La reducción del colesterol con rosuvastatina no frena la ... - Sefap
Las curvas de supervivencia de la variable secundaria no muestran diferencias significativas entre los 2 grupos (p= 0.446). El tratamiento con rosuvastatina no ...
La reducción del colesterol con rosuvastatina no frena la progresión de la estenosis aórtica. Chan KL, Teo K, Dumesnil JG et al. Effect of lipid lowering with rosuvastatin on progression of aortic stenosis: results of the aortic stenosis progression observation: measuring effects of rosuvastatin (ASTRONOMER) trial. Circulation 2010; 121:306-14. Pregunta de investigación: ¿Cuál es el efecto de rosuvastatina 40 mg sobre la progresión de la estenosis aórtica (EA) en pacientes asintomáticos con EA leve a moderada? Método: Diseño: ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. Aleatorización: centralizada y generada por un programa informático de AstraZeneca; ratio 1:1. Enmascaramiento: doble ciego. Seguimiento: durante un mínimo de 3 años y un máximo de 5 años; cada 3 meses visita de seguimiento para valorar efectos adversos y adherencia al tratamiento; perfil lipídico cada 6 meses el primer año y anualmente después; ecocardiograma Doppler anual. Ámbito: 23 centros canadienses. Pacientes: hombres y mujeres entre 18 y 82 años identificados de las unidades de ecocardiografía y cardiología de los centros participantes. Criterios de inclusión: pacientes asintomáticos con EA leve a moderada (definida como velocidad valvular aórtica máxima entre 2,5 y 4 m/s). Criterios de exclusión: pacientes con indicación clínica de tratamiento con estatinas, pacientes de origen asiático. Intervención: Rosuvastatina 40 mg/día. Control: Placebo. Variables resultado principal: gradiente transvalvular y área de la válvula aórtica. Variable secundaria: Compuesta de recambio valvular y muerte cardiaca. Diseño del análisis: análisis por intención de tratar; las pérdidas y sus causas estuvieron equilibradas en ambos grupos.
Progresión de la EA
Gradiente pico transaórtico* (mmHg) Área valvular* (cm2)
Rosuvastatina 40 mg n= 134
Placebo n= 135
p
18.3 (IC 95% 14.0-22.6)
15.4 (IC 95% 11.0-19.0)
NS
-0.19 -0.16 (IC 95% -0.30 - -0.08) (IC 95% -0.31 - -0.02) * media de cambio respecto al valor basal. NS: no significativo.
NS
Resultados: 269 pacientes fueron aleatorizados con una mediana de seguimiento de 3.5 años. Los niveles de c-LDL en el grupo placebo permanecen sin cambios y en el grupo de tratamiento con rosuvastatina disminuyen un 54% (de 3.18 mmol/L a 1.45 mmol/L p
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10 dic. 2009 - Disponibles en: http://www. emea.europa.eu/. • Ridker PM, Danielson E, Fonseca FAH, et al. Rosuvastatin to pre- vent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein. N Engl J Med 2008;359:2195-207. (Pub Med). • Armita
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