LA CALIDAD DEL AIRE ASOCIADO CON METALES PESADOS EN LA CIUDAD DE MANIZALES

MAURICIO VELASCO GARCIA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUÍMICA MANIZALES 2005

LA CALIDAD DEL AIRE ASOCIADO CON METALES PESADOS EN LA CIUDAD DE MANIZALES

MAURICIO VELASCO GARCIA

Trabajo para optar al título de Especialista en Ingeniería Ambiental

Director Ing. Jorge Eliécer Marín Arias Magíster en Ingeniería Química Especialista en Ingeniería Ambiental

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUÍMICA MANIZALES 2005

Nota de aceptación

Jurado

Manizales, diciembre de 2005.

A Miriam y Brayan, por su comprensión y paciencia.

CONTENIDO

Pág. RESUMEN INTRODUCCION 1. DESCRIPCION Y DEFINICION DEL PROBLEMA

13

2. OBJETIVOS

15

2.1 OBJETIVO GENERAL

15

2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

15

3. MARCO TEORICO CONCEPTUAL

16

3.1 Material partículado

17

3.2 Compuestos con azufre

18

3.3 Compuestos orgánicos

19

3.4 Compuestos con Nitrógeno

19

3.5 Monóxido de carbono

20

3.6 Ozono Tropósferico

21

3.7 Metales Pesados

21

4. MARCO GEOGRAFICO

23

5. CALIDAD DEL AIRE EN LA CIUDAD DE MANIZALES

25

6. METODOLOGÍA.

26

6.1 Monitoreo de material partículado.

26

6.1.1 Determinación de la concentración de partículas.

27

6.2 Determinación de la concentración de metales pesados a nivel

30

de Calidad de Aire. 7. RESULTADOS Y DISCUSION.

32

7.1 Concentración de material partículado.

32

7.2 Concentración de Metales pesados.

35

8. RECOMENDACIONES.

41

9. CONCLUSIONES.

42

BIBLIOGRAFIA.

43

ANEXOS.

LISTA DE TABLAS

Pág. TABLA 1. Concentración anual de partículas en el aire en ug/m3 en 3

25

sectores de Manizales a octubre de 2005.

TABLA 2. Comparación de las Concentraciones de material

35

partículado vs. las normas ambientales.

TABLA 3. Resultados de las máximas concentraciones de los

36

metales determinados.

Tabla 4. Comparación de las concentraciones máximas de metales pesados vs valores guía OMS.

40

LISTA DE FIGURAS

Pág. Figura 1. Ubicación geográfica de las estaciones de muestreo en

24

Manizales.

Figura 2. Equipo Muestreador de partículas de Alto Volumen.

27

Figura 3. Desecado y pesado de filtros antes y despues de su exposición.

31

Figura 4. Muestras para ser analizadas por Absorción Atómica.

31

Figura 5. Concentración de material partículado en Manizales.

32

Figura 6. Concentración de PM10 en la estación del Liceo Isabel La

34

Católica.

Figura 7. Concentración de metales en las muestras de PM10, Estación Centro.

6

36

Figura 8. Concentración de metales en las muestras de TSP, Estación

37

Centro.

Figura 9. Concentración de metales en las muestras de TSP, Estación

38

Milán.

Figura 10. Concentración de metales en las muestras de TSP, Estación Maltería.

7

39

LISTA DE ANEXOS

ANEXO A. Resultados de la determinación de metales pesados en las Muestras de Calidad de Aire.

ANEXO B. Resolución 2308, procedimiento muestreo de partículas a nivel de calidad de aire del Ministerio de Salud.

ANEXO C. Tabla de Concentración de partículas inferiores a 10 um y metales pesados en la estación Centro.

ANEXO D. Tabla de Concentración de partículas suspendidas totales y metales pesados en la estación Centro.

ANEXO E. Tabla de Concentración de partículas suspendidas totales y metales pesados en la estación de Milán.

ANEXO F. Tabla de Concentración de partículas suspendidas totales y metales pesados en la estación de Maltería.

8

RESUMEN

En el presente trabajo, se presentan los resultados y el análisis de la determinación cuantitativa de las concentraciones de metales pesados y material partículado en el aire en las tres estaciones que conforman la red de calidad de aire de la ciudad de Manizales, muestras que fueron tomadas durante los meses de agosto y septiembre del 2005.

Palabras claves: metales pesados, partículas, calidad de aire.

9

ABSTRACT

In the present work, there appear the results and the analysis of the quantitative determination of the concentrations of heavy metals and material particulado in the air on all three stations that shape the net of air quality of Manizales's city, samples that were taken during August and September, 2005.

Key words: heavy metals, particles, air quality.

10

INTRODUCCION

Actualmente la contaminación atmosférica es también motivo de preocupación de las autoridades en ciudades intermedias como Manizales, la cual se ve incrementada por el constante crecimiento del parque automotor y la falta de planeación en el crecimiento urbano de la ciudad, permitiendo la mezcla de usos de suelo y por ende la incompatibilidad de algunas actividades industriales con sectores residenciales.

En la ciudad de Manizales, la Corporación Autónoma Regional de Caldas CORPOCALDAS, cuenta con una red manual para el Monitoreo de la Calidad de aire asociado con material partículado, cuya base de datos da indicios de que las partículas en el aire son uno de los contaminantes de mayor interés, pero teniendo en cuenta que en estas macropartículas pueden estar inmersos otros contaminantes como metales pesados, sulfatos, hidrocarburos, se hace necesario investigar en que niveles de concentración se encuentran estas sustancias.

El trabajo realizado es de tipo cuantitativo, en el que se monitoreó la calidad del aire relacionado con metales pesados de interés sanitario en las muestras colectadas de material partículado en las diferentes estaciones de muestreo de la ciudad de Manizales durante un período de dos (2) meses.

11

De acuerdo con la ubicación de las estaciones de Calidad del aire, se asoció el origen de la presencia de metales pesados a las posibles fuentes y el posible control que pueda ser iniciado e implementado por la Autoridad Ambiental.

12

1. DESCRIPCION Y DEFINICION DEL PROBLEMA.

En ciudades grandes y medianas, las fuentes de contaminación más evidentes son los vehículos con sus emisiones de gases y partículas, al igual que los centros industriales ubicados en ellas, ya que las sustancias provenientes de los procesos de combustión y/o producción incrementan la concentración natural de las mismas en la atmósfera.

