LABORATORIOS DERMATOLÓGICOS PIERRE FABRE DERMATOLOGÍA Tratamiento del hemangioma infantil

■ Hemangiol® 3,75 mg/ml solución oral

Presentación. Frasco de 120 ml. Composición. 1 ml de solución contiene 4,28 mg de hidrocloruro de propranolol, equivalentes a 3,75 mg de propranolol base. Excipientes: Hidroxietilcelulosa. Sacarina sódica. Aroma fresa (contiene propilenglicol). Aroma vainilla (contiene propilenglicol). Ácido cítrico monohidratado. Agua purificada. Descripción. Solución oral. Solución oral transparente, incolora

o ligeramente amarilla, con olor afrutado.

Indicaciones. Hemangiol está indicado para el tratamiento del

hemangioma infantil proliferativo que precisa tratamiento sistémico:

–Hemangioma potencialmente mortal o que pone en peligro la capacidad funcional. –Hemangioma ulcerado con dolor y/o ausencia de respuesta a las medidas básicas de cuidado de heridas. –Hemangioma con riesgo de cicatrices permanentes o desfiguración. Se debe iniciar el tratamiento en lactantes de 5 semanas a 5 meses de edad (ver sección 4.2 en el apartado de fichas técnicas). CN: 702983.0 Ver apartado fichas técnicas.

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Índice dermocosmético

Tratamiento del acné moderado y severo

■ Isoacné®

■ Doxiclat®

Presentación. Isoacné® 5 mg cápsulas blandas 50 cápsulas.

Presentación. Doxiclat® 100 mg comprimidos recubiertos con

Cápsulas blandas

Isoacné® 10 mg cápsulas blandas 50 cápsulas. Isoacné® 20 mg cápsulas blandas 50 cápsulas. Isoacné® 40 mg cápsulas blandas 30 cápsulas. Composición. Cada cápsula blanda contiene 5 mg de isotretinoína. Excipiente con efecto conocido: 52,1 mg de aceite de soja refinado por cápsula blanda. Cada cápsula blanda contiene 10 mg de isotretinoína. Excipiente con efecto conocido: 104,2 mg de aceite de soja refinado por cápsula blanda. Cada cápsula blanda contiene 20 mg de isotretinoína. Excipiente con efecto conocido: 208,4 mg de aceite de soja refinado por cápsula blanca. Cada cápsula blanda contiene 40 mg de isotretinoína. Excipiente con efecto conocido: 191,50 mg de aceite de soja refinado por cápsula blanda. Descripción. Contiene isotretinoína oral, indicada en el trata-

miento de las formas graves de acné.

Indicaciones. Formas graves de acné (como acné nodular, con-

globata o acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente a los ciclos de tratamiento convencionales con preparados antibacterianos administrados por vía sistémica o terapia tópica. CN: CN: CN: CN:

653587.5 653860.9 653861.6 661191.3

(5 mg) (10 mg) (20 mg) (40 mg)

Ver apartado fichas técnicas.

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Comprimidos recubiertos

película.

Composición. Cada comprimido contiene 100 mg de doxiciclina (en forma de monohidrato). Excipientes con efecto conocido: 180 mg de lactosa monohidrato. Descripción. Comprimidos recubiertos. Indicaciones. Indicado en el tratamiento coadyuvante del acné vulgar grave y de la rosácea, fundamentalmente en sus estadio 3 o rosácea pápulo-pustulosa.

CN: 694057.0 (14 comprimidos) CN: 694058.7 (42 comprimidos) Ver apartado fichas técnicas.

Tratamiento de las dermatosis corticosensibles

■ Clarelux® 500 µg/g Espuma

■ Clarelux® 500 µg/g Pomada

Presentación. Aerosol de 100 g.

Presentación. Tubo de 30 g.

Composición. Cada gramo de espuma cutánea contiene 500 μg

Composición. Cada gramo de pomada contiene 500 µg de propionato de clobetasol, que equivalen a 440 µg de clobetasol. Excipientes: Propilenglicol 50 mg en 1 g de pomada.

de propionato de clobetasol. Excipientes: también incluye 11,5 mg/g de alcohol cetílico, 5,2 mg/g de alcohol estearílico y 20,9 mg/g de propilengicol. Descripción. Espuma. Indicaciones. Tratamiento a corto plazo de las dermatosis del

cuero cabelludo sensibles a esteroides, tales como la psoriasis que no responde de forma satisfactoria a esteroides menos potentes. CN: 761619.1 Ver apartado fichas técnicas.

Descripción. Pomada. Indicaciones. Tratamiento antiinflamatorio a corto plazo de dermatosis sensibles a los esteroides, tales como psoriasis (excluyendo la psoriasis en placa generalizada), eczema recalcitrante, liquen plano, lupus eritematoso discoide y otras patologías cutáneas sin infección que no responden satisfactoriamente a esteroides menos activos.

CN: 661571.3 Ver apartado fichas técnicas.

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3

Índice dermocosmético

Pieles secas y atópicas

■ Dexeryl Crema Presentación. Envases de 50 g, 250 g y 500 g. Composición. Glicerol. Vaselina. Parafina líquida. Sin perfume.

Sin lanolina.

