Estratigrafia y correlaci6n regional:

estratigrafia y paleontologia de dicha unidad. -68". I. Debe destacarse que casi contempo- nineamente comenzaron a tener mayor difu- si6n las investigaciones ...
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GONzALEZ BONORINO G.

et a11999. Geologia del Noroeste Argentino, I, 91-126. Salta

Estratigrafia y correlaci6n regional:

BIOESTRATIGRAFIA DE LA FORMACION PUNCOVISCANA YUNIDADES EQUIVALENTES EN EL NOA * Florencio G. AceFiolaza1, Guillermo F AceFiolaza 1, Susana Esteban I

Biostratigraphy of the Puncoviscana Formation and equivalents units in northwestemArgentina. Historically, rocks assigned to the Puncoviscana Formation (s.l.) were referred as Precambrian in age. The reason for this age determination was that it did not exist paleontological records in the unit, and that they were overlied by a clear unconformity separating all of them from fossiliferous Cambrian and Ordovician strata. In the early 70's the first ichnological records appeared in the Puncoviscana Formation, resulting on the temporal reasignation of the whole unit, and an increasing interest on this "unfossiliferous" sequence. Several new localities in Jujuy, Salta, Tucuman and La Rioja were added to this first ichnofossiliferous record in the Sierra de la Ovejeria (Catamarca province). Nowadays, close to twenty localities are known and a varied ichnofauna is recorded, dating the sequence within the Vendian - Tommolian transition. Among the known traces are: Asaphoidichnus, Cochlichnus, Didymaulichnus, Dimorphichnus, Diplichnites, Glockeria, Gordia, Helminthoida, Helminthopsis, Mon01nolphichnus, Mullipodichnus, Neonereites, Nereites, Oldhamia, Phycodes, Planolites, Protichnites, Protopaleodictyon, Protovirgularia, Scolicia, Squamodictyon, Tasmanadia, Torrowangea, Tiernavia, and some soft body fauna assigned to Beltanelliformis, Sekwia and Igen et isp. indet A and B. Based on the ichnological record of the strata, levels assigned to the Vendian crop out in Tucuman Province; while the outcrops of the other provinces could be assigned to the Tommotian-earliest Cambrian, due to the recurrent record of arthropod traces . The intracratonic, marginal and autochtonous setting for the Puncoviscana basin within Precambrian-Cambrian times is emphatized. The basin would have developed with the expansive type of the proto-andean margin, vinculated to a thinner area on the crust.

INSUGEO, (CONICET-UNT), Miguel Lillo 205 AOOO San Miguel de Tucuman E-mail: [email protected] 0 [email protected]

J

ArtIculo en recordaci6n y homenaje al Dr. Felipe Ram6n Durand (1948-1998), colega y amigo, quien fuera un infatigable estudioso de la problematica dellfmite. Precambrico/Cambrico del noroeste argentino

Introducci6n

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Biozona

Zonas de ! Estrati,\,'I'atia del Trazas ; Noroeste Argentino fosiles '

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Trilobites

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Biocaracter

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Abundantes y diversas trazas La Ovejeria [ fosiJes fallerozoicas Caehi

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Primeras conchillas f6siles pequenos

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Ediacariano

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Rifeano

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Estromatolitos

Figura 13

rrillos, Quebrada del Toro, Provincia de Salta, en niveles asignado a la icnofacies de Nereites.

Observaciones: Su registro estratignifico en el mundo va des de el Ordovicico al Cambrico (Hantzchel, 1975) Y se la interpreta como dejada por oetocora1.

Icnogenero Protovirguiaria Me Coy 1850 Protovirgularia isp. Lamina 3-N

Procedencia: Se la eoleccion6 en los afloramientos de San Antonio de los Cobres. Tambien se han encontrado pocas piezas en los afloramientos de Rancagua, que difieren Iigeramente de las halladas en San Antonio de los Cobres.

Descripci6n: Traza desarrollada en sentido lineal, constituida por numerosos segmentos que tienen de 2 - 4 m de longitud y 1 - 3 rnm de aneho. La traza sigue un trayectoria irregular.

113

Icnogenero Scolicia De Quatrefagues 1849 Scolicia isp. sensu lato

Descripci6n: Traza paralela a la superficie de los estratos, bilateralmente simetrica, formada por un surco relleno definido marginalmente por surcos marginales y 16bulos internos. Las estrias transversales, caracteristicas de este icnogenero no se aprecian con claridad. El ancho de la traza oscila en los 7 mm.