La ciudad de Manizales, actualmente cuenta con un parque automotor activo cercano a los 53000 vehículos 1 , ubicándola en una de las ciudades con más índice de vehículos por número de habitantes, aspecto que se debe tener en cuenta en la futura planificación de la ciudad, debido a sus características topográficas y su escasa red vial.

Las emisiones vehiculares e industriales involucran compuestos como CO2, CO, Hidrocarburos, SOx, NOx y material partículado, que generalmente contienen trazas de metales pesados adheridos y sulfatos entre otros, sustancias que son transportadas por el aire en movimiento y

que ingresan a los seres humanos por las vías

respiratorias, generando enfermedades. Además de los problemas de salud generados en la población, estas emisiones contribuyen al deterioro del Medio Ambiente, la

1

Información del 2005 suministrada por la Secretaría de Tránsito de Manizales.

13

infraestructura de la ciudad (Centro Histórico) y genera por ende una mayor inversión del estado en controlar estos fenómenos.

Los metales pesados en el aire, se catalogan como contaminantes primarios, ya que son sustancias que provienen directamente de las emisiones de las fuentes, y organizaciones Internacionales como la E.P.A., la Unión Europea y la O.M.S. contemplan el plomo como un contaminante de referencia en el aire. Las partículas, solas o en combinación con otros contaminantes (metales por ejemplo) representan un peligro grave para la salud, ya que ingresan al cuerpo humano por las vías respiratorias y pueden tener un efecto tóxico ya sea por su composición o por interferir con uno o más de los mecanismos de defensa del cuerpo humano.

14

2. OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GENERAL

Realizar el análisis de la calidad del aire asociado con metales pesados en la ciudad de Manizales.

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

-

Monitorear la calidad del aire asociado con trazas de metales pesados conjuntamente con partículas suspendidas totales PST y PM10 en los tres puntos de la red de monitoreo de Calidad de aire en el municipio de Manizales.

-

Determinar las concentraciones de metales como Mercurio, plomo, cadmio y níquel colectadas en los muestreos de material partículado y sus posibles fuentes.

-

Realizar un comparativo de los sitios con más aportes de este tipo de contaminantes y plantear alternativas para su disminución.

15

3. MARCO TEORICO CONCEPTUAL.

El monitoreo de la contaminación del aire, es un campo importante en el área ambiental, ya que aporta datos de la variación y aporte de los contaminantes provenientes de diferentes actividades humanas a las concentraciones naturales de sustancias como monóxido de carbono, material partículado, óxidos de azufre, óxidos de nitrógeno y metales pesados entre otros, información que se emplea para tomar decisiones a nivel de políticas de gestión ambiental en un sector o una región determinada.

Los elementos contaminantes generados por las diferentes actividades que van a la atmósfera se pueden dividir en dos grupos principales :

• Por su formación. • Por su composición.

Por su formación se pueden subdividir en primarios y secundarios. Los contaminantes primarios son aquellos que provienen de la fuente misma, sin que sufran ningún cambio, por ejemplo el monóxido de carbono y los vapores emitidos por un vehículo.

16

Los contaminantes secundarios son aquellos que se forman en la atmósfera por reacciones químicas entre los contaminantes primarios y/o con los compuestos que se encuentran o forman en la atmósfera.

Por su composición, se dividen en material partículado, compuestos con azufre, compuestos orgánicos, compuestos con nitrógeno, monóxido de carbono, compuestos halogenados y compuestos radioactivos.

Entre los principales contaminantes se encuentran:

3.1 Material Partículado: Se denomina así a cualquier material, excepto agua no combinada, que existe en fase sólida o líquida en la atmósfera o en una corriente de gas en condiciones normales y cuyo diámetro varía generalmente entre 0,001 a 500 micrómetros (um).

Las partículas además de contener hidrocarburos, sulfatos, cenizas poseen trazas de metales pesados provenientes de la combustión de combustibles fósiles en vehículos automotores y en procesos industriales.

Las partículas, solas o en combinación con otros contaminantes, representan un peligro grave para la salud, puesto que ingresan al cuerpo humano por las vías respiratorias y los daños se pueden presentar directamente en los órganos

17

respiratorios; ya que se ha estimado que más del 50% de las partículas entre 0,001 y 0,1 um que penetran a las cavidades pulmonares se depositarán allí. 2

3.2 Compuestos con Azufre (SOx): El dióxido y el trióxido de azufre junto con sus ácidos correspondientes y sus sales en macropartículas son contaminantes frecuentes en las atmósferas urbanas industriales. Los óxidos de azufre en combinación con las partículas y la humedad del aire producen los efectos más perjudiciales atribuidos a la contaminación atmosférica del aire, reducen el rango visual al dispersar y absorber la luz. Se transforman en ácidos al contacto con el vapor de agua de la atmósfera, ocasionando la corrosión de los metales y de los materiales de construcción, así como daño en textiles. Por ejemplo, el anhídrido sulfuroso, precursor del ácido sulfúrico es el principal causante de la erosión de las estructuras de concreto.

El azufre forma parte del combustible; casi todos los crudos lo tienen. Se concentra principalmente en los pesados, como los aceites y diesel; sin embargo, una pequeña concentración permanece en las gasolinas, formando parte de las reacciones en el motor de combustión interna. Junto con los óxidos de nitrógeno los óxidos de azufre son responsables de la lluvia ácida que causa la acidificación de las fuentes de agua, disminución de los nutrientes del suelo, causando pérdida de productividad de las cosechas y los bosques o cambios en la vegetación natural.

2

Contaminación del Aire Origen y Control.

18

3.3 Compuestos Orgánicos: Más de 150 especies de compuestos que contienen hidrógeno y carbono están presentes en el escape de un motor a gasolina, incluyendo metano, parafinas, olefinas, aldehídos, aromáticos e hidrocarburos policíclicos así como gasolina no quemada.

En los motores de combustión interna, las emisiones de hidrocarburos (HC) se deben principalmente a fallas en la combustión, zonas de extinción en las superficies de la cámara de combustión o pérdidas por evaporación. Otros compuestos como los aldehídos, son productos intermedios de la combustión de los hidrocarburos.

Entre los efectos nocivos de los compuestos orgánicos se pueden citar enfermedades del sistema respiratorio y la piel, además de su potencial cancerígeno.

Los

hidrocarburos tienen efectos nocivos, principalmente por su posibilidad de sufrir reacciones químicas en la atmósfera, formándose oxidantes fotoquímicos como el ozono (O3) y los nitratos de peroxiacilo (PAN), que pueden provocar lesiones en las plantas e irritación en los ojos, además de los problemas a nivel pulmonar.

