver sec
frasco después del uso. Antes de comenzar el tratamiento, se recomienda eliminar las partes sueltas de las uñas afectadas utilizando un cortauñas, una lima o ...
Aunque los glucocorticoides se excretan por la leche materna, se desconoce si la Mometasona Furoato tópica se excreta por leche materna. Si se indica un tratamiento con dosis altas o a largo plazo, la lactancia deberá suprimirse. 4.7. Efectos sobre l
áreas de la piel afectadas una vez al día. Normalmente, cuando hay una mejoría clínica es aconsejable el uso de un corticosteroide más débil. Mometasona Mede 1 mg/g Crema no debe utilizarse durante períodos largos (más de 3 semanas) o en áreas extens
Por cada uña a tratar, sumerja la espátula en el barniz de uñas, sin limpiar nada de la solución del cuello del frasco. Atención: utilice guantes impermeables cuando trabaje con disolventes orgánicos (diluyentes, aguarrás, etc.) para proteger a Amoro
El uso prolongado de este medicamento puede dar lugar a la selección de ... Embarazo: no se dispone de datos adecuados sobre el uso de mupirocina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos perjudiciales directos o indirectos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ciclopirox o a alguno de los excipientes. Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso no está indicado para uso en niños, debido a la ausencia de datos clínicos. 3.4. Advertencias y precauciones especiales de
champú en contacto con el cuero cabelludo durante 3-5 minutos. 4.3. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo. Ciclopirox
valorando los posibles beneficios frente a los riesgos potenciales para el niño/bebé. 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La influencia de Antiverrugas Isdin sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula
gravedad de la afección, a criterio médico, se prescribirá la crema de la concentración idónea (ya que Retirides se presenta en las concentraciones de 0. 025; 0,05 y 0,1%) y se indicará el número de aplicaciones diarias. Se recomienda iniciar el trat
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