Observaciones: Como 10 sefialaran Fillion y Pickerill (1990), este icnogenero presenta una gran variabilidad, dependiendo de las diferentes formas de desplazamiento y remoci6n del sedimento por el organismo productor. Se considera que es una traza producida por un poliqueto, normalmente en actitud de locomoci6n (Ksiazkiewicz, 1977), 0 bien crustaceos (Cl),amberlain, 1971) 0 equinoideos (Bromley y Asgard, 1975) entre otros. A nivel icnogenerico es una traza que aun necesita de una revisi6n dada la complejidad de su historia nomenclatural. Scolicia es considerada una traza producida por un organismo cosmopolita y ademas de un amplio rango cronol6gico. Hantzschel (1975) sefiala para ella un biocr6n que va desde el Cambrico temprano al Holoceno. Ksiazkiewicz (1970, 1977) describe S. . plana y S. prisca para el flysch CretacicoTerciario de Polonia. Ambas icnoespecies difieren de los ejemplares aqui analizados debide a que las mismas presentan un surco central muy marcado y con ornamentaci6n transversal, ademas de dos 16bulos laterales bien definidos. S. plana tambien es citada y descripta por Mc Cann y Pickerill (1988) en el flysch Cretacico de Alaska. Esta traza es frecuente en las sucesiones similares a las que aqui se analizan, es as! que Cowie y Spencer (I977) citan a

Scolicia en una sucesi6n del Precambrico superior -Cambrico inferior del este de Groenlandia. El ejempJar ilustrado par estos ultimos autores guarda estrecha simi litud con los aqui descriptos. Crimes y Anderson (1985) describen la icnoespecie en Terranova, mencionando ademas su ocurrencia en Rusia, EEUU, Espana, China y Australia. Durand y Acefiolaza (1990 y referencias anteriores) y Durand (1992) grafican y analizan esta traza en el contexte del basamento de la region noroeste de Argentina. En 10 que respecta a su valor estratigrafico, Crimes y Anderson (1985) senalan aScolicia como una traza de gran valor en la con'elaci6n de sucesiones que han provisto el conjunto de trazas f6siles similares a las que se estudian en esta comunicacion. Segun estos ultimos autores, la traza en cuesti6n aparece en el Tomotiano y Atdabadiano inferior y en secuencias cuyo ambientc de sedimentacion habria sido aguas poco profundas.

Procedencia: Los ejemplares estudiados provienen de Palermo Oeste y de Cuesta de Mufiano.

Icnogenero Squamodictyon Vyalov y Golev 1960 cf Squamodictyon isp. Lamina 1 -E

Descripci6n: Trazas en relieve positivo constituida pOl' una red incompleta formada por mallas elongadas algo irregulares de contomo subeliptico a subrectangulares. La longitud es variable pero no mayor a 20 mm, en tanto que el ancho tiene 10 rom como promedio y la altura no es superior a 1 mm. Observaciones: Aunque no se han podido observar detalles que posibiliten una diagno-

114 sis mas clara, la morfologfa del sistema de runeles presentes en el material concuerda en parte con los caracteres del icnogenero Squamodictyon establecidos por Crimes y Anderson (1985) y Crimes y Crossley (1991) y con el ilustrado por Seilacher (1977). No obstante, ciertos sectores recuerdan la morfologia menos compleja de Paleodictyon y otros a los meandros irreguJares de Prolopaleodictyon.

Observaciones: EI ejemplar estudiado se asimila al icnogenero Tasmanadia debido a su conformacion consistente en una doble hilera de surcos 0 estrias pequefias. A su vez, difiere notablemente de la icnoespecie tipo T. twelvetreesi porque esta no experimenta el desplazamiento lateral referido en la descripcion. Ademas, los surcos son mas fmos y la separacion en senti do longitudinal es menor.

Una caracteristica de los ejemplares examinados es que los timeles son de pequefio diametro constituyendo estructuras mas bien tenues en contraposicion a los descriptos e ilustrados por los autores citados mas arriba. Ademas, la conservacion de las formas argentinas es diferente ya que los mismos han sido encontrados en el techo de un estrato de metavaques de grana fino en donde han side excavados los tuneles que posteriormente han sido rellenos por material fino (pelitico) a partir de suspension.

EI icnogenero Tasmanadia es escaso en el registro paleontol6gico en rocas del Precambrico superior Cambrico inferior. Hantzschel (1975) 10 cita para el Precambrico-Cambrico de la India, mientras que la icnoespecie tipo proviene de afloramiento s del Carbonifero superior de Tasmania.