3.4 Compuestos con Nitrógeno (NOx): Casi todo el óxido nitroso procede de fuentes naturales (actividad bacteriana), mientras que la mayor parte del óxido de nitrógeno es de origen humano, procedente de las combustiones a altas temperaturas, donde el nitrógeno y el oxígeno reaccionan formando óxido nítrico y óxido de nitrógeno.

19

Los óxidos de nitrógeno en la atmósfera causan daños y lesiones en las plantas y son potencialmente perjudiciales para la salud humana, por su capacidad de afectar las vías respiratorias.

3.5 Monóxido de Carbono (CO): El monóxido de carbono se encuentra de forma natural en los gases producidos por los volcanes, los depósitos de carbón y la materia orgánica en descomposición que suele existir en los pantanos.

Otras fuentes naturales son la descomposición

atmosférica de CO2, así como la disociación atmosférica de los intermediarios de dióxido de carbono en la formación fotoquímica de smog.

También proviene de la combustión incompleta de los hidrocarburos empleados en los automotores o en las industrias. Cuando la mezcla es más rica en combustible que la estequiométricamente estimada, aparecen en los gases de escape cantidades importantes de monóxido de carbono. La concentración nunca será cero, aunque se trabaje con mezclas muy pobres y se disponga de suficiente oxígeno para reaccionar, debido a las condiciones en las que ocurre la reacción en los procesos de combustión.

El CO es incoloro, inodoro, insípido, estable y un poco más liviano que el aire. No parece tener efectos perjudiciales sobre la superficie de los materiales ni sobre las plantas, pero representa un grave peligro para la salud humana, debido a que reacciona con la hemoglobina de la sangre formando carboxihemoglobina, la cual

20

limita la capacidad de transporte de oxígeno a los tejidos, pudiendo incluso ocasionar la muerte.

3.6 Ozono Troposférico (O3): El ozono (O3) es un oxidante fuerte y se forma principalmente a partir de las reacciones de los NOx y algunos compuestos orgánicos en presencia de luz solar. Debido a su alta reactividad, una vez formado, su duración es corta a nivel troposférico. A pesar de que su presencia en las capas altas de la atmósfera es benéfica para la vida, a nivel de la superficie es sumamente nocivo por su carácter oxidante.

3.7 Metales pesados. El mercurio de actividades humanas ingresa

a la atmósfera, procedente de la

volatilización en las fusiones metálicas y de la combustión del carbón y otros combustibles fósiles, además de la fabricación de cloro. 3

La concentración de plomo en el aire, se debe especialmente a las emisiones de combustión de combustibles como la gasolina, la aplicación de pinturas y las emisiones de empresas que emplean este metal en sus procesos de producción.

La presencia de cadmio y níquel como contaminante del aire está relacionada con la utilización de metales como plomo y zinc en refinado y fabricación de sustancias. 3

Análisis de los Contaminantes del Aire.

21

Si bien es cierto que unos 27 metales pesados se consideran tóxicos en mayor o menor proporción, los que se consideran con mayor peligro en el aire son: mercurio, níquel, cadmio, plomo, berilio y antimonio, asociados generalmente a fuentes industriales.

22

4. MARCO GEOGRAFICO.

La ciudad de Manizales, lugar del estudio realizado, se encuentra ubicada en las estribaciones de la Cordillera Central de Colombia, con coordenadas geográficas de 5º 04’ 15,3” latitud norte y 75º 30’ 52,1” longitud Oeste del Meridiano de Greenwich, con una altura promedio de 2150 m.s.n.m., una población de 382193 habitantes, temperatura promedio de 16,5ºC, humedad relativa promedio del 78% y una precipitación anual de 2008 mm. 4

La ubicación de las estaciones de muestreo de calidad de aire donde se registraron las concentraciones de partículas y metales pesados se observa en el siguiente mapa:

4

Agenda Ambiental para la Gestión del Municipio de Manizales.

23

Figura 1. Ubicación geográfica de las estaciones de muestreo en Manizales.

24

5. CALIDAD DEL AIRE EN LA CIUDAD DE MANIZALES.

La Corporación Autónoma Regional de Caldas, posee una red de Calidad de Aire manual, con la que se realiza un monitoreo de tendencia y de cumplimiento de las normas ambientales a nivel de material partículado, la cual consta de equipos de alto volumen (High Vol) para material partículado suspendido total (PST) y partículas respirables (PM10) ubicados en el Centro de la ciudad, Milán y sector Industrial de Maltería, cuyas concentraciones anuales desde el año 2000 se observan en el presente gráfico:

Tabla 1. Concentración anual de partículas en el aire en ug/m3 en 3 sectores de Manizales a octubre/2005. Año

2000

2001

2002

2003

2004

2005

Centro TSP

75

59

56

78

78

90

Centro PM10

46

57

61

55

49

61

Milán (Invermec)

89

98

92

100/75

76

73

Maltería (Isopor)

66

63

71

67

76

89

Fuente: Ofícina de Recurso Aire-CORPOCALDAS TSP: Partículas suspendidas totales. PM10: Partículas respirables inferiores a 10 um.

En agosto del año 2003, se reubicó el muestreador de partículas en el mismo sector de Milán, de allí la variación de la concentración.

25

6. METODOLOGÍA.

Se procedió a realizar un análisis cuantitativo de la concentración de partículas en los tres (3) puntos de la Red de Calidad de Aire de la ciudad de Manizales y a su vez la determinación del contenido de metales pesados en las muestras obtenidas durante los meses de agosto y septiembre del año 2005.

A continuación se describe el procedimiento realizado y los datos obtenidos.

6.1 Monitoreo de Material partículado. Para llevar a cabo este análisis, se empleó el Método de Muestreador de Alto Volumen 5 (High Vol), el cual permite medir la concentración de partículas suspendidas totales en el aire, por medio de un muestreador de alto volumen (Fig.2) que succiona a través de un filtro de fibra de vidrio (para TSP) o de fibra de micro cuarzo (para PM10), una cantidad determinada de aire al interior de una caseta protegida, durante un tiempo de muestreo de 24 horas. La velocidad de flujo de aire muestreado y la geometría del muestreador permiten colectar partículas hasta de 50 um de diámetro aerodinámico; los filtros empleados deben tener una eficiencia de recolección mínima del 99% para partículas de 0,30 um.

5

Resolución Nº2308 del 24 de febrero de 1986 de Minsalud.

