MP025 Alteraciones En La Espermatogenesis Y Formación Del Espermatóforo Por El Plastificante Bisfenol A En El Camarón De Agua Dulce Neocaridina Davidi M.A. Plá, Universidad de Buenos Aires / Departamento de Biodiversidad y Biologia Experimental; R.H. Da Cuña , Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires / Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada (IBBEA); Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental (DBBE); L.S. López Greco, F.L. Lo Nostro, Universidad de Buenos Aires-CONICET / Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada (IBBEA); Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental (DBBE). Una de las principales fuentes de contaminación del ambiente de agua dulce es la descarga de efluentes de centros industriales y/o urbanos con escaso o nulo tratamiento. La presencia en el ambiente del Bisfenol A (BPA) (4,4’-dihidroxi-2,2difenilpropano), monómero utilizado extensamente en la fabricación de policarbonato, resinas epoxi y aditivos no polímeros plásticos, es causa de preocupación debido a la toxicidad y el potencial como desorganizador endócrino en especies no blanco, al actuar como un xenoestrógeno (agonista débil del receptor de estrógenos). El objetivo del presente trabajo fue estudiar las alteraciones histológicas en el sistema reproductor causadas por la exposición a dosis subletales de BPA, utilizando como modelo al camarón Neocaridina davidi (Caridea, Atyidae), crustáceo decápodo de agua dulce de interés ornamental. Machos adultos se expusieron a concentraciones de BPA (0,1; 1 o 10 µg/L) o etinilestradiol (EE2; 0,2 nM), como control positivo de estrogenicidad, en ensayos de exposición semi-estáticos de dos semanas. Luego de la exposición, se sacrificaron los animales y se fijaron con solución de Bouin por 24 h, para procesamiento histológico de rutina. Se estudió la histomorfología del testículo y del vaso deferente (VD) en cortes en parafina coloreados con Tricrómico de Masson. En los animales control, el vaso deferente contenía espermatozoides agrupados de a tres inmersos en la capa primaria del espermatóforo (CP), rodeados por la capa secundaria (CS), la cual se distingue por la fuerte coloración acidófila. En los testículos, se observaron todos los estadios espermatogénicos: espermatogonias, espermatocitos I (ECI), espermatocitos II, espermátidas y espermatozoides (EZ). Bajo exposición a 10 ug/L de BPA se observó una estructura alterada del espermatóforo, dada por la disposición de los espermatozoides en forma dispersa y la presencia de otros estadios de la espermatogénesis o espermatozoides anómalos, sin presencia de espina o proyecciones laterales. Estos resultados sugieren que el BPA estaría afectando el proceso de la espermatogénesis al menos en su etapa final en N. davidi. En los machos expuestos a EE2, fue frecuente la ausencia de EZ en el VD, pero cuando estos se encontraban presentes no se observaron las alteraciones mencionadas para BPA, por lo que estos resultados sugieren que el BPA estaría afectando el proceso de la espermatogénesis en N. davidi por vías alternativas a la vía estrogénica.

SETAC Latin America 13th Biennial Meeting

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