En 10 referido al significado cronol6gico, se puede sefialar que el registro mas temprano corresponde al Cambrico inferior pero son frecuentes en secuencias turbiditicas mas jovenes, especialmente a partir del Silurico (Crimes y Anderson, 1985; Crimes y Crossley, 1991).

Procedencia: El material proviene de la localidad de Choromoro - La Higuera (Tucuman).

Icnogenero Tasmanadia Chapman 1929 Tasmanadia cachii Durand y Acefiolaza 1990 Lamina 3-0 Descripci6n: Traza sistematica y simetrica, constituida por dos hileras de pequefios surcos que regularmente experimentan un desplazamiento lateral en un mismo sentido, de un valor equivalente a la mitad del ancho total de la traza.

En Argentina, las unicas citas de esta traza constituyen las menciones de Durand y Acefiolaza (1990) y Durand (1992) para el basamento de la region noroeste.

Procedencia: EI material estudiado pro viene de Cachi, provincia de Salta. lcnogenero Torrowangea Webby 1970 Torrowangea isp.

Descripci6n: Trazas sinuosas, con tendencia a constituir meandros, de 2 mm de ancho y caracterizada por presentar constricciones transversales irregulares. Es frecuente la superposicion de las trazas. Observaciones. EI ejemplar que se describe presenta las caracteristicas propias del icnogenero Torrowangea, aunque no puede ser asimilada estTictamente a la especie tipo T. roseri descripta por Webby (1970 , in Hantzschel, 1975), por ser esta de mayor complejidad. La icnoespecie tipo fue descripta para el Precambrico superior de Australia, asi como para el Precambrico superior - Cambrico inferior de Canada, junto a impresiones de metazoarios y Gordia isp.

115 (Hofinann, 1981; Hofinann et a!., 1983) y es asignada al desplazamiento de un organ ismo de tipo vermiforme. Mas recientemente, Crimes (1994) la menciona entre los elementos que aparecen a partir del Ediacariano caracterizando sus niveles hasta el Cambrico.

yoral.

Procedencia: EI material procede de la localidad de Choromoro - La Higuera (Tucuman).

Procedencia: El ejemplar fue logrado en el

BeltanelliJormis Menner (in Keller et af. 1974) Beltanelli/ormis isp

Angosto de Rancagua.

Lamina I-B, l-C y I-D

Genero Tiernavia in Fedonkin et aL 1973 cf Tiernavia isp.

Descripci6n: Consiste en estructuras subredondeadas de 7 a 18 mm de diametro, definidas por un margen tenue parcialmente visible. Presentan una regi6n central c6nica prominente, de I mm 0 mas de altura, algo desplazada del centro, con un diametro variable segun el tamano del ejemplar que 05cila de 8- 1 0 mm. Dicha regi6n presenta una estructura subcircular, tam bien desplazada hacia el' centro y de una coloraci6n mas oscura que el resto del ejemplar. Por razones de preservaci6n dicha estructura no es visible en todos los ejemplares. Observaciones: El material descripto presenta similitud con aquel interpretado por Fedonkin et al. (1983) como el molde de un p6lipo solitario identificado como Tiernavia tiernae. Dicha especie proviene de la parte superior de la Formaci6n Torrearboles aflorante en la sierra de C6rdoba (Espana) y aparece asociada a trazas f6siles como

Rusophycus, Monocraterion, Monomorphichnus, Cochlichnus y Phycodes que indican una edad cambric a inferior. Los ejemplares argentinos se diferencian de los moldes espanoles por su menor tamafio y por carecer de las impresiones de apendices. Por otra parte, en ellos solo es posible observar una cara en tanto que en Tiernavia tiernae se observan la cara basal