26

Las normas con las que se verifica el cumplimiento de la Normatividad Ambiental en materia de partículas suspendidas totales son el Decreto Nº 02/82 de Minsalud parcialmente vigente; a nivel de partículas PM10, se toma como referencia la norma establecida por la EPA (Environmental Protection Agency) de los Estados Unidos.

Figura 2. Equipo Muestreador de partículas de Alto Volumen.

6.1.1 Determinación de la Concentración de partículas. El cálculo de concentración de partículas en los muestreadores de TSP y PM10 volumétricos es el siguiente:

Los datos a obtener en los muestreos son: Tiempo inicial, tiempo final, Peso inicial (g), peso final (g), caída de presión inicial (“H2O), caída de presión final (“H2O), temperatura (°C).

27

Procedimiento: Se calcula una relación de presiones, así: P0 P =1− T Pa Pa

Donde: Po / Pa: Relación de presiones. PT :

Pfinal + Pinicial 2

= (" H 2 O) *

25,4 = mmHg 13,6

Pa: Presión barométrica promedio para el sitio de muestreo. Para Manizales, Pa la podemos estimar mediante la siguiente expresión Pa= 760 – (0,0760*Hlugar)= mm Hg. Con la relación de presiones P0/Pa y el promedio de temperatura del lugar de muestreo (16,5°C), se busca en las tablas del catálogo del equipo el caudal Qa (m3/min.). Con el Caudal Qa, se calcula el caudal estándar Qstd, a condiciones de temperatura y presión local. Q std = Q a ×

Pa T × std Pstd Ta

Donde: Qstd: Velocidad de flujo promedio a condiciones de referencia (m3/min.) Qa: Velocidad de flujo promedio a condiciones ambientales (m3/min) Pstd: Presión normal, definida como 101.3 KPa o 760 mm Hg.

28

Pa: Presión barométrica promedio para el sitio de muestreo, definida como 596,6 mm Hg. Tstd: Temperatura normal, definida como 25°C = 298 K Ta: Temperatura promedio ambiente, definida como 16,5 °C = 289,5 K

596,6mmHg 298° K × 760mmHg 289,5° K = Qa × 0,81

Qstd = Qa × Qstd

Se calcula el volumen total del aire muestreado: V=Qstd * t Donde: V: Volumen total del aire muestreado (m3) Qstd: Velocidad de flujo normal promedio (m3/min.) t: tiempo total de muestreo (min.) Cálculo de la concentración de partículas, según sea el caso (TSP o PM10 Volumétrico): C=

(Wf

− Wi ) × 10 6 V

Donde: C: concentración volumétrica del material partículado (µg/m3) Wf: Peso final del filtro después del muestreo (g) Wi: peso inicial del filtro limpio (g) V: Volumen de aire muestreado, convertido a condiciones normales, m3 106: Conversión de g. a µg.

29

Si se trata de un muestreador másico de partículas, se sigue el procedimiento anterior, teniendo en cuenta que el caudal registrado en la carta es el que se lleva a condiciones de referencia.

6.2 Determinación de la concentración de metales pesados a nivel de Calidad de Aire.

Una vez desecado el filtro (Fig. 3) y realizados los cálculos para la determinación de la concentración de partículas, se realizó por parte del laboratorio de la Universidad Nacional de Manizales, la determinación de metales pesados en los filtros limpios (blancos de las muestras) y en los expuestos (muestras) por Absorción Atómica, previamente sometidos a digestión en ácido (Fig. 4) y filtración.

La concentración final del metal analizado fue calculada según Perkín Elmer (1994), mediante la siguiente expresión:

ug / m 3 = (ug / ml * 50ml ) / Volumena aire filtrado en m 3 std .

Donde: ug/ml = Lectura registrada por el Equipo de Absorción Atómica. 50 ml = Volumen de muestra analizada.

30

Figura 3. Desecado y pesado de filtros antes y despues de su exposición.

Figura 4. Muestras para ser analizadas por Absorción Atómica.

31

7. RESULTADOS Y DISCUSION.

7.1 Concentración de Material partículado.

Las concentraciones de material partículado TSP y PM10 se obtuvieron de los muestreos en los tres (3) puntos de la Red de Calidad de Aire de la ciudad de Manizales (ver mapa) , durante los meses de agosto y septiembre del año 2005. Los resultados se muestran en las figuras 4 y 5.

Concentración material partículado TSP 140 120

ug/m3

100

Centro

80

Milán

60

Maltería

40 20

16 -A go -0 21 5 -A go -0 5 26 -A go -0 5 31 -A go -0 5 05 -S ep -0 10 5 -S ep -0 5 15 -S ep -0 5 20 -S ep -0 5 25 -S ep -0 30 5 -S ep -0 5

0

Figura 5. Concentración de material partículado en Manizales.

Las máximas concentraciones de material partículado TSP encontradas durante el período de muestreo, se presentaron en las estaciones de Maltería y en el sector de

32

Milán; estas se asocian a la época de verano del mes de agosto y especifícamente en Maltería a labores de construcción que estuvieron realizando en un sitio muy próximo al sitio de muestreo.

En la estación ubicada en Milán, específicamente en una de las terrazas de la empresa INVERMEC S.A., las concentraciones por encima de la norma obedecen a las emisiones del sector industrial y del tráfico vehicular pesado que circula por allí. En la estación del centro de la ciudad (Terraza del Colegio Liceo Isabel La Católica), donde confluyen las avenidas más importantes de Manizales, la concentración de material partículado se asocia a las emisiones de los vehículos y a las obras de remodelación (durante el muestreo) de la que fue objeto el Antiguo Teatro Fundadores, actualmente el Centro de Convenciones.

En cuanto a las partículas respirables PM10 (Fig. 6), encontradas durante el muestreo en la estación del Centro, estas provienen de los procesos de combustión de combustibles como la gasolina y el ACPM (diesel) del parque automotor que circula por estas vías.

33

Concentración de PM10 Liceo Isabel La Católica 120 100

ug/m3

80 60 40 20

05 26 -A go -0 5 31 -A go -0 5 05 -S ep -0 5 10 -S ep -0 5 15 -S ep -0 5 20 -S ep -0 5 25 -S ep -0 5 30 -S ep -0 5

o-A g 21

16

-A g

o-

05

0

Figura 6. Concentración de PM10 en la estación del Liceo Isabel La Católica.

