LABORATORIOS DERMATOLÓGICOS PIERRE FABRE DERMATOLOGÍA Pieles secas y atópicas
Alteraciones de las uñas
■ Dexeryl Crema
■ Onyster Pomada
Presentación. Envases de 50 g, 250 g y 500 g.
Presentación. Envase de 10 g con 21 apósitos.
Composición. Glicerol. Vaselina. Parafina líquida. Sin perfume.
Composición. Urea.
Sin lanolina.
Descripción. Producto sanitario. Indicaciones. Tratamiento de los signos y síntomas de los esta-
dos de sequedad cutánea (xerosis) sobre todo en el marco de algunas dermatosis: dermatitis atópica, ictiosis...
Modo de empleo. Aplicar en capa fina,1 a 2 veces al día, o más
si necesario.
CN: 353350.8 (50 g) CN: 352829.0 (250 g) CN: 159078.7 (500 g)
Descripción. Producto sanitario. Indicaciones. Tratamiento de la onicomicosis por avulsión química de la parte afectada de la uña. Modo de empleo. Aplicar la cantidad necesaria de pomada en la uña infectada una vez al día, cubriendo toda la superficie de la misma. Mantener con el apósito adhesivo oclusivo durante 24 horas. Repetir la aplicación de pomada y cambiar el apósito, durante 3 semanas. Una vez eliminada la parte enferma de la uña, debe seguirse un tratamiento antifúngico.
CN: 151750.0
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Índice dermocosmético novedad
■ Miclast® 80 mg/g Barniz de uñas medicamentoso
Presentación. Frasco de 3 ml. Composición. Cada gramo de barniz de uñas medicamentoso contiene 80 mg de ciclopirox. Descripción. Barniz de uñas medicamentoso. Indicaciones. Tratamiento de primera línea de las onicomicosis de leves a moderadas sin afectación de la matriz de la uña, provocadas por dermatofitos y/u otros hongos sensibles al ciclopirox.
CN: 683799.3 Ver apartado fichas técnicas.
novedad
■ Miclast® 10 mg/ml
solución cutánea EFG
Presentación. Frasco de 30 ml. Composición. Cada ml de solución cutánea contiene 10 mg de ciclopirox olamina. Descripción. Solución cutánea. Indicaciones. Este medicamento está indicado en adultos, en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la piel: dermatofitosis: Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis; candidiasis cutáneas; pitiriasis versicolor.
CN: 653028.3 Ver apartado fichas técnicas.
novedad
■ Miclast® 10 mg/g crema Presentación. Tubo de 30 ml. Composición. Un gramo de crema contiene 10 mg de ciclopirox olamina. Excipientes: 1 g de crema contiene 0,05750 de alcohol estearílico y 0,05750 de alcohol cetílico. Descripción. Crema. Indicaciones. Dermatitis seborreica facial leve a moderada. Miclast crema está indicada en adultos.
CN: 653028.3 Ver apartado fichas técnicas.
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2
novedad
■ Clarelux® 500 µg/g Pomada
■ Onypso Laca de uñas
Presentación. Tubo de 30 g.
Presentación. Envase de 3 ml.
Composición. Cada gramo de pomada contiene 500 µg de propionato de clobetasol, que equivalen a 440 µg de clobetasol. Excipientes: Propilenglicol 50 mg en 1 g de pomada.
Composición. Urea.
Descripción. Pomada. Indicaciones. Tratamiento antiinflamatorio a corto plazo de dermatosis sensibles a los esteroides, tales como psoriasis (excluyendo la psoriasis en placa generalizada), eczema recalcitrante, liquen plano, lupus eritematoso discoide y otras patologías cutáneas sin infección que no responden satisfactoriamente a esteroides menos activos.
Descripción. Producto sanitario. Indicaciones. Tratamiento tópico del engrosamiento de las uñas de las manos y/o de los pies debido a la psoriasis. Modo de empleo. Aplicar una vez al día, preferiblemente por la noche, durante 6 meses en la uña engrosada.
CN: 153657.0
CN: 661571.3 Ver apartado fichas técnicas.
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3
Índice dermocosmético
novedad
novedad
®
■ Clarelux 500 µg/g Espuma
■ Zorac® Gel
Presentación. Aerosol de 100 g.
Presentación. Zorac 0,05% gel. Zorac 0,1% gel.
Composición. Cada gramo de espuma cutánea contiene 500 microgramos de propionato de clobetasol. Excipientes: también incluye 11,5 mg/g de alcohol cetílico, 5,2 mg/g de alcohol estearílico y 20,9 mg/g de propilengicol.