Descripci6n: Las impresiones son en hiporelieve, subcirculares, de morfologia sencilla. Consisten en depresiones de diametro variable que por 10 general oscilan entre 4-6 mm. En algunas de elIas es factible observar una estructura central que se define como una prominencia de unos 3 mm de ancho, de contomo irregular. En otras, el fondo puede ser lisa 0 estar atravesado por un pequeno surco que no cruza completamente la depresion y que define dos 16bulos incompletos. Las marcas pueden aparecer C01110 hiporelieves c6ncavos interpretandose que en este caso 10 que se aprecia es el relIeno posterior No se ha observado en estas impresiones estructura radial 0 concentrico. Observaciones: Beltanelli/armis eS considerado un «Chuarido» por Hofmann (1985) y defin ido C01110 «discos esferoidales 0 esferoidales comprimici-os, normalmente con arrugas 0 surcos concentricos y constituidos por restos carbonosos 0 impresiones carbonosas en los pIanos de estratificaci6m). Si bien y a pesar de que no consisten en impresiones carbonosas, estas formas son asimiladas a Beltanellifonnis. Sin embargo, tambien cabe senalar que guardan estrecha similitud can las asignadas a Cyclomedusa por Hofmann et a!. (1985) proveniente de los ejemplares ediacaranos de las Rocky Mountains (Canada), aunque dichas impresiones presentan arrugas 0 surcos concentricos.

Beltanelli/ormis

es

citado

por

116 Hofmann (1985) como procedente de niveles que tienen una antigiiedad de 1.200 a 700 m.a. aproximadamente, tambien Hofmann et al. (1983) 10 mencionan para el Precambrico superior (ediacarano) de las Wernecke Mountains en el NW de Canada. Sokolov y Fedonkin (1984) senalan que organismos chuarimorfidos proceden de la Serie Redkino de edad Vendiana. En tanto que Brasier et af. (1979) describen ejemplares procedentes de las Pizarras de Pus a (Espana) que probablemente pertenezcan a la transici6n Precambrico-Cambrico.

Procedencia: La mayor parte de los ejemplares examinados provienen de la localidad de La Higuerita (Choromoro), 80 km al NNW de la ciudad de Tucuman. Otros especimenes similares fueron colectados en los afioramientos de la Sierra de la Ovejeria (Catamarca). .

Sekwia Hofmann 1981 Sekwia isp. Descripci6n: Impresiones subcirculares de 4 mm de diametro mayor, que presentan una estructura central y una orla periferico que define un margen continuo. No se han observado estructuras radiales 0 concentricas. Observaciones: Los ejemplares examinados han sido asignados al icnogenero Sekwia descripto por Hofman (1981) para el Pre cambrico superior de las Rocky Mountains en Canada. La especie tipo (s. excentrica) presenta un tamafio mayor que el descripto y un surco central excentrico muy bien defmido, que en nuestro material no constituye un caracter constante probablemente debido a defectos de conservaci6n. Procedencia: El material estudiado proviene de los afioramientos ubicados en Coraya (Jujuy), Palermo Oeste (Salta) y Angulos (La Rioja).

Igen. et isp. indet. A Lamina I-A

Descripci6n: La estructura esta preservada como epirelieve. Es de contomo subelfptico con el eje mayor de 60 mm y el menor de 40 mm. En Sll interior se aprecian pliegues, de longitud y forma variables y de espesores que oscilan entre 1.5 y 2.6 mm. En general se puede observar que su disposici6n es concordante con el eje longitudinal, insinuandose una distribuci6n simetrica con respecto a este. Observaciones: La estruetura analizada pareee eonstituir la impresi6n de un organismo en reposo. La forma general de este supuesto organismo esta dada por el contomo subeliptico mencionado. De tratarse de una huena, esta podrfa eventualmente corresponder a la regi6n ventral del animal. La falta de detalles morfol6gicos claros en su interior, no permiten realizar especulaciones mas precisas. Cabe senalar que Hofmann et al. (199 I) describen en el Vendiano de Ia Columbia Britanica, W1a estructura que podria interpretarse como similar, bajo el nombre de «dubio fossil B». No se han encontrado otros ejemplos que tengan similitud con el ejemplar que se describe. Se ha considerado tambien, la posibilidad de que represente una estructura sedimentarla de origen inorganico, pero el analisis en este sentido se ve dificultado por la naturaleza del sedimento, la claridad del plano de estratificaci6n, el contorno y la presencia de «pliegues» en su interior. EI hecho de que se cuente con un solo ejemplar, constituye una seria limitaci6n para efectuar discusiones de mayor detalle.

Procedencia: EI material proviene de 1a region de Choromoro (Morro de La Higuera) en la provincia de Tucuman.