A continuación se presentan los datos de concentración de partículas y su comparación con las normas ambientales vigentes, en las que se puede observar que los sitios donde se percibe el mayor impacto por las fuentes móviles y la industria, son el Centro de la ciudad y el sector de Milán; en este último, por las características topográficas del lugar que no permiten la dispersión del material partículado.

34

Tabla 2. Comparación de las Concentraciones de material partículado vs. las normas ambientales. Concentración en ug/m3 Fecha de muestreo

Centro TSP

Centro PM10

Milán TSP

Maltería TSP

19-Ago-05

87

54

97

71

22-Ago-05

93

55

76

59

29-Ago-05

104

66

93

123

05-Sep-05

78

41

49

28

08-Sep-05

88

48

80

59

12-Sep-05

97

64

94

37

15-Sep-05

92

55

93

90

19-Sep-05

94

103

99

92

21-Sep-05

88

53

89

86

26-Sep-05

81

48

62

57

Máximo

104

103

99

123

Mínimo

81

41

62

28

90,0

57

82

65

Norma anual

81

50(*)

81

81

Norma diaria

324

150 (**)

324

324

Promedio

Normas establecidas en el Decreto 02/82 y (*) (**) normas de referencia de la EPA(sin corregir por Presión y T).

7.2 Concentración de Metales pesados.

Se evaluaron las concentraciones de Mercurio, Plomo, Cromo, Cadmio y Níquel en las diferentes estaciones de calidad de aire de Manizales, durante los meses de agosto

35

y septiembre del 2005, cuyas concentraciones se presentan en la tabla 3 y figuras 6, 7, 8 y 9.

Tabla 3. Resultados de las máximas concentraciones de los metales determinados. *Concentración de metales en ug/m3 Estación Hg

Ni

Cr

Pb

Cd

Centro TSP

0,241

0,008

0,008

0,083

0,008

Centro PM10

0,522

0,008

0

0,076

0,008

Milán

0,577

0,031

0,086

0,25

0,006

Maltería

0,345

0,021

0,048

0,06

0,006

*Análisis realizados por la Universidad Nacional

Concentración de metales pesados en muestras de PM10 0,600 0,500 ug/m3 Hg

ug/m3

0,400

ug/m3 Ni 0,300

ug/m3 Cr ug/m3 Pb

0,200

ug/m3 Cd 0,100

16 -A go -0 5 21 -A go -0 5 26 -A go -0 5 31 -A go -0 5 05 -S ep -0 5 10 -S ep -0 5 15 -S ep -0 5 20 -S ep -0 5 25 -S ep -0 5 30 -S ep -0 5

0,000

Figura 7. Concentración de metales en las muestras de PM10, Estación Centro.

36

Las mayores concentraciones de metales en las muestras de la estación del Liceo Isabel La Católica, corresponden al mercurio, el cual se cree proviene de las emisiones de los vehículos que circulan en la ciudad.

Concentración de metales pesados en muestras de TSP Liceo Isabel La Católica 0,300 0,250 ug/m3 Hg

ug/m3

0,200

ug/m3 Ni

0,150

ug/m3 Cr

0,100

ug/m3 Pb

0,050

ug/m3 Cd

16 -A go -0 5 21 -A go -0 5 26 -A go -0 5 31 -A go -0 5 05 -S ep -0 5 10 -S ep -0 5 15 -S ep -0 5 20 -S ep -0 5 25 -S ep -0 5 30 -S ep -0 5

0,000

Figura 8. Concentración de metales en las muestras de TSP, Estación Centro.

37

Concentración de metales pesados en TSP estación Milán 0,600 0,500 ug/m3 Hg

ug/m3

0,400

ug/m3 Ni

0,300

ug/m3 Cr ug/m3 Pb

0,200

ug/m3 Cd 0,100

16 -A go -0 5 21 -A go -0 5 26 -A go -0 5 31 -A go -0 5 05 -S ep -0 5 10 -S ep -0 5 15 -S ep -0 5 20 -S ep -0 5 25 -S ep -0 5 30 -S ep -0 5

0,000

Figura 9. Concentración de metales en las muestras de TSP, Estación Milán.

Las trazas de mercurio y plomo fueron las de mayor concentración determinadas en las muestras de esta estación, y muy posiblemente se deben a las emisiones de los procesos de las empresas del sector, tales como horno de temple en plomo, temple y revenido de piezas metálicas en aceites y hornos de aplicación de pintura.

38

Concentración de metales pesados en TSP Sector Maltería 0,400

ug/m3

0,350 0,300

ug/m3 Hg

0,250

ug/m3 Ni

0,200

ug/m3 Cr

0,150

ug/m3 Pb

0,100

ug/m3 Cd

0,050

16 -A go -0 5 21 -A go -0 5 26 -A go -0 5 31 -A go -0 5 05 -S ep -0 5 10 -S ep -0 5 15 -S ep -0 5 20 -S ep -0 5 25 -S ep -0 5 30 -S ep -0 5

0,000

Figura 10. Concentración de metales en las muestras de TSP, Estación Maltería.

En la estación de muestreo de partículas suspendidas totales, ubicada en el sector Industrial de Maltería (Terraza empresa ISOPOR), las mayores concentraciones correspondieron al mercurio, elemento que es empleado en pinturas, combustibles y procesos del sector.

Los resultados obtenidos de metales pesados no se compararon con normas nacionales, ya que en nuestro país no existen, pero si se realizó un comparativo con valores guía de contaminantes estipulados por la Organización Mundial de la Salud (OMS):

39

Tabla 4. Comparación de las concentraciones máximas de metales pesados vs valores guía OMS. Concentración de metales en ug/m3 Estación Hg

Ni

Cr

Pb

Cd

Centro TSP

0,241

0,008

0,008

0,083

0,008

Centro PM10

0,522

0,008

0

0,076

0,008

Milán

0,577

0,031

0,086

0,250

0,006

Maltería

0,345

0,021

0,048

0,060

0,006

1000 (1)

0,38

11-130 (2)

1,5 (3)

5,0 (1)

Valor Guía OMS

Fuente de los valores guías: www.who.int/ (1) Valores guías de concentración tolerable con exposición de 1 año. (2) Valor unidad de riesgo o riesgo adicional de cáncer por una exposición continua. (3) Norma primaria Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos.

De acuerdo con lo anterior, las concentraciones actuales registradas no superan los valores guías de la Organización Mundial de la Salud y de la EPA.