Composición. Zorac 0,05% gel: tazaroteno 0,05 g. Zorac 0,1% gel: tazaroteno 0,1 g. Excipientes con efecto conocido: butilhidroxianisol 0, 05 g. Para 100 g de gel.
Descripción. Espuma. Indicaciones. Tratamiento a corto plazo de las dermatosis del
cuero cabelludo sensibles a esteroides, tales como la psoriasis que no responde de forma satisfactoria a esteroides menos potentes. CN: 761619.1 Ver apartado fichas técnicas.
Descripción. Gel. Indicaciones. Tratamiento tópico de la psoriasis en placas de leve a moderada, que afectan hasta un 10% de la superficie corporal.
CN: CN: CN: CN:
664243.6 664235.1 664268.9 664250.4
(Gel (Gel (Gel (Gel
0,05% 15 g) 0,05% 60 g) 0,1% 15 g) 0,1% 60 g)
Ver apartado fichas técnicas.
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4
Tratamiento antiacné
novedad
novedad
■ Isoacné
®
Cápsulas blandas
Presentación. Isoacné 5 mg cápsulas blandas 50 cápsulas. Isoacné® 10 mg cápsulas blandas 50 cápsulas. Isoacné® 20 mg cápsulas blandas 50 cápsulas. Isoacné® 40 mg cápsulas blandas 30 cápsulas. ®
Composición. Cada cápsula blanda contiene 5 mg de isotretinoína. Excipiente con efecto conocido: 52,1 mg de aceite de soja refinado por cápsula blanda. Cada cápsula blanda contiene 10 mg de isotretinoína. Excipiente con efecto conocido: 104,2 mg de aceite de soja refinado por cápsula blanda. Cada cápsula blanda contiene 20 mg de isotretinoína. Excipiente con efecto conocido: 208,4 mg de aceite de soja refinado por cápsula blanca. Cada cápsula blanda contiene 40 mg de isotretinoína. Excipiente con efecto conocido: 191,50 mg de aceite de soja refinado por cápsula blanda.
■ Doxiclat®
Comprimidos recubiertos
Presentación. Doxiclat 100 mg comprimidos recubiertos con
película.
Composición. Cada comprimido contiene 100 mg de doxiciclina (en forma de monohidrato). Excipientes con efecto conocido: 180 mg de lactosa monohidrato. Descripción. Comprimidos recubiertos. Indicaciones. Indicado en el tratamiento coadyuvante del acné vulgar grave y de la rosácea, fundamentalmente en sus estadio 3 o rosácea pápulo-pustulosa.
CN: 694057.0 (14 comprimidos) CN: 694058.7 (42 comprimidos) Ver apartado fichas técnicas.
Descripción. Contiene isotretinoína oral, indicada en el trata-
miento de las formas graves de acné.
Indicaciones. Formas graves de acné (como acné nodular, con-
globata o acné con riesgo de cicatrización permanente) resistente a los ciclos de tratamiento convencionales con preparados antibacterianos administrados por vía sistémica o terapia tópica. CN: CN: CN: CN:
653587.5 653860.9 653861.6 661191.3
(5 mg) (10 mg) (20 mg) (40 mg)
Ver apartado fichas técnicas.
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5
Índice dermocosmético
novedad
novedad
■ Alopexy®
■ Alopexy®
Presentación. Frasco de 60 ml.
Presentación. Frasco de 60 ml y 3 frascos de 60 ml.
Composición. Por 1 ml de solución cutánea: minoxidil 20 mg.
Excipientes: propilenglicol 50 mg/ml.
Composición. 1 ml de solución contiene 50 mg de minoxidil. Excipiente con efecto conocido: 500 mg/ml de propilenglicol.
Descripción. Solución cutánea.
Descripción. Solución cutánea.
Solución cutánea 20 mg/ml
Indicaciones. Este medicamento está indicado para la caída mo-
Solución cutánea 50 mg/ml
Indicaciones. Alopecia androgénica de intensidad moderada en
derada del cabello (alopecia androgénica) en adultos, varones o mujeres.
hombres.
CN: 651017.9
jeres debido a su limitada eficacia y a la elevada incidencia de hipertricosis (37% de los casos) en zonas distintas del lugar de aplicación.
Ver apartado fichas técnicas.
Advertencias. Este medicamento no está recomendado en mu-
CN: 675608.9 (1 frasco de 60 ml) CN: 675609.6 (3 frascos de 60 ml) Ver apartado fichas técnicas.
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