117 Igen. et isp. indet. B

Descripci6n: Marcas subcirculares en epirelieve c6ncavo, con un diametro que oscila entre 8 y 9 rum y una profundidad aproximada de 1 rum. En los ejemplares libres de relleno, se observan cuatro depresiones pequefias dispuestas regularmente hacia el borde. No se han observado estructuras radiales o concentricas. Observaciones: Estas estructuras tienen el aspecto de constituir impresiones de pequefios organismos, posiblemente de cuerpo blando que vivian adheridos al sustrato fangoso. Fedonkin (1990) describe fonnas sencillas de celenterados medusoides que las asigna al genero Stauridinia, procedente del vendiano de Rusia. Estas formas estan caracterizadas por poseer una simetria de orden 4. Por tal raz6n, el material aqui descripto podria presentar ci~rta afinidad con ese genero ya que las cuatro depresiones mencionadas las acercarian a este grupo. Impresiones de este genero han sido descriptas con frecuencia para sucesiones del Proterozoi co tardio (Hofmann, 1981 ; Hofmann et at., 1991) pero la gran mayoria de estos muestTan estructuras concentricas, radiales 0 de otro tipo. La distribuci6n irregular sobre el plano de estratificaeion y la eonstancia de los patrones morfologicos en aproximadamente 50 ejemplares, hacen cuestionable la interpretacion como de origen inorganico.

Procedencia: Los ejemplares provienen de la regi6n de Choromoro (MOITO de La Higuera), provincia de Tucuman.

Consideraciones finales EI eonjunto de trazas y cuerpos precedentemente deseriptos, puede damos una idea de la posicion cronoestratigrafiea que elias ocupan. Merece hacer una corta referencia a la evoluci6n de los distintos orga-

nismos desde el Proterozoico hasta el Cambrico basal (Figura 13). Si bien es conocido que los metazoarios aparecieron en los mares de la TielTa en el PToterozoico inferior, reeien en el Proterozoico superior es cuando lograron un nivel de diversidad mayor. Del Rifeano son las primeras citas de trazas fosiles, algunas de elIas discutibles, siendo Planolites la forma con mas certeza determinada en rocas de dicha edad provenientes de Namibia con una edad entre 900750 m.a.(Crimes, 1994). Sin perjuicio de este concepto debe destacarse que en un trabajo reciente, Seilaeher et al. (1998) se puso de manifiesto la existencia de las trazas fosiles mas antiguas hasta el presente reconocidas. ElIas corresponden a tubos horizontales a subhorizontales que presentan bifurcaciones y en euya estructura es posible observar constriceiones propias de movimientos peristalticos. Para los mencionados investigadores este tipo de trazas fueron originadas por organismos tripoblastidos (metazoarios) ya existentes en roe as de 1.1 m.a. en la India (Chorfat Sandstones). Debe sefialarse que si bien estos datos otorgan una antigliedad Proterozoico medio a los metazoarios, es a partir de la epoca postglaeiaci6n Varangeriana (700 m.a), ocurrida en la base del Vendiano, cuando se verifica la explosiva aparici6n de organismos muy bien desarrollados pero que disponian de cuerpos sin estructura esqueletal ( para denominar la mayoria de las formas fanerozoicas que son acompafiadas , entre otras, por Oldhamia, icnoespecie universalmente aceptada como perteneciente al Cambrico basal. Debe sefialarse que recientes trabajos sobre niveles de esta epoca en Sudamerica, particularmente sobre el Vendiano de Uruguay, han permitido reconocer la existencia de formas tales como Sellaulichnus y Vimenites en rocas que afloran en el «Terreno Nico Perez» en la regi6n centro oriental de dicho pais (Gaucher et al.,1996; Acenolaza et aI. , 1998). lenogeneros como Gordia y Planolites fueron reconocidos en el sur de Brasil en el estado de Parana, en la

::

Fonnaci6n Camarinha del Precambrico terminal (Ciguel et aI., 1992). En este marco las trazas f6siles de la Formaci6n Puncoviscana y sus terminos equivalentes se enmarcan en los criterios cronoestratigritficos chisicos para el lapso Proterozoico superior/Cambrico temprano (Figura 13). En terminos particulares es posible determinar la existencia de dos niveles diferentes: uno correspondiente a los afloramientos de Choromoro, en Tucumfm, que contienen icnofauna propia del Vendiano y la restante que contiene el conjunto de trazas con impresiones de artr6podos (Diplichnites, Oldhamia, etc.) que en nuestro punto de vista corresponderia a una edad cambrica inferior (Acefiolaza y Durand,

1986). Debe sefialarse que en este segundo grupo ya habiamos sefialado la existencia de dos conjuntos de trazas f6siles (facis de Nereites y facies de Oldhamia) cuya posici6n espacial posiblemente tendria explicaci6n en caracteres paleobatimetricos (Acenolaza et aI., 1976). Respecto a las caracteristicas de la cuenca debemos sefialar nuestro pensamiento acerca del cankter aut6ctono intracrat6nico a marginal vinculado con la evoluci6n del borde continental sudamericano con caracteristicas expansivas (Figura 14). Sobre este particular Omarini y Sureda (1993) destacan que el desarrollo de la misma estuvo vinculado con un adelgazamiento cortical instalado en el mencionado borde continental.