40

8. RECOMENDACIONES.

•

Si bien las concentraciones de metales pesados obtenidas en las muestras de Calidad de Aire en Manizales no superaron los estandares internacionales, es recomendable el monitoreo periódico de estos y otros contaminantes contenidos en el aire, para evaluar su evolución y poder tomar acciones preventivas antes que correctivas en el fenómeno de la contaminación del aire.

•

Se recomienda realizar un estudio que compruebe la hipótesis del origen del mercurio y el plomo en el ambiente en los diferentes sectores de Manizales.

•

Realizar estudios por parte de las entidades de salud, para investigar las causas y efectos de la contaminación del aire en la ciudad.

•

Es necesario una labor Interinstitucional que genere proyectos enfocados a desincentivar el uso del vehículo particular en el centro de la ciudad, y a reducir el ritmo del aumento del parque automotor, para evitar que la concentración de material partículado en el aire siga creciendo y continue generando impactos como los que se pueden observar en la carrera 21 de Manizales (zona centro).

41

9. CONCLUSIONES.

•

Los sectores donde se encontraron las mayores concentraciones de material partículado y trazas de metales pesados son el centro de Manizales y el sector de Milán, probablemente debido a la continua emisión de los vehículos y algunas industrias respectivamente.

•

El contenido de plomo en los combustibles, se hace “evidente” en las muestras de calidad de aire en el Centro de la ciudad, así este haya sido suspendido su uso desde finales de los años 90 como antidetonante en las gasolinas colombianas.

•

Las concentraciones de metales pesados encontrados en las diferentes estaciones de muestreo de la ciudad de Manizales, están por debajo de los valores guías contemplados por la OMS.

•

El método de Absorción Atómica, es un método confiable para la determinación de la concentración de metales pesados en el aire, y puede ser utilizado para estudios posteriores relacionados con este aspecto.

42

BIBLIOGRAFIA

APHA-AWWA.WPCF. Métodos Normalizados para el análisis de aguas potables y residuales. Madrid, Díaz de Santos S.A. 1992.

CONPES. Lineamientos para la formulación de la política de prevención y control de la contaminación del Aire. Bogotá, 14 de marzo de 2005.

CORPOCALDAS. Agenda Ambiental de Manizales. 2002.

GUTIÉRREZ María Cristina. Calidad del Aire en Manizales. Propuesta para una red de monitoreo. Manizales: Universidad Nacional de Colombia, 2000.

MANUAL DE LA EPA. Measurement Systems. Protection Agency.

Quality Assurance Handbook For Air Pollution

Volume II Air Specific Methods.

U.S. Environmental

Environmental Monitoring Support. Laboratory.

Triangle Park. North Carolina.

MINISTERIO DE SALUD DE COLOMBIA. Decreto 02 de 1982.

43

Research

FUNDACION UNIVERSITARIA DE BOYACA. Proyección Universitaria N°21. Facultad de Ciencias e Ingeniería, 2003.

WARNER. O. PETER. Análisis de los Contaminantes del Aire. Editorial Paraninfo 1976.

WARK-WARNER. Contaminación del aire, origen y Control. Limusa Noriega Editores 1999.

WWW.epa.gov/

44

ANEXO A.

Resultados de la determinación de metales pesados en las Muestras de Calidad de aire.

45

46

47

ANEXO B.

RESOLUCION No. 2308 DEL 24 DE FEBRERO DE 1986. Por la cual se adopta un procedimiento para análisis de la calidad del aire. EL MINISTRO DE SALUD, en uso de sus atribuciones legales y en especial las que le confiere la [Ley 09 de 1979] y el [artículo 33 del Decreto 02 de 1982], y CONSIDERANDO: Que el Decreto 02 de 1982 estableció los métodos de análisis y frecuencia para verificar la calidad del aire en un sitio; Que se hace necesario adoptar un procedimiento para la evaluación de partículas en suspensión, en el aire ambiente; RESUELVE: Artículo 1: Adoptar, para la evaluación de partículas en suspensión, el procedimiento descrito a continuación: Procedimiento del Método Gravimétrico para Análisis de Partículas en Suspensión en el Aire Ambiente (Método de Alto Volumen) 1. Principios del método 1.1. El aire ambiente es succionado al interior de una caseta en donde pasa a través de un filtro, a una tasa de flujo entre 1,13 y 1,70 m3/min. (40 a 60 pies3/min.). En el filtro quedan retenidas las partículas con diámetros menores de 100 micras. 1.2. La concentración en masa de material particulado en el aire ambiente, en ug/m3, es calculada por la medición de la masa en partículas colectadas y el volumen de aire muetreado. 1.3. Este método es aplicable a la determinación de la concentración de partículas en suspensión en el aire ambiente. 2. Rango y sensibilidad

48

2.1. En atmósferas con concentraciones tan bajas como 1 ug/m3, se pueden obtener muestras aceptables, cuando el muestreador opera 24 horas a una tasa de 1,7 m3/min (60 pies3/min.). 2.2. Los pesos son determinados al miligramo más cercano, las tasas de flujo de aire al 0,03 m3/min (1 pie3/min) más cercano, el tiempo a los dos minutos más cercanos y las concentraciones en masa se reportan al microgramo por metro cúbico más cercano. 3. Interferencias 3.1. Las partículas aceitosas tales como el smog fotoquímico o humos pueden bloquear el filtro y causar una caída rápida en el flujo produciendo tasas de succión no uniformes. El humo denso o la humedad alta pueden humedecer el filtro y reducir severamente el flujo de aire a través de éste. 3.2. Los filtros de fibra de vidrio son comparativamente insensibles a cambios en la humedad relativa, pero las partículas recolectadas pueden ser higroscópicas. 4. Precisión y exactitud 4.1. La desviación típica relativa de una serie de valores obtenidos por una misma persona -repetibilidad del método-, no deberá ser superior al 3%. La desviación típica relativa para la variación en distintos laboratorios - reproductibilidad del método-, no deberá ser superior al 4%.

4.2. La exactitud con la cual el muestreador mide la concentración promedio verdadera, es función de la tasa de flujo de aire mantenida en el muestreador.

5. Equipos

5.1. Equipo para muestreo.

5.1.1. Muestreador, que consta de tres unidades:

1. Placa frontal y empaque.

49

2. Ensamblaje del soporte y adaptador para el filtro.

3. Motor.

El muestreador debe permitir el paso de aire ambiente a través de un área aproximada de 400 cms2 del filtro, con un área de exposición de 20,3 por 25,4 cms2 (8 por 10 pulgadas2) a una tasa de por lo menos 1,13 m3/min. (40 pies3/min).