Descripción. Producto sanitario. Indicaciones. Tratamiento de los signos y síntomas de los estados de sequedad cutánea (xerosis) sobre todo en el marco de algunas dermatosis: dermatitis atópica, ictiosis... Modo de empleo. Aplicar en capa fina,1 a 2 veces al día, o más

si necesario.

CN: 353350.8 (50 g) CN: 352829.0 (250 g) CN: 159078.7 (500 g)

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Tratamiento de las infecciones fúngicas ■ Miclast® 80 mg/g Barniz de uñas medicamentoso

Presentación. Frasco de 3 ml. Composición. Cada gramo de barniz de uñas medicamentoso contiene 80 mg de ciclopirox. Descripción. Barniz de uñas medicamentoso. Indicaciones. Tratamiento de primera línea de las onicomicosis de leves a moderadas sin afectación de la matriz de la uña, provocadas por dermatofitos y/u otros hongos sensibles al ciclopirox.

CN: 683799.3 Ver apartado fichas técnicas.

■ Miclast® 10 mg/ml

solución cutánea EFG

Presentación. Frasco de 30 ml. Composición. Cada ml de solución cutánea contiene 10 mg de ciclopirox olamina. Descripción. Solución cutánea. Indicaciones. Este medicamento está indicado en adultos, en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la piel: dermatofitosis: Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis; candidiasis cutáneas; pitiriasis versicolor.

CN: 653028.3 Ver apartado fichas técnicas.

■ Miclast® 10 mg/g crema Presentación. Tubo de 30 ml. Composición. Un gramo de crema contiene 10 mg de ciclopirox olamina. Excipientes: 1 g de crema contiene 0,05750 de alcohol estearílico y 0,05750 de alcohol cetílico. Descripción. Crema. Indicaciones. Dermatitis seborreica facial leve a moderada. Miclast crema está indicada en adultos.

CN: 653028.3 Ver apartado fichas técnicas.

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5

Índice dermocosmético

Tratamiento de la caída moderada del cabello en adultos, varones o mujeres ■ Alopexy® 20 mg/ml  Solución cutánea

Presentación. Frasco de 60 ml. Composición. Por 1 ml de solución cutánea: minoxidil 20 mg. Excipientes: propilenglicol 50 mg/ml. Descripción. Solución cutánea. Indicaciones. Este medicamento está indicado para la caída moderada del cabello (alopecia androgénica) en adultos, varones o mujeres.

CN: 651017.9 Ver apartado fichas técnicas.

Tratamiento de la alopecia androgénica de intensidad moderada en hombres ■ Alopexy® 50 mg/ml  Solución cutánea

Presentación. Frasco de 60 ml y 3 frascos de 60 ml. Composición. 1 ml de solución contiene 50 mg de minoxidil. Excipiente con efecto conocido: 500 mg/ml de propilenglicol. Descripción. Solución cutánea. Indicaciones. Alopecia androgénica de intensidad moderada en

hombres.

Advertencias. Este medicamento no está recomendado en mu-

jeres debido a su limitada eficacia y a la elevada incidencia de hipertricosis (37% de los casos) en zonas distintas del lugar de aplicación. CN: 675608.9 (1 frasco de 60 ml) CN: 675609.6 (3 frascos de 60 ml)

Ver apartado fichas técnicas.

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Tratamiento tópico de psoriasis en placas de leve a moderada ■ Zorac® Gel Presentación. Zorac 0,05% gel. Zorac 0,1% gel. Composición. Zorac 0,05% gel: tazaroteno 0,05 g. Zorac 0,1% gel: tazaroteno 0,1 g. Excipientes con efecto conocido: butilhidroxianisol 0, 05 g. Para 100 g de gel. Descripción. Gel. Indicaciones. Tratamiento tópico de la psoriasis en placas de leve a moderada, que afectan hasta un 10% de la superficie corporal.

CN: CN: CN: CN:

664243.6 664235.1 664268.9 664250.4

(Gel (Gel (Gel (Gel

0,05% 15 g) 0,05% 60 g) 0,1% 15 g) 0,1% 60 g)

Ver apartado fichas técnicas.

Alteraciones de las uñas

■ Onyster® Pomada

■ Onypso® Laca de uñas

Presentación. Envase de 10 g con 21 apósitos.

Presentación. Envase de 3 ml.

Composición. Urea.

Composición. Urea.

Descripción. Producto sanitario.

Descripción. Producto sanitario.

Indicaciones. Tratamiento de la onicomicosis por avulsión química de la parte afectada de la uña.

Indicaciones. Tratamiento tópico del engrosamiento de las uñas de las manos y/o de los pies debido a la psoriasis.

Modo de empleo. Aplicar la cantidad necesaria de pomada en la

Modo de empleo. Aplicar una vez al día, preferiblemente por la noche, durante 6 meses en la uña engrosada.

uña infectada una vez al día, cubriendo toda la superficie de la misma. Mantener con el apósito adhesivo oclusivo durante 24 horas. Repetir la aplicación de pomada y cambiar el apósito, durante 3 semanas. Una vez eliminada la parte enferma de la uña, debe seguirse un tratamiento antifúngico.

CN: 153657.0

CN: 151750.0

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