PALEOGEOGRAFIA DEL PRE·CA!\'lBRICO CAMBRICO j~~~~;: DE SUDAMERICA .

B .Areas Continentales [38J

Facies de Plataforma

~ Facies profundas fVVVl. ~ FaCies volcanicas Aceiiolaza at al. , 1999

Figura 14

120

121

122

123

Bibliografia - Aceiiolaza, RG. 1978. E1 Paleozoico inferior de Argentina segtm sus trazas fOsiles. Ameghiniana IS (1-2): 15-64. - Aceiiolaza, G.F. 1996. Bioestratigrafia del limite Cambrico-Ordovicico yOrdovicico basal en la Quebrada de Hrnnahuaca. Provincia de Jujuy, Republica Argentina. Tesis Doctoral inidita. F£lC. Cs. Natur. e lML, Univ. Nac. de Tucumtin, Argentina, pp. 1-245. - Aceiiolaza, RG. Y Durand, RR. 1973. Trazas fOsiles del basamento cristalino del noroeste argentino. Boletin de la AsociaciOn Geologica COrdoba (1-2): 45-55. - A«molaza, RG. y Durand, F.R. 1982. El icoogenero Oldhamia (traza f6sil) en Argentina. Caracteres morfo16gicos e importancia estratignifica en formaciones del Cambrico inferior de Argentina. V Congreso Latinoamericano de Geologia, Actas 1: 705"720. - Aceiiolaza, F.G. y Durand, F.R. 1986. Upper Precambrian - Lower Cambrian biota from the northwest of Argentina. Geological Magazine 123 (4): 367-375. - Aceiiolaza, RG. y Durand, F.R. 1987. Paleontologfa dellfmite PrecambricoCambrico de Argentina. X Congreso Geologico Argentino, Aetas 1: 315-320. - Aceiiolaza, F.G.; Durand, F.R. y Diaz Taddei, R. 1976. Geologia y contenido paleontolOgico del basamento metam6rfico de la region de Cachi, provincia de Salta, VI Congreso GeologiCO Argentino, Aetas 1: 319-332. - Aceiiolaza, F.G. y Fernandez, R. 1984. Nuevas trazas fosiles en el Paleozoico inferior del Noroeste argentino. III Congreso Argentino de Paleontologia y Bioestratigrqfia, Actas 13-28. - Aceiiolaza, RG., Sanchez, L. y Fernicola, J. C. 1998. Icnofosiles del Grupo Lavalleja, Neoproterozoico de Uruguay. Coloquios de Paleontologia, 49: 9- 21.

- Alpert, S.P. 1975. Planolites and Skolithos from the Upper Precambrian-Lower Cambrian White Inyo Mountains, California. Journal of Paleontology 49; 508-521. - Alpert. S.P. 1977. Trace fossils and the basal Cambrian boundary. In: Crimes, T.P. y Harper, J.C. (eds.) Trace Fossils 2, Geological Journal Special Issue 9: 1-8. - Baldwin. C.T. 1977. The stratigraphy and facies associations of trace fossils in some Cambrian and Ordovician Rocks of north western Spain. In: Crimes, T.P. y Harper, J.C. (eds.) Trace Fossils 2, Geological Journal Special Issue 9: 9-40. - Banks, N.L. 1970. Trace fossils from the late Precambrian and lower Cambrian of Finnmark, Norway. In: Crimes, T.P. y Harper, J.C. (eds.) Trace Fossils 2, Geological Journal Special Issue 3: 19-34. - Benton, M.J. y Trewin, N.H. 1978. Discussion and comments on Nicholson's 1872 manuscript "Contribution to the study of errant ann elides of the older Paleozoic rocks" University of Aberdeen, Dept. of Geology and Mineralogy 1: 1-16.