El motor debe operar continuamente en períodos de 24 horas con voltaje de entrada entre 110 y 120 voltios, 50 a 60 ciclos/seg., corriente alterna y conexión a tierra. La caseta para el motor debe estar construida convenientemente para que la unidad de succión permanezca con sello de aire y libre de fugas.

La vida útil del motor del muestreador puede ampliarse si el voltaje se reduce en un 10% con la utilización de un transformador.

5.1.2. Caseta para el muestreador.

La caseta principal debe ser rectangular con dimensiones de 29,2 por 35,6 cms. (11 por 14 pulgadas). El área libre entre el borde inferior del techo y la caseta principal debe ser de 645 más o menos 65 cms2 (100 más o menos 10 pulgadas2).

La caseta para el muestreador y el arreglo interno para éste, se muestran en las figuras 1 y 2 del anexo de esta Resolución.

Es importante que el muestreador esté instalado apropiadamente en un sitio que brinde protección adecuada. La cubierta de protección estará sujeta a cambios extremos de humedad y todo tipo de contaminantes del aire, por lo tanto, debe escogerse cuidadosamente su material de construcción.

50

El muestreador debe ser montado en la cubierta de tal manera que el filtro quede paralelo al suelo.

La cubierta debe estar provista de un techo, para que el filtro se proteja de lluvia y otros materiales que puedan caer sobre ella.

5.1.3. Sobres o cubiertas para los filtros.

5.1.4. Rotámetro. Marcado en unidades arbitrarias, frecuentemente de 0 a 10, susceptible de ser calibrado, o

5.1.5. Manómetro. Marcado en cualquier conjunto de unidades con u rango equivalente a 12,5 cms. de agua.

5.1.6. Medidor de flujo con registro, calibrado en unidades de flujo.

5.2. Calibración.

5.2.1. Unidades de calibración.

Consiste en un tubo metálico de 7,6 cms. (3 pulgadas) de diámetro interno y 15,9 cms. 6 pulgadas) de longitud, con una toma para medir la presión estática, localizada a 5,1 cms. (2 pulgadas) de uno de los extremos.

Para realizar la calibración, se coloca entre el muestreador y la unidad de calibración, cinco placas con diferente número de perforaciones. Las placas se colocan una a una, en forma sucesiva, para simular diferentes tasas de flujo.

51

En la figura 3 del anexo de esta Resolución, se muestra la unidad de calibración.

5.2.2. Manómetro diferencial.

Apto para medir diferencias de presión de por lo menos 41 cms. (16 pulgadas) de agua.

5.2.3. Medidor de volumen.

Calibrado en metros cúbicos o pies cúbicos, para ser utilizado como estándar primario.

5.2.4. Barómetro.

Apto para medir presión atmosférica con precisión cercana a 0,1 cm.

5.3 Requerimientos para el análisis.

5.3.1. Ambiente para ubicación de la balanza.

El sitio de ubicación de la balanza debe mantenerse a una temperatura entre 15 y 35ºC, la humedad relativa debe ser menor del 50% y sus variaciones deben ser menores del 5%.

5.3.2. Balanza analítica.

Puede usarse una balanza con cámara de pesaje para los filtros que evite su doblamiento y que tenga una sensibilidad de 0,1 mg.

52

5.3.3. Desecador.

Con capacidad para mantener varios filtros sin necesidad de doblarlos.

5.3.4. Fuente de luz.

Similar a la usada para observar placas de rayos X, con el objeto de observar defectos o suciedades en los filtros.

5.3.5. Marcador.

Apto para marcar los filtros para identificación.

5.3.6. Filtros.

Se usarán filtros de fibra de vidrio con un poder de retención del 99%, como mínimo para partículas de 0,3 micras de diámetro, medido por el método del ftalato de dioctilio. Para algunos análisis puede ser preferible emplear filtros de otro material. Cuando vayan a practicarse análisis detallados para la investigación de ciertos contaminantes, habrá que utilizar filtros en cuya composición no entren cantidades apreciables de las sustancias a investigar.

Procedimiento de Toma de Muestras

1. Preparación del filtro.

Cada filtro debe examinarse en la fuente de luz para comprobar que no estén agujereados o sucios y que no se presenten otros defectos. Descártense los filtros con imperfecciones visibles y límpiense los restantes con un pincel pequeño para barrer

53

las partículas. Los filtros se colocan en el cuarto de la balanza durante 24 horas, luego se pesan, al miligramo más cercano, se anota su peso y su número de identificación, sin doblarlos o plegarlos.

2. Toma de la muestra. Abra la caseta, afloje las tuercas de sujeción y quite la placa frontal del soporte del filtro. Coloque en el soporte un filtro de fibra de vidrio previamente pesado y numerado, con el lado rugoso hacia arriba. Vuelva a colocar la placa frontal, ajústela bien sin tocar el filtro. Si la placa no está bien ajustada, habrá escapes de aire; si lo está demasiado, se deformará el bastidor de espuma de caucho. Para que el filtro no se pegue al bastidor, se espolvorea ligeramente este último con talco. Cuando haya mal tiempo, el muestreador debe ubicarse en un área protegida antes de cambiar el filtro. Una vez instalado éste, se baja la cubierta de la caseta, conecte el equipo a una fuente de energía de 110 voltios, 60 Hz y ponga en marcha el motor dejándolo estabilizar durante cinco (5) minutos. Conecte el medidor de flujo con la salida de presión ubicada debajo del motor, ponga el medidor al nivel de la vista, en posición vertical y tome la lectura del flujo. Unos cinco (5) minutos antes de terminar el período de muestreo se vuelve a conectar el medidor de flujo y se determina la lectura del flujo final. Durante el muestreo se debe desconectar el medidor de flujo para evitar obstrucciones. Al finalizar el muestreo se desmonta la placa frontal, se saca el filtro del soporte, tocando solamente el borde exterior, se dobla a lo largo, de manera que queden en contacto las caras del lado en que se han depositado las partículas, se guarda doblado en una carpeta, se anota el número del filtro usado, el lugar donde se ha efectuado el muestreo y cualquier otro dato que pueda tener interés para el análisis de los resultados. Si la muestra obtenida es defectuosa, hay que desecharla. Para obtener una muestra utilizable, el muestreador de alto volumen debe operarse con el mismo medidor de flujo y las conexiones que se hayan empleado para calibrarlo. Para una adecuada conservación del muestreador de alto volumen, las escobillas deben cambiarse oportunamente (aproximadamente a las 600 horas de operación). Para el análisis gravimétrico se dejan los filtros usados 24 horas en el desecador, luego se pesan y si es necesario efectuar análisis químicos adicionales, se guarda nuevamente en el desecador. Cálculos Convierta las lecturas inicial y final del medidor de flujo a metros cúbicos por minuto (m3/min). Calcule el volumen de aire muestreado, así:

54

(Qi + Qf) x T V= -------------------------2 donde: V: Volumen de aire muestreado, m3. Qi: Tasa de flujo inicial en m3/min. Qf: Tasa de flujo final en m3/min. T: Tiempo de muestreo en minutos. Calcule la concentración de la masa de partículas en suspensión, así: (Pf - Pi) C= -------------------- x 10 a la 6 V donde: C: Concentración de la masa de partículas en suspensión en ug/m3. Pi: Peso inicial del filtro en gramos. Pf: Peso final del filtro en gramos. V: Volumen de aire muestreado en metros cúbicos. 10 a la 6: Factor de conversión de gramos a microgramos. Artículo 2: El Ministerio de Salud, aprobará y reglamentará otros métodos equivalentes para la evaluación de partículas en suspensión igual que los procedimientos para su análisis. Artículo 3: La presente Resolución rige a partir de su publicación. COMUNIQUESE, PUBLIQUESE Y CUMPLASE.

Dada en Bogotá D.E., a los 24 días de febrero de 1986.

55

ANEXO C.

Tabla de concentración de partículas inferiores a 10 um y metales pesados en la estación centro. FECHA

Muestra Vol.Airem3 ug /m3PM10 ug/m3 Hg

ug/m3 Ni

ug/m3 Cr

ug/m3 Pb

ug/m3 Cd

19-Ago-05

358

1301,7

54

0,215

0,000

0,000

0,023

0,000

22-Ago-05

359

1324,8

55

0,143

0,008

0,000

0,045

0,000

29-Ago-05

360

1309,0

66

0,191

0,008

0,000

0,038

0,000

05-Sep-05

361

1316,7

41

0,258

0,008

0,000

0,015

0,000

08-Sep-05

362

2623,7

48

0,156

0,004

0,000

0,046

0,004

12-Sep-05

363

1319,0

64

0,212

0,000

0,000

0,038

0,000

15-Sep-05

364

1323,4

55

0,295

0,008

0,000

0,060

0,000

19-Sep-05

365

1323,8

103

0,181

0,008

0,000

0,076

0,008

21-Sep-05

366

1324,8

53

0,234

0,008

0,000

0,023

0,000

26-Sep-05

367

1321,9

48

0,522

0,008

0,000

0,023

0,000

56

ANEXO D.

Tabla de concentración de partículas suspendidas totales y metales pesados en la estación centro. FECHA

Muestra Vol.aire m3 ug/m3 TSP ug/m3 Hg

ug/m3 Ni

ug/m3 Cr

ug/m3 Pb

ug/m3 Cd

19-Ago-05

1005

1326,2

87

0,189

0,000

0,008

0,030

0,000

22-Ago-05

1008

1340,6

93

0,239

0,000

0,007

0,060

0,000

29-Ago-05

1009

1332,0

104

0,218

0,000

0,008

0,053

0,000

05-Sep-05

1014

1326,2

78

0,128

0,008

0,008

0,015

0,000

08-Sep-05

1017

1327,0

88

0,241

0,000

0,008

0,045

0,008

12-Sep-05

1020

1334,4

97

0,135

0,000

0,007

0,037

0,000

15-Sep-05

1023

1342,8

92

0,156

0,000

0,007

0,067

0,000

19-Sep-05

1026

1327,2

94

0,023

0,008

0,008

0,083

0,008

21-Sep-05

1027

1350,1

88

0,104

0,000

0,000

0,030

0,000

26-Sep-05

1032

1344,3

81

0,201

0,000

0,007

0,022

0,000

57

ANEXO E.

Tabla de concentración de partículas suspendidas totales y metales pesados en la estación de Milán. FECHA

Muestra Vol.aire m3 ug/m3 TSP ug/m3 Hg

ug/m3 Ni

ug/m3 Cr

ug/m3 Pb

ug/m3 Cd

18-Ago-05

1004

1654,5

97

0,212

0,024

0,054

0,066

0,000

22-Ago-05

1007

1625,1

76

0,382

0,018

0,086

0,117

0,006

29-Ago-05

1011

1698,2

93

0,183

0,018

0,071

0,141

0,006

05-Sep-05

1013

1662,7

49

0,241

0,018

0,042

0,108

0,000

08-Sep-05

1016

1627,2

80

0,234

0,031

0,068

0,092

0,006

12-Sep-05

1019

1690,0

94

0,219

0,018

0,059

0,130

0,000

15-Sep-05

1022

1610,8

93

0,255

0,019

0,056

0,130

0,000

19-Sep-05

1025

1680,5

99

0,577

0,018

0,054

0,250

0,006

21-Sep-05

1028

1607,4

89

0,398

0,019

0,031

0,062

0,000

26-Sep-05

1031

1734,4

62

0,236

0,006

0,012

0,063

0,000

58

ANEXO F.

Tabla de concentración de partículas suspendidas totales y metales pesados en la estación de Maltería. FECHA

Muestra Vol.aire m3 ug/m3TSP

ug/m3 Hg

ug/m3 Ni

ug/m3 Cr

ug/m3 Pb

ug/m3 Cd

19-Ago-05

1003

1875,0

71

0,160

0,021

0,048

0,059

0,000

22-Ago-05

1006

1824,8

59

0,137

0,005

0,011

0,049

0,000

29-Ago-05

1010

1800,4

123

0,139

0,000

0,006

0,044

0,000

05-Sep-05

1012

1822,3

28

0,132

0,000

0,000

0,005

0,000

08-Sep-05

1015

1803,0

59

0,133

0,006

0,000

0,022

0,006

12-Sep-05

1018

1837,7

37

0,180

0,005

0,005

0,060

0,005

15-Sep-05

1021

1818,4

90

0,082

0,000

0,005

0,022

0,000

19-Sep-05

1024

3702,4

92

0,041

0,005

0,005

0,030

0,003

21-Sep-05

1029

1769,5

86

0,345

0,000

0,000

0,011

0,000

26-Sep-05

1030

1779,8

57

0,236

0,000

0,000

0,017

0,000

59