126 - Bergstrom, J. e lneson, J.R. 1988. The Arthropod trail Multipodichnus from the Upper Middle Cambrian (Holm Dal Formation) of central North Greenland. Geoscience 20: H3-117. - Borrello, A.V. 1966. Las facies de Crnziana en el Ordovicico del Norte Argentino. Ameghiniana 4 {6): 185-188. - Brasier, M.D., Perejon, A. y De San Jose, M.A. 1979. Discovery of an important fossiliferous Precambrian-Cambrian sequence in Spain. Estudios Geol6gicos 35: 379-383. - BrenchIey, P.J., Romano, M. y Gutierrez-Marco, J.e. 1985. Proximal and distal hummocky cross-stratified facies on a wide Ordovician shelf in Iberia. Canadian Society of Petroleum Geologist, Memoirs, 2: 241-255. - Bromley, R.G. y Asgard, U. 1975. Sediment structures produced by a spatangoid echinoid: a problem of preservation. Geological Society of Denmark, Bulletin 23: 311335.

Cignel, E., Gois, J. y Aceiiolaza, F.G. 1992. Ocorrencia de icnofosseis em depositos molassicos da Formacioo Camarinha (Neoproterozoico Ill- Cambriano inferior) no Estado do Parana, Brasil. Serie Correlacion GeoZ6gica 9: 157-158. - Cowie, I.W. y Spencer, A.M. 1977. Trace fossils from the Late Precambrian / Lower Cambrian of East Greenland. In: Crimes, T.P. y Harper, lC. (eds.) Tracefossils. Geological Journal Special Issue 3: 91-100.

- Crimes, T.P. 1970. Trilobite tracks and other trace fossils from the Upper Cambrian of North Wales. Geological Journal 7: 47-68. - Crimes, T.P. 1977. Trace fossils of an Eocene deep-sea sand fan, northern Spain; In: Crimes, T.P. y Harper, J.e. (eds.) Tracefossils 2. Geological Journal Special Issue 9: 71-90. - Crimes, T.P. 1987. Trace fossils and correlation of Late Precambrian and Early Cambrian strata. Geological Magazine 124: 97-119. - Crimes, P.T. 1994. The period of early Evolutionary failure and the dawn of evolutionary success: the record of biotic changes across the Precambrian-Cambrian Boundary. In: Donovan, S.K. (ed.) The palaeobiology of trace fossils. Jhon Wiley & Sons, 105-133. - Crimes, T.P. y Anderson, M. 1985. Trace fossils from Late Precambrian - Early Cambrian strata of Southeastern Newfoundland (Canada): temporal and environmental implications. Journal of Paleontology 59 (2): 310-343. - Crimes, T.P. y Crossley, J.D. 1991. A diverse ichnofauna from Silurian flysch of the Aberystwyth Grits Formation, Wales. Geological Journal 26: 27-64. - Crimes, T.P. y Germs, G. 1982. Trace fossils from the Nama Group (PrecambrianCambrian) of southwest Africa (Namibia). Journal of Paleontology 56: 890-907. - Crimes, T.P., Garcia Hidalgo, J.F. y Poire, D.G. 1992. Trace fossils from Arenig flysch sediments of Eire and their bearing on early colonisation of deep sea traces. Ichnos 2: 61 -77.

127 - Crimes, T.P., Legg, L, Marcos, A. y Arboleya, M. 1977. Late Precambrian - Low Lower Cambrian trace fossils from Spain. In: Crimes, T.P. y Harper, J.C. (OOs.) Tracefossils. Geological Journal Special Issue 9: 91-138. - Chamberlain, C.K. 1971. Morphology and ethology of .trace fossils from the Ouachita mountains, Southeast Oklahoma. Journal of Paleontology 45: 212-246. - Churkin, M. y Brabb, E. 1965. Ocurrence and stratigraphic significance of Oldhamia, a Cambrian trace fossil, in east - central Alaska. u.s. Geological Survey Prof. Paper 525 0 : 0120-0124. - Dhonau, N.B. y Holland, C.H. 1970. The Cambrian ofIrland. In: Holland, C. (00.) Cambrian of the British Islas Nonden and Spitsbergen. Wiley Interscience Publication V.2. Lower Paleozoic rocks oftbe world: 157-176. - Durand, F.R. 1982. Caracteres geol6gicos del basamento de la sierra de la Ovejeria, Provincia de Catamarca. Acta Geologica Lilloana 11 (1): 93-109. - Durand, F.R. 1992. Avances y problemas en la definicion del limite PrecambricoCambrico en el noroeste argentino. Serie Correlacilm Geologica 9: 127-137. - Durand, F.R. y A~eiiolaza, F.G. 1990. Caracteres biofaunisticos, paleoecolOgicos y paleogeograficos de la Formacion Puncoviscana (Precambrico superior - cambrico inferior) del noroeste argentino. In: Acefiolaza, F., Miller, H. y Toselli, (eds.) El CicIo Pampeano en el Noroeste Argentino. Serte Correlacion GeolOgica 4: 71-112. - Durand, F. y Aeeiiolaza, F.G. 1992 La presencia de Multipodichnus holmi (traza fosil) en el basamento delnoroste argentino. Serie Correlacion Geologica 9: 11-15. - Durand, F., Aceiiolaza, F.G. y Esteban, S. 1992. EI Proterozoico superior y Cambrico inferior metasOOimentario de la region de Bordo Atravesado y extremo norte de la Sierra de Paiman, Sistema de Famatina, provincia de La Rioja. Serie Correlacion Geologica 9: 3140. - Fedonkin, M.A. 1977. Precambrian - Cambrian ichnocoenoses of the east European plataform. In: Crimes, T.P. y Harper, lC. (eds.) Tracefossils 2. Geological Journal Special Issue 9: 183-194. - Fedonkin, M.A. 1985. Paleoichnology of Vendian metazoa. In: Sokolov, B.S. e Ivanovsky, M.A. (eds.) The Vendian System: Historic - Geological and Paleontological Basis. Izd. Nauka 1: 112-116. - Fedonkin, M. 1990. Paleoichnology ofVendian Metazoa. ffi: Sokolv, B. e lwanovskiy, A. (eds.)The Vendian System, 1. Springer-Verlag New York. 132-7. - Fedonkin, M., Linin, E. y Perejon, A. 1983. Icnof6siles de las rocas precambricocambricas de la Sierra de Cordoba. Boletin de /a Real Sociedad Espanola de Historia Natural (Geol.) 81 (1-2): 125-138. - Fillion, D. y Pickerill, R.K. 1984. Systematic ichnology of the Middle Ordovician trenton Group, st. Lawrence Lowland, eastern Canada. Maritime Sediments and At/antic Geology 20 : 1-41.

128 - Fillion D. y Pickerill, R.K. 1990. Ichnology of the Upper Cambrian? to Lower Ordovician Bell Island and Wabana groups of Eastern Newfoundland, Canada. Palaeontographica Canadiana 7: 1-120.

- Fritz, W.H. y Crimes, T.P. 1985. Lithology, trace fossils and correlation of Precambrian-Cambrian boundary beds, Cassiar Mountains, north-central British Columbia. Geological Survey oj Canada, Paper &3-13: 1-24. - Garcia-Ramos, J.C. 1976. Morfologia de trazas fosiles de los afloramientos de "arenisca de Naranco" (Devonico Medio) de Asturias (NW de Espana). Trabajos Geo/6gicos, Oviedo, 8: 131-171. - Garcia-Ramos, J.C. 1978. Estudio e interpretacion de las principales facies sedimentarias comprendidas en las Formaciones Naranco y Huergas (Devonico Medio) en la Cordillera Cantabrica. Trabajos GeolOgicos, Oviedo, 10: 195-247. - Garda-Ramos, J.C. 1984. Estudio de las trazasJosiles (Icnofauna) del Campo de Gibraltar (provincia de Cadiz). lnforme lntemo MAGNA, Hojas 12-46/12-48, 13-47/1348: 1-97 (Inedito). - Gaucher, C., Sprechmann, P. y Schipilov, P. 1996. Upper and Middle Proterozoic fossiliferous sedimentary sequence of the Nico Perez Terrane of Uruguay. Lithostratigraphic units, paleontology, depositionijl environments and correlation. Neues JahrbuchJiir Geologie und PalaontoJogie Abhandlungen 199(3): 339-367. - Hiintzschel, W. 1962. Trace fossils and problematica In: Moore, RC. (ed.) Treatise on Invertebrate Paleontology. Part W 177-245. Geoi. Soc. Am. Univ.Kansas Press. - IDintzschel, W. 1975. Trace fossils and problematica. In: Teichert, F.C. (ed.) Treatise on Invertebrate Paleontology. Part W Miscellanea (Supplement) Univ.Kansas Press 1: 269

pp. - Hofman, H. J. 1981. First record of a Late Proterozoic faunal assemblage in the North America Cordillera. Lethaia 14: 303-310. - Hofmann, H. J. 1985. Precambrian